垂直板状PAGE分离鸡血清碱性磷酸酶同工酶分离方法的改进

<正> 引言血清碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)的活性测定对诊断畜禽肝、胆和骨骼等疾病具有一定的意义,但因其影响因素和个体差异较大,仅仅依靠血清ALP活性来作为疾病的诊断指标,特别是利用其对病变组织进行定位往往具有局限性。 Pernesh(1969)、Beck(1975)和Smith等(1968)曾对组织中ALP的提取和用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离血清ALP同工酶的方法进行了阐述,但操作比较复杂,条件不易掌握。齐顺章(1980)和邹峰等(1987)亦用PAGE法分别对鸡血清ALP同工     

番茄斑萎病毒(TSWV)广州分离物生物学特性研究

 1984年南方花生病害调查,发现由番茄斑萎病毒(TSWV)引起的新病害。     

鸭病毒性肝炎的病原分离与鉴定

鸭肝炎是雏鸭的一种传播迅速、以肝炎为主要特征高度致死性的、病毒性疾病。本病可由三种不同病原引起，称为1型、2型、3型鸭肝炎病毒，其中以1型鸭肝炎病毒发病率、致死率为最高，是发现最早的鸭肝炎病原，也是危害最大的鸭肝炎病毒，本文就发生在26日龄雏鸭的高发病率和高死亡率的鸭肝炎病原的分离与鉴定做如下报告：     

沙棘叶中4，4′-二羟基-2′-甲氧基查耳酮的分离与鉴定

利用硅胶柱和葡聚糖凝胶柱层析，从沙棘叶子中分离并鉴定出黄酮类成分，进一步分离得到4，4′-二羟基-2′-甲氧基查耳酮，并对其结构进行了结构鉴定。     

鹅细小病毒HG5/82株的分离鉴定及生物学特性的研究

本研究通过对1982年黑龙江某鹅场发生的鹅细小病毒病疑似病例的肝病变组织病毒分离,进行回顾性研究.将肝脏加PBS研磨后,-70℃/37℃反复冻融三次,除菌过滤后接种12日龄鹅胚.发现病毒对鹅胚的致死时间为5～6 d,胚体体表有轻微出血点.鹅胚尿囊液经磷钨酸染色,可见具有典型特征的细小病毒粒子.将该病毒尿囊液在12日龄鹅胚中连续传16代,随着传代次数的增加,胚体多集中在3～4 d死亡.病毒传至第三代时死亡胚体头、颈、背部出现较为严重的出血点,体表有水肿.第五代病毒尿囊液(命名为HG5/82)对12日龄鹅胚的ELD50为10-5.92/0.1 mL.将20只12日龄雏鹅分为三个试验组和一个阴性对照组,各组分别接种鹅胚尿囊液104.92ELDso、103.92ELD50、102.92ELD50及生理盐水,发现雏鹅接种HG5/82后4 d出现轻微腹泻,随后恢复正常.用套式PCR检测雏鹅肛拭子病毒的体外排放情况.发现三个试验组在接种病毒后1～20 d用套式PCR均可检测到病毒.对照组及试验组接种后20～56d没有检测到病毒.将套式PCR产物进行序列测定并于参考毒株进行比较,表明该序列具有GPV相应区域的共同分子特征,与GPV参考毒株B的相应序列同源性达93.6%.本研究结果表明,该分离毒株为典型的鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV),对雏鹅的致病力较弱.     

食用菌接种技术要点

接种是食用菌生产中的关键环节之一,如果接种技术不过关,即会造成杂菌污染,成活率低而前功尽弃,更谈不上栽培了。无论是菌种分离、传代还是扩繁,都要在无菌条件下严格按照无菌操作规程进行。具体要点如下：     

黑麦C型胞质雄性不育恢复基因的连锁RAPD标记

本研究旨在鉴定黑麦c型不育诱导胞质中与控制雄性不育基因连锁的RAPD标记。采用混合分离体分析法区别雄性不育标记，试验材料为2个雄性不育与可育自交系组合的F2。本试验在711-cmsC与DS2品系的组合中检测到10个标记，在544-cmsC与Oto-20品系的组合中检测到7个标记。在这两个组合中有5个共同标记，这样我们就可以完成比较图谱。有10个标记位于4RL染色体臂上，     

鸡传染性法氏囊病强毒筛选和初步分离鉴定

四群经鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）弱毒疫苗免疫的鸡群，在爆发ＩＢＤ期间，采集有肉眼病变的法氏囊组织，匀浆后攻击ＩＢＤ易感鸡。结果表明ＮＨ９１４为ＩＢＤＶ强毒。ＨＮ９１４以鸡胚和细胞上传了４代，将鸡胚２代毒回归易感伊莎鸡，可引起发病和死亡。