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61.
为了建立适于基层单位应用的针对副溶血性弧菌检测的特异PCR方法,检测副溶血性弧菌的基因序列.针对该菌的属特异性基因t1基因进行引物设计,扩增片段大小为449 bp.运用该PCR法可特异性的从副溶血性弧菌ATCC17802标准株中扩增出目的基因片段,与GenBank上发表的序列同源性为100%.而经常污染海产品的溶藻弧菌,嗜水气单胞茵标准株J-1,铜绿假单胞茵标准株ATCC27853结果均为阴性.该PCR法最低检出菌体DNA量为10-2ng以及最低检出菌数为5.7 × 103 CFU/mL.对临床上送检的35份样品进行菌体DNA PCR方法检测并同时与国标GB/T4789.7-2003中使用的检测方法进行比对,两种检测方法的结果完全符合,与国标中使用的检测方法相比可大大缩短鉴定时间.因此该PCR法能快速鉴定当前副溶血性弧菌流行群,有利于流行病学溯源等研究.  相似文献   
62.
生物环保、节能的养猪新技术——发酵床养猪法   总被引:1,自引:0,他引:1  
讷河市通南镇国富村李振国创办的生猪养殖场建于2005年,占地1万平方米,猪舍2000平方米,现存栏生120猪头。2007年他从某公司引进了一项生物发酵环保节能养猪技术,此技术将有相当活力的微生物菌种与稻壳、锯木屑、米糠等天然物进行混合发酵成有机垫料,在猪舍内挖出80厘米深的菌池  相似文献   
63.
牦牛酒糟育肥技术主要是选择4~7岁、体重200kg以上的牦牛在出售或屠宰前,利用酒糟进行100d的科学异地舍饲育肥,以期提高牦牛的出栏率和经济效益。酒糟富含蛋白质、能量、菌体蛋白、B族维生素、多种微量元素,具有促进血液循环、增进食欲的作用。利用酒糟科学育肥牦牛,不仅风险小、周期短、成本低,而且增重快、效益高。  相似文献   
64.
我国单细胞蛋白的开发利用现状与前景   总被引:5,自引:0,他引:5  
以丰富的数据概述了我国近10年以来工业废液,农副产品加工下脚料,以及各类植物纤维素为原料研究与开发生产单细胞蛋白所取得的可喜进展,并详细论述了我国生产单细胞蛋白的潜力与开发前景。  相似文献   
65.
利用微生物菌体开发蛋白饲料资源(二)   总被引:1,自引:0,他引:1  
钟启平 《畜禽业》1999,(4):32-34
  相似文献   
66.
青霉素菌体蛋白营养价值评定及应用效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析结果表明:青霉素菌体蛋白含粗蛋白质41.0%,钙1.44%,总磷1.11%,代谢能水平为9.96KJ/g,5种主要的氨基酸含量如下:赖氨酸1.84%,蛋氨酸0.60%,胱氨酸0.62%,苏氨酸1.78%,色氨酸0.50%;表观消化率分别为:88.4%,90.7%,61.9%,80.4%,91.4%。通过饲养实验说明,在蛋鸡全价料中添加3%、5%、7%的青霉素菌体蛋白,可获得不低于玉米-豆粕日粮的生产成绩  相似文献   
67.
布拉酵母菌冻干保护剂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
布拉酵母菌(Saccharomy Ces boulardii)是在印尼荔枝中分离得到的.是酿酒酵母的亚种,曾被广泛应用于人类抗击腹泻的药物中鲫。其制剂应用于畜牧业,可有效降低病原菌和有关毒素的浓度问.并能加强微生态平衡.刺激免疫系统.作为饲料添加剂的应用已得到包括中国、欧盟在内的世界上许多国家的认可。但是.其制剂在存放及运输过程中.布拉酵母菌体易死亡,以致影响其应用效果。  相似文献   
68.
木薯渣饲料资源化开发研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
近两年来我们一直对木薯渣纤维素的降解途径进行不懈的研究,通过不断的筛选和培育,现已基本确定高产纤维素酶和菌体蛋白的菌株,并对发酵条件进行了深入的探讨.2008年3月份完成了中试实验和可行性研究报告,消化代谢试验和饲养实验以及扩大生产的工艺设计也已经完成;2008年7月通过了该项目的专家论证会,2008年8月通过了项目工艺的论证.现进行工业化生产的条件已基本成熟.  相似文献   
69.
本研究建立了检测鸭疫里默氏杆菌(Rimerrlla anatipestifer,RA)抗体的全菌体抗原间接ELISA方法,最佳血清稀释倍数为1:100。以RA1的甲醛灭活全菌体为包被抗原,棋盘滴定法试验确定其最适抗原包被浓度为5×10^8CFU/mL。与全菌体裂解抗原和重组P25蛋白为包被抗原的间接ELISA方法相比较,三者均可检测不同血清型RA标准阳性血清,结果符合性良好。用该方法检测雏鸭接种鸭疫里默氏杆菌蜂胶灭活疫苗后血清抗体水平的变化,发现免疫后10天抗体水平开始上升,二免后10天抗体水平达到峰值。  相似文献   
70.
以酿酒酵母基因组为模板,采用PCR扩增出编码成熟5-氨基酮戊酸合酶(第一个氨基酸残基为Asn63)的基因hem1,将其克隆到pMAL-2x中构建重组表达载体,转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),在0.5 mmol·L-1的IPTG诱导下,SDS-PAGE显示分子量约为49 kD的特异条带.重组菌在紫外灯下显示红色荧光,表明酶在大肠杆菌体内活性表达.体外反应表明,在浓度超过0.1 mmol·L-1的IPTG诱导下,酶活力下降,培养基的初始pH值约为6.5,5-氨基酮戊酸产量达最大,且主要分泌到胞外.  相似文献   
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