溶血因素对鱼血清胆碱酯酶活性测定的影响

关于溶血对血清胆碱酯酶活性的影响，根据医学临床检验介绍，人类红细胞中的胆碱酯酶有一定的专一性，它只能作用于乙酰胆碱，其酶活性约占全血总活力的80％，故测定标本不可溶血。另外人类血清中，胆碱酯酶与血细胞不同，其专一性较差，除可作用于乙酰胆碱外，还可作用于其他胆碱酯类，故此，也可称之为非特异性胆碱酯酶，     

有机磷农药残留的检测方法研究进展

有机磷是目前应用量最大，应用面最广的农药之一。有机磷经过皮肤、呼吸以及肠胃吸收等途径进入人体后，可与胆碱酯酶迅速结合，形成磷酰化胆碱酯酶，失去催化水解乙酰胆碱的能力，结果使大量的乙酰胆碱在体内蓄积，并抑制仅有的乙酰胆碱酯酶活力，使中枢神经系统及胆碱能神经过度兴奋而出现中毒症状，可引起致畸、致癌、致突变危害。要预防和处理有机磷农药引起的环境和食品污染等问题，最有效的策略就是尽早尽快地检测有机磷并提出相应的对策，要有高效、灵敏、     

论畜禽特丁磷中毒的特效治疗方法

畜禽特丁磷中毒是畜禽误食了拌有特丁磷种子、种苗或喷洒过特丁磷杀虫剂的植物而发生中毒,甚至有的是人为投毒(属有机磷农药中毒)。1发病情况特丁硫磷(俗称特丁磷)被广泛用于农作物种子、种苗的保种杀虫。     

有机磷农药神经发育毒性作用机制研究进展

有机磷农药是目前使用最为广泛的一种化学合成杀虫剂,它所引起的毒性作用已成为全球关注的公共卫生问题.研究表明,有机磷农药的神经发育毒性作用主要与其不可逆地抑制乙酰胆碱酯酶进而导致乙酰胆碱在突触处的积累有关.而最近也提出了有机磷农药的其他非胆碱酯酶作用机制,这些作用机制涉及兴奋性氨基酸递质系统、多巴胺能神经递质系统、五羟色胺递质系统、cAMP反应单元结合蛋白信号通路和氧化应激等.针对有机磷农药神经发育毒性作用机制的研究现状进行综述.     

荧光法快速测定有机磷农药

有机磷农药对胆碱酯酶有抑制作用，以β－乙酸萘酯为底物，利用荧光法测定有机磷农药的抑制率。通过对7种有机磷农药测定的结果表明，该法对磷酸酯类有机磷农药的检测灵敏度很高，可提高2－3个数量级，整个测定过程只需要30min。     

犬有机磷中毒反跳现象刍议

我国是农业大国 ,每年使用农药的量是相当可观的。随之而来的就是农药中毒动物的增多。本人在临床中救治了多例有机磷中毒病犬 ,有的患犬特别是急性有机磷中毒患犬在当时中毒症状已经消失 ,但出院后出现病情危急变化 ,甚至死亡。现对此“反跳”现象进行归纳总结并提出对策供同行参考。1　发生反跳现象的规律根据我们临床护理的观察 ,初步总结出反跳现象的发生规律 :( 1 )反跳现象的发生与有机磷农药的种类有一定的关系。乐果、敌百虫等严重中毒的恢复期 ,即常在发生中毒后 3～ 1 5日突然死亡 ;甲胺磷、丙胺磷、丙氟磷、对硫磷、马拉硫磷、伊…     

硒对镉所致鸡肝脏损害的保护效应

健康成年288商品(?)蛋鸡100只,随机分成5组,每组20只,各组基础日粮相同。Ⅰ组为对照组,其余各组在基础日粮中添加45ppm镉,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组再分别添加5ppm、10ppm、15ppm硒作为保护组,Ⅴ组为镉中毒组。结果表明,镉中毒组鸡肝细胞肿大,呈明显脂肪变性伴发坏死,全血及肝脏GSH-Px和血清ChE活性显著降低(P<0.01),LDH总活性升高,LDH5>LDH4,肝脏镉含量与ChE呈负相关(r=-0.561 0,P<0.05),与(?)-GTP呈正相关(r=0.563 1,P<0.05)。保护组鸡的肝脏酶活性和病理形态学变化均较镉中毒组轻,10ppm硒能很好地保护45ppm镉对鸡肝脏的损害,其最适硒、镉摩尔浓度之比为1:3。     

家禽用药须谨慎

家禽对某些药物有特殊的敏感性,用药必须慎重。1抗胆碱酯酶药家禽对抗胆碱酯酶的药物(如有机磷)非常敏感,容易中毒。所以,家禽一般不能用敌百虫作驱虫药内服,外用也应格外注意安全,大型鸡场应严格注意水源被有机磷农药污染。2氯化钠家禽对氯化钠较为敏感,日粮中超过0.5%,易引起     

山羊野八角叶中毒病例

<正>野八角产于贵州、云南、四川西北部,本种之叶入药,具有杀虫生肌,行气止痛之功效。常用于疥疮,胃寒作吐,胸前胀痛等。但本品有大毒,山羊误食过多易中毒。山羊野八角中毒报道尚少。介绍一起山羊野八角叶中毒如下。1发病情况2014年3月,七星关区阴底乡某山羊养殖户     

Studies on the Purification and Characterization of Soybean Esterase, and Its Sensitivity to Organophosphate and Carbamate Pesticides

Soybean esterase, a cholinesterase-like enzyme, was purified by differential centrifugation firstly, then, ammonium sulfate precipitation, dialysis, and finally, DEAE-cellulose-32 ion-exchange chromatography after extracting it from soybean seeds with phosphate buffer （0.3 mol L^-1, pH 7.0）. The extract recovery rate of the purified enzyme was 8.18% and purification fold was 91.58. The soybean esterase appeared as two bands on the denaturing SDS-PAGE with molecular weights of 24 and 37.2 kDa, respectively, which proved that it is a dimer protein consisting of two subunits. The result of nondenaturing PAGE revealed that the soybean esterase is a single band with cholinesterase-like activity using α- naphthyl acetate as the substrate and fast blue B salt as coloring agent. The esterase showed very high sensitivity to 18 kinds of organophosphate pesticides and 6 kinds of carbamate pesticides with the lowest detective limits of 0.03125- 0.0625 and 0.03125-0.25 mg kg^-1, respectively, and can meet the demands of MRL specified by the most countries.