鸡源大肠杆菌的分离鉴定与药敏试验

为了更好地控制鸡大肠杆菌病，给大肠杆菌病的防治提供可靠的条件和依据，笔者对扬州部分地区鸡源大肠杆菌作了分离鉴定和药敏试验，现报告如下：     

大鼠血管内皮细胞的分离、鉴定及传代培养

为了获取大鼠血管内皮细胞供血管形成研究,建立了大鼠主动脉内皮细胞的分离培养方法。采用Wister大鼠主动脉植块法分离内皮细胞并传代培养,计数并绘制不同代次内皮细胞生长曲线。应用CD31免疫组化及内皮细胞的管形成试验对内皮细胞进行了鉴定。结果表明,主动脉植块法及传代培养获得的细胞具有内皮细胞"铺路石"样的典型特性,传代生长状态良好;CD31抗体免疫组化阳性、管形成能力良好。所建立的大鼠主动脉植块法分离及体外培养内皮细胞的体系是一种简便可行的获取内皮细胞的有效方法。     

一起穿山甲疫情的病原分析

为了查明一起人工养殖穿山甲疫情的致病原因,应用病毒PCR检测和细菌分离的方法对2只前后病死穿山甲进行病原学检测。病毒PCR检测结果显示,未能从肺组织中检测到流感病毒、副黏病毒和腺病毒核酸。细菌分离结果表明,从2只病死穿山甲肺中各分离到1株优势菌株。细菌的生化试验、16S rRNA基因的序列分析表明,2株分离菌株均为摩氏摩根菌。小鼠的致病试验和分离菌的药敏试验结果表明,2株分离菌对小鼠有很强的致病作用,对新霉素、壮观霉素、阿米卡星高度敏感。     

猪轮状病毒中国分离株JL94 VP7基因的克隆与序列分析

用MA104细胞培养增殖了轮状病毒地方分离株JL94,利用一对根据Genebank中已发表的轮状病毒VP7基因cDNA序列而设计并合成的引物，通过反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)从JL94毒株扩增出VP7基因全长cDNA。将其插人pMD18-T载体中，构建了重组质粒pMD18-T—JL94／VP7，并对其进行了Hind Ⅲ，HindⅡ和BamH I的单、双酶切初步鉴定及其核苷酸序列测定，证明克隆的pMD18-T—JL94／VP7为轮状病毒的VP7基因。通过核苷酸序列比较，JL94／VP7与A群猪轮状病毒C134／VP7、OSU／VP7、ICB2185／VP7、YM／VP7核苷酸序列同源性分别为87％、99％、74％和83％。     

MDV新疆株的分离和鉴定

目的：分离鸡马立克氏病毒（MDV）野毒株,确定分离株毒力,为抗MDV独特型苗制备标准抗原作准备。方法：采集新疆鸟鲁木齐某鸡场大量死亡、伴有典型眼型、神经型马立克氏临床症状的海兰蛋鸡血清、羽囊和脏器做琼扩,电镜及免疫电镜,病理切片,细胞接种,SPF鸡胚回归试验。结果：发病鸡琼扩血清阳性率57．12％,羽囊阳性率100％;而免疫电镜观察到形态呈椭圆形裸露粒子带有囊膜,中空形,直径273-400nm的MDV病毒;肝、脾、神经组织的病理切片观察到大量、多型性淋巴细胞;细胞产生病变;鸡胚死亡率69．23％,死胚肝脏萎缩呈土绿色。结论：分离株为强毒力MDV。     

饲料中沙门氏菌的检测和控制

一沙门氏菌的检测 1常规细菌学分离方法（GB/T13091-2002） 第一步,前增菌,使样品在含有营养的非选择性培养基中增菌,使受损伤的沙门氏菌细胞恢复到稳定的生理状态。第二步,选择性增菌,在含选择性抑制剂的促生长培养基中间,样品进一步增菌。     

济源市猪链球菌病病原的分离鉴定及药敏试验

选取36家规模猪场疑似猪链球菌病猪的病料,进行细菌分离鉴定和生化试验,共分离到14株细菌,其中C群兽医链球菌8株,D群猪链球菌6株。药敏试验表明,药物最敏感的是替米考星、头孢氨苄、阿米卡星、头孢呋辛钠。     

鸭巴氏杆菌病的诊断与防治

本文报告了扬州市某鸭场300日龄“江南二号”蛋鸭发生急性巴氏杆菌病的诊断过程.根据病史调查、临床症状、病理变化、细菌分离、染色镜检及动物感染试验,诊断为由多杀性巴氏杆菌感染所引起的细菌性疾病,即禽霍乱.同时对发病群进行治疗,使病情得到迅速控制,为该病的防治积累了一定的经验.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的诊断及其分子特点

采用流行病学调查、临床症状观察、病理学检查、病毒分离、分离毒株测序以及遗传演化分析的方法,对北京及其周边地区4个猪场剖检的4头猪进行分析。结果:流行病学和临床症状表现为急性高热性传染病;病理学观察为非化脓性脑炎和间质性肺炎等多器官严重的病理变化;RT-PCR和病毒分离确定该疫情的主要病原是猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。与典型PRRSV感染不同的是:成年猪感染率达50%以上,病死率达80%以上;PRRSV分离株全基因序列分析表明属于PRRSV北美洲型,特别是PRRSV NSP2不连续缺失30个氨基酸,说明此次流行的PRRSV毒株可能为高致病性毒株。