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901.
大豆花叶病毒(SMV)株系SC4和SC8的抗性遗传分析 总被引:3,自引:1,他引:2
选用我国黄淮和长江流域大豆产区发生频繁的SMV株系SC4和SC8,利用大豆抗病材料和感病材料配制抗感和抗抗杂交组合,研究抗病材料对SC4和SC8株系的遗传方式以及不同大豆材料对SMV抗性基因位点间的等位性关系。结果表明, 接种SC4株系后,由冀LD42、徐豆1号、跃进4号、科丰1号、PI96983、晋大74、汾豆56、大白麻和齐黄22为抗源配制的9个抗感组合的F1均表现抗病,经卡方测验, F2抗感分离比例3∶1,F2:3家系分离比例为1(抗)∶2(分离)∶1(感),表明这些抗源均有1对基因控制对SC4株系的抗性,且抗病表现为显性;5个抗抗组合的F1均表现抗病,F2群体分离比例15(抗)∶1(感),表明大白麻与汾豆56、科丰1号和齐黄1号携带抗SC4的基因是不等位的,冀LD42与汾豆56,晋大74与中作229是不等位的。接种SC8株系后,用齐黄1号、中作229、NY58、科丰1号、PI96983、晋大74、汾豆56、大白麻和齐黄22为抗源配制的抗感组合杂交后代分离符合1对基因的分离比例且F1均表现抗病,说明这些品种对SC8株系的抗性也均由1对显性基因控制。抗抗组合晋大74×汾豆56接种SC8株系后的F2群体全部表现抗病,F2:3家系没有抗感分离,表明抗病品种晋大74与汾豆56携带的抗病基因是等位的;齐黄1号×科丰1号、大白麻×汾豆56的F2群体分离比例15(抗)∶1(感),表明抗病亲本齐黄1号与科丰1号、大白麻与汾豆56携带抗SC8的基因是不等位的,而且独立遗传。 相似文献
902.
903.
烟草品种对烟草花叶病毒病和黄瓜花叶病毒病的抗性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
由烟草普通花叶病毒(TMV)和烟草黄瓜花叶病毒(CMV)引致的烟草病毒病是世界烟草主产区普遍发生且危害严重的侵染性病害,每年给烟叶生产造成了重大的经济损失。本文采用温室苗期接种鉴定的方法,对16份烟草种质进行了TMV和CMV的抗病性鉴定。结果表明:不同的烟草品种对TMV和CMV的抗病性存在较大差异。在供试种质中,对TMV表现免疫的有‘牛耳烟’、‘8301’、‘台烟7号’、‘三生-NN’共4份材料;表现抗病的有‘吉烟5号’、‘双抗70’、‘大护脖香’、‘秦烟95’共4份材料;表现中抗的有‘铁把子’、‘中烟15’、‘秦烟98’、‘中烟98’共4份材料;表现中感的有‘NC89’、‘翠碧1号’、‘云烟97’共3份材料;表现感病的只有‘秦烟97’。对CMV表现中抗的材料有1份,是‘铁把子’;表现中感的有‘秦烟95’、‘三生-NN’、‘8301’、‘牛耳烟’、‘翠碧1号’共5份材料;表现感病的有‘秦烟98’、‘云烟97’、‘中烟98’、‘NC89’、‘大护脖香’、‘双抗70’、‘秦烟97’、‘中烟15’、‘台烟7号’、‘吉烟5号’共10份材料。研究发现,‘铁把子’是兼抗这两种病毒病的材料。本研究明确了我国16个烟草品种资源的抗病性水平,为抗耐病品种的利用与品种合理布局提供科学依据,同时为烟草抗病毒病育种的亲本选择提供抗源信息。 相似文献
905.
906.
芜菁饲用价值及影响其产量和质量的环境因素 总被引:1,自引:0,他引:1
刘千枝 《国外畜牧学(草原与牧草)》1998,(4):12-16
芜菁是寒冷地区非常重要的块根性作物饲料,它对环境和气候适应范围广,具有耐低温,耐干旱的生态特点,适宜的光热水配置有利于芜菁的生长和获得高产优质,施肥对芜菁的产量,质量程度有不同的影响,施氮肥能显著增产,氮肥与磷肥以一定比例配合施用后产量更高,钾肥对芜菁产量影响不明显;氮肥可增加芜菁的粗蛋白产量,磷肥可降低粗蛋白的含量。播种期和收获期对芜菁产量的影响是:春、夏季播种产量高,干物质积累多,秋季播种质量 相似文献
907.
露地栽培茄子时,病毒病常普遍发生,对生产产生较大威胁。发生病毒病一般减产30%左右,严重地块可减产60%~70%。一、发病症状及原因(一)茄子病毒病常见的3种类型症状1、大型轮点型。叶片产生由黄色小点组成的轮状斑点,有时轮点也坏死,有时一株上出现一种类型的症状,有时几种症状同在一株上出现,引起落叶、落花、落果,严重影响茄子的产量与质量。2、花叶型。整株发病,叶片绿黄相 相似文献
908.
<正>1症状识别天鹰椒主要感染烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒2种。天鹰椒感染烟草花叶病毒后,新叶黄化,出现黄绿或是浓绿相间的花叶症,或是产生褐色坏死斑,或主叶脉、叶柄和茎部出现坏死条 相似文献
909.
黄瓜花叶病毒(CMV)在蔬菜作物间的交叉感染研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究通过田间标样的生物学和血清检测调查,和室内模拟人工接种等方法,基本查明:黄瓜花叶病毒引起的蔬菜病毒病在各种蔬菜作物上广泛传播互为病原;并且各种蔬菜作物上的CMV存在着致病性强弱的差异。 相似文献
910.
ISSR-抑制-PCR法是小随体的一种简单分离方法,不需要构建基因组文库。实验方法:①用6种限制性酶消化基因组DNA;②把连接物添加到限制片断上;③把小随体基序的10个重复序列和连接物序列作为引物进行PCR;④对产物进行克隆和排序;⑤根据附加序列和排序查明小随体单侧的序列,再利用其单侧序列进行嵌套式PCR;⑥用产物的克隆和排序这种简单而基础性技术进行试验。 相似文献