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41.
磺胺类药是人工合成的应用最早的化学药品,由于抗菌谱广、价格低、化学性质稳定、使用方便,既可注射用又可内服。特别是高效、长效、广谱的磺胺药和增效剂合成以来,使磺胺类药兽医临床上应用仅次于抗生素。但同时存在用量大、不良反应较多、细菌易产生耐药性等缺点。如使用不当会出现很多问题,笔者根据多年使用经验,总结如下。 相似文献
42.
利用鸡胚感染测定柔嫩艾美球虫对磺胺喹恶啉和地克珠利的耐药性 总被引:2,自引:0,他引:2
将柔嫩艾美球虫鸡胚适应株(保定株)通过每胚注入1000,500和250ug磺胺喹恶啉及每胚注入5,0.5和0.25ug地克珠利的鸡胚传代,结果,柔嫩艾美球虫鸡胚适应株在注入磺胺喹恶啉500,250ug的鸡胚和注入地克珠利0.5,0.25ug的鸡胚传至第11代时对药物产生了抗药性。 相似文献
43.
解决和延缓鸡球虫耐药性的思路 总被引:1,自引:0,他引:1
药物防治鸡球虫病是当今规模化养禽业控制球虫病的主要手段,但球虫耐药性的产生对养殖业、制药工业均带来许多困难。如何解决和延缓球虫耐药性的产生,这在当前球虫病防治中显得极为迫切。本文就这一问题作一综述,提出以下几点思路与同行们共同探讨。1合理选择使用抗球虫药球虫的抗药性最早是在磺胺类抗球虫药中被发现的,其后,其它抗球虫药的抗药性也陆续被证实。1957年,Schnitzer和Grunberg就曾指出“抗药性是化学疗法的忠实影子”,例如,虽然聚醚类抗生素产生抗药性周期较长,但国内孔繁瑶等1993对来自全国各地的15株柔嫩艾美… 相似文献
44.
常用抗球虫药对球虫病雏鸡血红蛋白及免疫器官发育的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
应用从河北省秦皇岛地区分离得到的柔嫩艾美耳球虫株,对市场上常用抗球虫药的药效进行评价,其抗球虫效果及对雏鸡的增重已被证实,为了进一步探讨这些药物的抗球虫机制和评定其抗球虫效果,进行了此次试验。1材料与方法1.1试验动物1日龄海兰褐蛋公雏150只,购自河北科技师范学院实习牧场,饲养于经火焰消毒的铁丝笼内,自由采食和饮水,饲养至14日龄,粪便镜检阴性。1.2感染用卵囊自河北省秦皇岛某鸡场分离的感染虫株,经纯化的柔嫩艾美耳球虫的孢子化卵囊。1.3试验药物球敌(有效成分为地克珠利),齐鲁动物保健品厂生产,批号为20021113;力克球(有效成… 相似文献
45.
在痛苦的煎熬中.我们度过了2005年的下半年度,带着希望和憧憬步入了2006,开始了新的年度的经营。第一个月里在大量的专业报刊杂志和企业内部资料里,笔者“读”到了企业信心百倍的声音;在市场上“看”到了依旧不太乐观的行情和养殖量。2006年行业市场究竟会是艳阳高照还是漫天阴霾.自有专家点评,笔者在此也谈谈个人的见解. 相似文献
46.
1 .探明病因 ,对症下药目前生产蜂药的厂家多 ,蜂药品种多 ,特点各不相同 ,因此 ,选择蜂药时必须全面考虑。根据病蜂的病因 ,选择合适的蜂药 ,对症下药 ,同时要注意选择的蜂药最好能够防治 2种或 2种以上蜂病的广谱性蜂药。绝不选择无厂名、厂址和生产日期的蜂药。2 .掌握施药时期 ,适时施药每种病虫害都具有最佳防治时期 ,因此应根据病虫害的发生规律来选择施药时间 ,以做到适时用药 ,提高防治效果 ,同时还要考虑在蜂产品的生产季节 ,尽量少用或不用蜂药 ,以提高蜂产品的质量。一般选择晴天的上午或傍晚使用蜂药 ,切忌在阴雨或大风天气下使… 相似文献
47.
随着饲用抗生素及化学药物广泛的禁用 ,需研究替代方法以确保畜牧业不会受到影响 ;对家禽的研究结果表明 ,被饲料中抗生素抑制的产气芽孢杆菌若大量繁殖将会引起胃肠疾病并导致畜产品产量和品质的下降。因此 ,研制促畜禽生长的抗生素替代品至关重要。1 抗生素的替代品一种抗生素替代品如纤维素酶可增加饲料消化率并促进肠道菌群的平衡。消化后的营养成分被鸡体吸收用于能量代谢和生长而不是被肠道微生物消耗。另一个替代品是甜菜碱 ,它能降低肠道寄生虫如艾美耳球虫引起的损伤 ,抑制球虫的再次感染 ,降低肠炎的发生率。细菌素是由某些细菌… 相似文献
48.
应用 YWG-C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,Waters TM486型可调波长紫外检测器 ,检测波长 2 65 nm;0 .0 1 M磷酸钾 ( p H=7.0 )∶乙腈 ( 3∶ 1 )为流动相 ;含量测定采用标准曲线法 ,建立了反相 HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法。同时对绵羊以 7mg/ kg单剂量经静脉注射、口服 2种途径给药的药代动力学及生物利用度进行了研究。血药浓度在 0 .0 0 5~ 2 .0 μg/ ml及 2 .0~ 5 0 .0 μg/ ml范围呈良好线形关系 ( R=0 .9941、0 .9970 ) ,平均回收率 93 .2 %,血药最低检测限 0 .0 0 5 μg/ ml,日内日间变异系数分别小于 1 0 %、1 1 %。2种途径给药后血药浓度结果经 MCPKP药代动力学统计软件处理 ,体内药物运转分别符合三室开放模型和一室开放模型。结果表明 ,绵羊静注克洛素隆后体内药物分布广泛 ,口服后吸收较好 ,但消除较静注缓慢。 相似文献
50.