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取一只易拉罐,把开罐的一端全部剪掉,在离罐底约2cm处开一个小孔。再取一张硬质纸(或马粪纸)卷成喇叭形,将喇叭的吹气口塞进易拉罐的小孔内,相接处用百得胶粘牢固定,不能漏气,这是实验成败的关键(易拉罐上的小孔边用刀刮几下,使其表面粗糙,容易粘牢)。 相似文献
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用2,4-D处理获得可育甘薯组种间杂种 总被引:4,自引:0,他引:4
用50mg/L 2,4-D处理杂交不亲和组合甘薯(Ipomoea batatas (L.)Lam.)品种徐薯18(2n=6x=90)×L.lacunosa(2n=2x=30)以及I.trifida(2n=4x=60)×L triloba(2n=2x=30)的母本花器,获得了可育种间杂种植株,并对种间杂种进行了过氧化物酶同工酶分析和细胞学观察.特别是徐薯18×I.lacunosa的杂种后代具有明显的结薯性,这是首次报道获得具有结薯性的甘薯品种和第Ⅱ群近缘野生种种间杂种. 相似文献
94.
综述了非离子表面活性剂对反刍动物瘤胃微生物数量、酶活性、瘤胃发酵特性、饲料消化率和生产性能等方面的影响作用以及与其他饲料添加剂的互作效应,并就其作用机制进行了阐述。 相似文献
95.
对灰铸铁的研究现状和生产中的一些新技术做了评述。重点介绍了高强度薄壁灰铸铁的生产现状以及先进的制造工艺和先进的制造手段在灰铸铁生产中应用所取得的技术成果。 相似文献
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XU Wan-yun WANG Hui-min WANG Wen-lun HU Meng-wei YAN Guo LI Jian-hua GAO Jian-feng 《中国畜牧兽医》2016,43(3):568-576
The specific primers were designed according to Ovis aries DRA gene sequence deposited in GenBank and the multiple cloning site of the plasmid pYD1,which was a vector used for protein surface display on Saccharomyces cerevisiae.The gene encoding DRA was amplified by PCR using the genomic RNA of Ovis aries.The 762 bp fragment was cloned and released in GenBank and registration number was KR422362.The PCR product was inserted into the yeast surface display plasmid vector pYD1 by double enzyme digestion.It was indicated that DRA gene was successfully integrated into the genome.Dot mutation was made at both ends of exon 2 in DRA gene for making restriction enzyme cutting site and design the exon 2 specific primers according to mutated Ovis aries DRA gene sequence.Sequenced exon 2 amplification products based on DNA pooling of sheep large sample template was analyzed the polymorphic loci.The polymorphic exon 2 246 bp fragment was obtained by double enzyme digestion and connected to surface display restructuring mutation carriers pYD1-DRA by the same double enzyme digestion,and then we successfully constructed yeast surface display libraries.We transformed it into Saccharomyces cerevisiae EBY100 cell.Yeast monoclone was identified by PCR amplification and sequencing,and we confirmed that DRA gene had been integrated into Saccharomyces cerevisiae genome.After galactose induced,it was detected that DRA gene library had been successfully demonstrated on the yeast cell surface under the fluorescence microscope by immunofluorescence method. 相似文献
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表面活性剂激健对杀虫(螨)剂的增效作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国果树》2016,(1)
研究了表面活性剂激健对杀虫(螨)剂的增效作用。采用田间试验方法测定了激健与24%螺螨酯悬浮剂、48%毒死蜱乳油混用对柑橘全爪螨和柑橘矢尖蚧的防治效果。结果表明:第1次药后14 d,激健与24%螺螨酯悬浮剂混用处理对柑橘全爪螨的防效在90%以上,第2次药后14 d,24%螺螨酯悬浮剂处理及其与激健混用处理对柑橘全爪螨的防效在83%以上;与激健混用后,可有效减少螺螨酯使用量40%~50%;第1次药后14 d及第2次药后14 d,48%毒死蜱乳油处理及其与激健混用处理对柑橘矢尖蚧的防效均在90%以上;与激健混用后,可有效减少毒死蜱使用量40%~50%。田间试验结果表明,激健对杀虫(螨)剂具有较好的增效作用,能够明显减少农药使用量40%~50%。 相似文献
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99.
高寒草甸斑块的根-土复合体对局部水土流失过程具有调控作用,为研究其特征及抗侵蚀效应,本研究选取三江源区达日县境内典型中度退化草甸的植被斑块为研究对象,调查草甸斑块中心与边缘植物群落特征,测定斑块边缘0~10 cm土层和斑块中心0~20 cm土层的容重、含水率、毛管孔隙度等土壤物理性质,并开展单根拉伸和根-土复合体直剪试验。结果表明:受优势种矮嵩草的分布影响,地上生物量主要分布在斑块中心,根系主要分布在0~10 cm土层;斑块中心区域土壤抗剪强度、内摩擦角和粘聚力均随土层深度的增加而减小;斑块边缘区域土壤粘聚力,抗剪强度明显高于斑块中心区域,草甸斑块植物根系是土壤抗剪强度的主要影响因素。草甸斑块根-土复合体能明显增加退化草甸土壤的抗侵蚀能力,研究结果可为深入研究高寒草甸根系固土功能及水土流失调控提供科学依据。 相似文献
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