大白菜病毒病的综合防治

大白菜病毒病主要由芜菁花叶病毒和黄瓜黄叶病毒单独或复合侵染引起，其传毒媒介主要是蚜虫。为了控制其发生危害，我们在生产中采用农业防治措施与化学防治措施并用，治蚜防病与施病毒钝化剂控病相结合的综合防治技术，取得了较好的防治效果。     

‘津田’芜菁消减cDNA文库的构建及分析

 以‘津田’芜菁红色块根和白色块根为材料, 利用SSH技术成功构建了消减cDNA文库并富集相关基因片段。从消减文库中筛选到960个阳性克隆, PCR鉴定插入片段长度主要分布于300～800 bp之间。克隆测序后与GenBank中的同源序列进行比较, 特异基因片段为302个, 其中99个与数据库中的序列具有相似区域且功能已知, 与数据库中序列没有显著同源性及功能未知的序列为203条。     

巧克力甜椒

一、特征特性中熟甜椒F1杂交种,植株生长健壮,始花节位10～11片叶,果实方灯笼形,果实成熟时由绿色转成诱人的巧克力色,果面光滑,含糖量高,耐贮运。果型9cm×9cm,单果质量150～220g,连续坐果能力蔬强,整个生长季果形保持较好。抗烟草花叶病毒和青枯病、耐疫病。适于保护地或露地种植。667m2产量2500～3500kg二、栽培要点(1)春日光温室种植一般前一年12月中下旬播种育苗,2月底定植到温室;春大棚种植一般于1月中旬左右播种,3月底定植到大棚。(2)越夏秋延后大棚种植于5月下—6月中播种,7月初—7月中定植到大棚。(3)秋冬茬日光温室于7月中—8月…     

南芥菜花叶病毒外壳蛋白的克隆表达及抗血清的制备

依据报道的ArMV外壳蛋白基因(coat protein,cp)序列设计引物,通过RT-PCR扩增得到长约990bp的ArMV cp基因亲水基团部分片段,将目的片断克隆到原核表达载体pEGX-6p-1中,构建ArMV cp基因与GST蛋白融合表达载体pEGX-cp,重组载体化大肠杆菌BL21,经IPITG诱导后,融合蛋白GST-cp得到了特异表达。用12%的SDS-PAGE分析结果表明,表达产物大小为63.2 kDa主要以包含体的形式存在。用冰冷的KCl显色,分离表达的蛋白质特异条带制备抗体,免疫家兔后得到特异性较强的抗血清,经酶联免疫法检测效价为1∶100 000。     

植物病毒病防治策略

植物病毒是导致粮食、油料、蔬菜、果树、花卉等作物产量下降和品质变劣的重要原因,全世界每年因植物病毒导致的农作物损失在200亿美元左右。自1892年发现第1个植物病毒——烟草花叶病毒以来,目前全世界发现的植物病毒种类已超过900种,而我国只报道了100多种。植物病毒可以导致     

芜菁Ogura胞质不育系的选育初报

Ogura胞质不育甘蓝型油菜(Brassica napus L．)不育源植株苗期不黄化，蜜腺发育正常，表现为全不育。采用本实验室选育的芜菁(B．campestris ssP．rapifera Sinsk)优良自交系‘耐病98-1’和‘白蔓菁’为回交父本，2000年开始将不育源和回交亲本进行杂交和多代回交选择，并对F1，BC1，BC2和BC3植株植物学性状，特别是直根膨大情况，包括直根大小、形状和颜色，育性特征，蜜腺发育情况，花粉生活乃以及亲和指数等进行观察鉴定。     

大白菜对芜菁花叶病毒（TUMV）抗病性鉴定

通过对５７例大白菜原始材料的人工接种鉴定研究，鉴定出大白菜对ＴｕＭＶ－白８３－６高抗材料１０份，耐病材料１３例，在主抗材料中，有两个自交系００７和０１１系统，三个品种：玉青矮混，玉清深２－８，万宝二牛心５－６－４。在耐病材料中，有三个自交系；高潮二牛心系统，     

丝瓜病毒病病原的初步研究

１９９５年从温州市郊的蔬菜基地采集丝瓜病毒病样本９３份，经生物学测定，电镜及血清学试验，其中６３份鉴定为黄瓜花叶病毒，３０份未发现病毒，初步确认引起丝瓜病毒病的病原为黄瓜花叶病毒。     

温州芜菁种子不同发芽时期对卡那霉素的敏感性

不同发芽时期的温州芜菁幼苗(种子)对卡那霉素的敏感性存在明显差异;卡那霉素的处理方式不同,敏感性表现也不同.研究表明:琼脂(固体)处理比水溶液(液体)处理敏感,发芽前期(种子萌动期和露白期)的种子比发芽中后期(胚轴伸长期和子叶展开期)更敏感.对萌动期或露白期的温州盘菜幼苗(种子)用卡那霉素300mg/L琼脂处理筛选效果最佳,说明利用芜菁幼苗的色泽变化来鉴别转化和未转化的种子是可行的.     

莴苣花叶病毒北京分离物基因组3′末端序列分析

笔者通过RT-PCR方法对LMV北京分离物(LMV-BJ)基因组3'端1620nt的核苷酸片段进行了克隆和序列分析(GenBank登录号为EF423619)。所获片段含有NIb基因3'端的574nt,编码NIb C-端190个氨基酸;完整的CP基因,全长为834nt,编码一个由277个氨基酸组成的分子量约为30kDa的结构蛋白;3'非编码区含有209nt。通过序列分析软件将LMV-BJ与已经报道的法国分离物O(X97704)、法国分离物E(X97705),美国分离物(X65652),巴西分离物(AJ278854)和余杭分离物(AJ306288)基因组3'末端和CP基因的核苷酸序列与氨基酸序列分别进行了比较。