一例山羊流产的诊治

流产是指胚胎或胎儿与母体的正常联系受到破坏，发生妊娠中断的一种病理现象。它可以发生在妊娠的各个阶段。通常表现为胚胎被吸收，排出死胎或排出不足月的胎儿，有时在子宫内发生干尸化浸润分解或腐败。     

酸性体质的危害 如何改善酸性体质

近年来,癌症致死已屡见不鲜,以致人人"谈癌色变"。研究发现,癌细胞是在酸性体液中形成的,100%的癌症患者是酸性体质。酸性体质即人体体液的酸碱度(pH值)小于7。医学家称,健康人的体液应该呈弱碱性,pH     

动物解剖与组织胚胎课程优秀教学团队的构建特色

高校教学团队的建设对提高教学质量、培养创新型人才具有很重要的作用。动物解剖与组织胚胎课程为校级优秀教学团队。文章从以下六个方面对团队的构建特色加以综述，以期带给同类院校教学团队的建设一些参考。     

维生素缺乏和种蛋管理对种禽孵化率的影响

1维生素对孵化率的影响1.1维生素A种禽维生素A缺乏时,种蛋在孵化后2～3d还未发育成正常的血液循环系统就发生死亡。其后有的胚胎骨骼发育异常,有的无     

促卵泡激素在牛、羊超数排卵中的使用

促卵泡激素（FSH）能够刺激有腔卵泡的继续生长和发育成熟,在母畜发情前期开始以减量法多次（6-8次）大剂量注射FSH可促进可能退化的卵泡发育成熟,其排卵数量可超过正常排卵数,可为牛、羊胚胎工程研究与生产应用中在有限的母畜获得大量胚胎提供了可能。由于FSH的生物学半衰期较短,     

提高仔猪育成率的综合措施

<正>1重视妊娠母猪的饲养管理1.1抓好妊娠始月和末月的饲养母猪刚妊娠的20d左右是第一个关键时期,是受精卵附植到子宫形成胎盘的时期,此期胚胎与胎盘结合不牢,比较脆弱,容易流产。在营养上,应注意饲料的全价性和营养质量,不宜吃得太饱,绝对不能饲喂发霉变质、有毒、冰冻的饲料,否则易引起胚胎早期死亡、流产。第二个关键时期是母猪妊娠的末期,此期胎儿生长发育迅速,其体重的60%以上都是在这个时期形成的,所以需要的营养物     

造成妊娠母猪胚胎死亡的主要因素

妊娠母猪胚胎是否正常发育受多种因素影响，降低胚胎死亡率，提高母猪每窝产仔数直接关系到养猪业的经济效益。本文就造成母猪胚胎死亡的原因进行简单阐述。     

转MsLEA4-4基因拟南芥株系的耐盐性分析

为了深入研究紫花苜蓿（Medicago sativa）MsLEA4-4基因的抗逆性，本试验对前期获得的转MsLEA4-4基因的拟南芥（Arabidopsis thaliana）株系进行不同浓度盐胁迫处理，以验证MsLEA4-4基因在拟南芥植株体内的耐盐性。试验结果表明：盐胁迫后转基因株系的发芽率达到55%，比对照植株（Control plant，CK）高81%；转基因株系的鲜重、叶绿素含量均高于CK（P<0.05）；盐胁迫后转基因株系的存活率比CK提高75.0%~81.3%；盐胁迫明显抑制根系生长，但转基因植株的侧根数量比CK多4~5根（P<0.05）；盐胁迫后转基因株系体内的可溶性糖含量（P<0.05）和超氧化物歧化酶（P<0.01），过氧化氢酶（P<0.01），过氧化物酶（P<0.05）活性均高于CK，脯氨酸（P<0.01）和丙二醛（P<0.05）含量均低于CK。综上可得，MsLEA4-4基因参与了拟南芥体内的耐盐性调控，提高了转基因拟南芥对盐胁迫的耐受性。本研究为进一步探索MsLEA4-4在转基因紫花苜蓿盐胁迫中的功能及培育耐盐性紫花苜蓿品种提供依据。     

猪的营养状况对其繁殖机能的影响

<正>猪的体内环境可通过复杂的调节网络而保持稳定,但外环境信号可以影响这种平衡。最为重要的外环境因素包括营养、气温、光照及传染病等。泌乳期限制采食会引起失重及体况下降,再次配种的间隔时间延长,导致妊娠率及胚胎存活率降低。最佳的饲喂策略应该是,妊娠期控制及限制增重,泌乳期尽量最大限度地保持体重。有研究表明,妊娠早期高水平饲喂会导致青年母猪的胚胎死亡率增加。如果注射外源性孕酮,青年母猪由于高水平饲喂引起的胚胎死亡率可以降低     

牛羊胎盘免疫调节因子的提取及对PANC-Ⅰ增殖和迁移影响的比较

胎盘免疫调节因子(placenta immunoregulating factor,PF)是从胎盘提取的小分子多肽,对病毒性疾病、免疫缺陷疾病及恶性肿瘤等具有潜在的临床应用价值.为检测牛(Bos taurus)和绵羊(Ovis aries)胎盘免疫调节因对人(Homo sapiens)胰腺癌细胞(pancreatic cancer cells-Ⅰ,PANC-Ⅰ)增殖与迁移的影响,本研究对从屠宰场获得的牛和绵羊胎盘进行分离,利用双酶水解法制备PF,将质量浓度为100～2 000 ng/mL的牛、羊PF作用于体外培养的PANC-Ⅰ细胞,以3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲酯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,MTS)法观察细胞增殖抑制率,应用流式细胞技术检测其对PANC-Ⅰ细胞周期的影响.并利用Transwell迁移实验检测添加PF对PANC-Ⅰ细胞迁移能力的影响,同时通过实时荧光定量PCR法检测肿瘤抑制基因(tumor suppressor gene,PS3)和细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A基因(cyclin-dependent kinaseinhibitor 1A,P21)的表达情况.结果显示,17.11 g绵羊胎盘制得0.588 mg PF,6.61 g牛胎盘制得0.312 mgPF,胎盘质量与所得PF的质量比约为20 000∶1.在体外培养的PANC-Ⅰ细胞培养液中添加PF,从形态上观察,牛羊PF对PANC-Ⅰ细胞没有明显的影响.绵羊PF处理后PANC-Ⅰ细胞增殖抑制率为9.75％～22.89％,牛PF处理后PANC-Ⅰ细胞增殖抑制率为-3.81％～23.56％,增殖抑制率最显著的绵羊PF浓度为500 ng/mL,牛PF浓度为1 000 ng/mL.绵羊PF在浓度为500 ng/mL时,PANC-Ⅰ细胞的PI和SPF最低,而牛PF各浓度下的胰腺癌细胞增殖指数(proliferation index,PI)和增殖活性(S-phase fraction,SPF)没有明显的变化.同时,牛羊PF对PANC-Ⅰ细胞的迁移能力无显著影响.牛羊PF使PANC-Ⅰ细胞P53表达上调而P21表达下调.上述结果表明,在一定浓度下,PF对体外培养的PANC-Ⅰ细胞增殖有负调控作用,且牛羊胎盘免疫调节因子对胰腺癌细胞的影响不同,可能因为其存在的活性成分有区别.本研究为胰腺癌的治疗提供了新的思路.