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151.
Screening for Monoclonal Antibodies Against the Membrane Proteins of Chicken Embryo Fibroblast Blocking the Infection of IBDV 总被引:1,自引:0,他引:1
YANG Yan-yan ZHU Li-qian YANG Ji-fei TENG Man CAI Shu-jun WANG Li LUO Jun DENG Rui-guang ZHANG Gai-ping 《中国农业科学(英文版)》2010,9(2):294-298
This article aims to establish an efficient assay for screening monoclonal antibodies (McAbs) against the membrane proteins of chicken embryo fibroblast (CEF) for further studies of the cellular receptors of infectious bursal disease virus (IBDV). McAbs against the membrane proteins of CEF were prepared by cell fusion. The monolayer CEF pre-incubated with the CEF-specific McAbs for 2 h were infected with IBDV and incubated with F22-EA6-biotin postinfection. Then, the cells were reacted with streptavidin-horseradish peroxidase (HRP) and finally stained by 3-amino-9-ethylcarbazole (AEC). The inhibitive percentage of IBDV infection was calculated by counting the IBDV-infected cells to determine the inhibition efficiency of the CEF-specific McAbs. Compared with the control cells, the IBDV-infected cells pretreated with CEF-specific antibody significantly decreased; supernatant fluids of a total of 768 hybridomas were analyzed. The results of immunohistochemistry assays showed that six of them (1A5, 1H11, 2B 12, 3G1, 4D10, and 4B8) have the abilities to block the infection of IBDV to CEF, among which 4B8 can perfectly block the infection. This novel method is a sensitive and specific assay for the screening of CEF membrane protein-specific McAbs, which can block the infection of IBDV to CEF, and these McAbs can be used for the further investigations of the cellular receptors of IBDV. 相似文献
152.
本研究旨在优化组织培养法分离小鼠脂肪间充质干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs),为研究成骨分化和成脂分化在间充质干细胞分化过程中的相互影响奠定基础。通过细胞形态学观察、细胞生长曲线和流式仪器检测所分离获得的间充质干细胞的特性,利用CRISPR-dCas9系统在快速促进间充质干细胞成骨分化的前提下观察其对成脂分化的影响,并通过生化染色、实时荧光定量PCR和免疫细胞学等手段进行分析。结果显示,接种3~5 d后可见细胞从组织块周围爬出,光镜下可见细胞形态多为成纤维细胞样的梭形细胞,且形态单一均匀,具有较高的爬出率,可以大大提高脂肪间充质干细胞的分离效率;通过CRISPR-dCas9系统激活Runx2和Osterix基因后可以促进间充质干细胞的成骨分化,实时荧光定量PCR及油红O染色结果显示,CRISPR-dCas9系统可以同时抑制间充质干细胞的成脂分化;通过CRISPR-dCas9-KRAB系统同时抑制成骨相关基因Runx2和Osterix后可以促进成脂分化。本研究利用组织贴壁法成功获得了高纯度的脂肪间充质干细胞,具有间充质干细胞的特性和分化能力;利用CRISPR系统可以同时过表达Runx2和Osterix两个基因,可以在进成骨分化的同时抑制成脂分化,表明成脂分化和成骨分化的相关性,为基因编辑在间充质干细胞诱导分化和临床应用方面提供了新的思路和方法。 相似文献
153.
花铃期缺水对棉株成铃空间分布规律的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
1986-1989年在盆栽条件下研究了花铃期土壤水分对棉铃空间分布的影响,试验结果表明,棉花花铃期缺水,单株成铃率降低,成铃空间分布不均,棉铃性状表现为铃重减轻,单铃种子数减少,不孕籽数增多,衣指,籽指降低,纤维长度变短,衣分率降低。在空间分布上一般是随果枝部位增高和果节外移而降低,花铃期不同阶段缺水,对棉铃各性状空间分布的影响趋势基本一致,影响的程度是全旱>中旱>前旱。 相似文献
154.
李春风 《农村实用科技信息》2009,(4)
土工合成材料是应用于岩土工程,以高分子聚合物合成材料制成的各种产品的统称。因其具有反滤、排水、防渗、防冲和土加筋加固、土层隔离等作用,而被广泛用于水利工程。 相似文献
155.
目的:探索不同浓度的丝裂霉素c(MMC)处理对ICR小鼠胚胎成纤维细胞饲养层制备的影响,用于分离和培养干细胞。方法:取13.5d胎龄ICR鼠胚分离原代成纤维细胞,利用不同浓度MMC处理胚胎成纤维细胞制备饲养层,比较观察MMC对细胞增殖的抑制作用,制作细胞生长曲线;取妊娠3.5d的ICR小鼠胚胎在不同浓度MMC处理的饲养层上培养,观察胚胎贴壁和增殖情况。结果与结论:胎儿成纤维细胞贴壁生长,增殖迅速,6代后细胞逐渐衰老;MMC能有效抑制胎儿成纤维细胞的增殖,最佳处理方法为20μg/ml、2h。妊娠3.5d的ICR小鼠胚胎在10、20μg/mlMMC处理的饲养层上孵出率和贴壁率显著高于5/Lg/mlMMC处理的饲养层,在5、10和20μg/m[MMC处理的饲养层上,内细胞团增殖率无显著差异。因此,ICR小鼠胚胎成纤维细胞最佳处理方法为20μg/mlMMC作用2h。 相似文献
156.
对贵州、四川等省242份小麦材料在田间成株期进行抗条锈病鉴定,并利用5个已知抗条锈基因(Yr5、Yr10、Yr15、Yr18、Yr26)的分子标记对其进行检测,以期明确小麦材料的条锈病抗性水平和抗病基因类型,为科学合理利用小麦优异抗病材料奠定基础。结果表明,242份小麦材料经田间鉴定,成株期表现抗病的材料有116份,其中表现为免疫、近免疫、高抗和中抗的材料分别为11份、27份、41份和37份,分别占供试材料的4.54%、11.16%、16.94%和15.29%;表现为慢锈的材料仅有1份,占0.41%;表现中感和高感的材料有125份,占51.65%。经分子检测,供试材料中59份携带Yr26基因,13份含有Yr18基因,21份含有Yr15基因,14份含有Yr10基因,52份含有Yr5基因。其中,贵农19号等39份材料同时含有2个抗性基因;贵农775、贵协3号等7份材料携带3个抗性基因;80F-1-4-2含有4个抗性基因;其余抗性材料未检测到上述Yr基因,可能含有其他未检测的抗病基因。 相似文献
157.
甘草多糖和甘草酸对NDV感染鸡胚成纤维细胞能力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
从甘草中提取甘草多糖和甘草酸,进行抗病毒活性比较。用MTT法比较了它们对鸡胚成纤维细胞(CEF)生长及以三种加药方式(先药后毒、先毒后药、药毒同时)抵抗新城疫病毒(NDV)感染细胞的影响,并用平均病毒抑制率比较甘草多糖和甘草酸的抗病毒活性。结果表明,先药后毒,甘草多糖能显著抑制NDV感染细胞(P0.05),平均病毒抑制率为60.6%;先毒后药,甘草多糖和甘草酸都能显著抑制NDV感染细胞(P0.05),其中甘草多糖的平均病毒抑制率为74.28%,甘草酸为62.3%。通过平均病毒抑制率比较,表明甘草多糖的抗病毒活性优于甘草酸。 相似文献
158.
猪传染性猪胸膜肺炎APXIVA毒素特征的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
猪胸膜肺炎放线杆菌是引起猪传染性猪胸膜肺炎(APP)的病原菌。猪传染性猪胸膜肺炎是猪的一种重要的呼吸道疾病,发生在多数养猪国家,其重要性在于本病能引起猪的死亡,并对各国的经济造成了巨大的损失。因此,研究者对该病及其病原菌作了广泛而深入的研究,尤其近几年在分子水平对该病原菌的研究取得了可喜进展,对一些致病因子基因的研究给该病的防治与治疗带来了许多帮助。 相似文献
159.
160.
运用比较药理学方法研究了生物牛黄中间体与天然牛黄、人工牛黄在抗病毒及对家兔血液流变学指标影响方面的不同。结果显示,生物牛黄中间体以25、50、100mg/kg体质量及人工牛黄50mg/kg体质量灌胃给药的大鼠含药血清,灭活后,在10倍稀释的情况下,在鸡胚成纤维细胞上使新城疫Ⅰ系疫苗毒的TCID50升高1个滴度;生理盐水组、天然牛黄50mg/kg体质量组10倍稀释大鼠含药血清,灭活后,在鸡胚戍纤维细胞上使新城疫Ⅰ系疫苗毒的TCID50降低1.5个滴度。生物牛黄中间体以25、50、100mg/kg体质量灌胃给药,可明显降低高分子右旋糖酐所致“血瘀”家兔的血沉值、血沉方程K值和红细胞聚集指数;天然牛黄50mg/kg体质量组对血沉值和血沉方程K值具有显著降低作用;人工牛黄50mg/kg体质量组时血沉值具有显著降低作用。 相似文献