首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8668篇
  免费   271篇
  国内免费   609篇
林业   281篇
农学   343篇
基础科学   197篇
  358篇
综合类   3315篇
农作物   175篇
水产渔业   513篇
畜牧兽医   4038篇
园艺   152篇
植物保护   176篇
  2024年   76篇
  2023年   295篇
  2022年   349篇
  2021年   360篇
  2020年   242篇
  2019年   331篇
  2018年   129篇
  2017年   264篇
  2016年   327篇
  2015年   361篇
  2014年   443篇
  2013年   469篇
  2012年   635篇
  2011年   579篇
  2010年   590篇
  2009年   563篇
  2008年   586篇
  2007年   486篇
  2006年   443篇
  2005年   382篇
  2004年   254篇
  2003年   222篇
  2002年   174篇
  2001年   136篇
  2000年   118篇
  1999年   125篇
  1998年   66篇
  1997年   50篇
  1996年   58篇
  1995年   71篇
  1994年   59篇
  1993年   41篇
  1992年   62篇
  1991年   66篇
  1990年   40篇
  1989年   46篇
  1988年   27篇
  1987年   3篇
  1986年   6篇
  1985年   1篇
  1984年   3篇
  1982年   1篇
  1981年   3篇
  1980年   4篇
  1978年   1篇
  1977年   1篇
排序方式: 共有9548条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
余志峰  张文伟  张志宏  张弥  王成 《油气储运》2012,31(5):321-325,407
通过增大管径或压力提高天然气管道的输送效率,成为天然气管道工业的发展方向,国内外天然气管道正在向1422mm管径或12MPa以上压力发展。分析了现有制管、设备、施工、设计方法、运行要求等方面存在的制约因素,针对性地提出改善措施和建议。重点讨论了国内外X100钢级管线钢的研究应用现状,以及制约其大规模工业应用的关键问题,提出研究应用建议,指出在设计中应引入基于可靠性的设计和评价方法,以适应大管径、高压力、高钢级管道建设的需要。  相似文献   
992.
通过对大连海域太平洋鳕Gadus macrocephalus的繁殖力、卵径分布、性腺指数(GSI)和肝指数(HSI)进行周年调查,确定出太平洋鳕的繁殖期,分别测定了不同发育期太平洋鳕性腺、肝脏和肌肉的生化组成、能量密度变化,并观察了不同发育期太平洋鳕性腺和肝脏的组织学变化.结果表明:大连海域太平洋鳕的卵巢从12月开始进入第Ⅳ期,至翌年2月份排放;精巢处于Ⅳ、Ⅴ期的时间较长,11月份就有达到成熟的个体;从太平洋鳕肝脏组织学的变化来看,脂滴的体积变化很大,说明在繁殖过程中,肝脏经历了一个脂肪先积累又被大量消耗的过程;太平洋鳕在繁殖过程中,各个组织的能量密度变化较小,但粗蛋白、粗脂肪、粗灰分等成分变化较大.研究表明,太平洋鳕性腺发育的脂肪主要可能来源于肝脏,而肌肉蛋白的下降可能充当了性腺发育中蛋白质的主要来源.  相似文献   
993.
为弄清红曲霉在降脂减肥方面的作用,进一步开发红曲产物类药物应用于市场,以产红曲红色素的红曲霉菌株为出发菌株,经60Co诱变,对抑制与膳食相关的α-淀粉酶、胰蛋白酶和脂肪酶3种酶活性的红曲霉菌株进行了选育。结果表明:选育出1株能显著抑制3种与膳食相关酶的突变菌株M3-19,菌株M3-19液体发酵产物对α-淀粉酶、胰蛋白酶、脂肪酶有明显的抑制作用,抑制率分别为55.83%、25.4%和31.5%。经传代10代遗传稳定。  相似文献   
994.
分别提取版纳微型猪近交系18种组织的RNA,反转录为cDNA,利用RT-PCR方法扩增肿瘤坏死因子(TNF-α)基因编码区全长序列,将纯化的片段与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌DH 5α,筛选阳性克隆并测定其序列,利用生物信息学方法分析其序列特征,并与其他15个物种构建系统进化树。同时采用半定量RT-PCR方法分析TNF-α基因在版纳微型猪近交系18种组织中的表达情况。结果显示,版纳微型猪近交系TNF-α基因编码区全长699 bp(GenBank登录号:JF831365),编码232个氨基酸。氨基酸序列同源性分析表明,与猫等12个物种具有80%以上的相似性,分子系统进化表明与牛、山羊、绵羊及海豚的关系较近。多组织半定量RT-PCR研究表明,TNF-αmRNA在版纳微型猪近交系的多个组织中均有表达,其中在中脑、卵巢、脾、肺、神经及胃中表达量较高。  相似文献   
995.
对伍隍镇枇杷产业可持续发展的思考   总被引:1,自引:0,他引:1  
枇杷是一种常绿乔木果树,为春季上市水果,其果肉柔软多汁,风味甘甜,品质细腻,富含人体所需的各种营养元素。民间有用果、叶入药的习惯,常食枇杷可止咳、润肺、利尿、健胃、清热,对肝脏疾病也有疗效,是重要的营养果品和保健果品。头年秋季(9~11月)开花,次年春季(4~5月)果子成熟,果实成熟时,正值初夏其他水果不能上市的关键时期,因此,深受市场青睐和消费者喜爱。  相似文献   
996.
研究了水培条件下不同浓度α-萘乙酸(α-NAA)对茉莉(Jasminum sambac Ait.)枝条生根及根尖解剖结构的影响。结果表明:不同浓度的α-NAA对茉莉水培生根率、生根数和根长均有显著影响,以200 mg/Lα-NAA浸泡2 h处理的生根效果最好,培养30 d时生根率达100%,平均每株生根16.6条,平均根长3.5 cm。与蛭石扦插(CK)相比,随着α-NAA处理浓度的增加,水培处理所生根尖的根冠长度、气腔的数量和大小均有所增加。  相似文献   
997.
张彬彬  王彦美  王玉芳  付娟 《河南农业科学》2012,41(10):145-147,157
为揭示苯磺隆对水生生物细胞生物标志物——内膜系统和转氨酶〔谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)〕的影响,采用等比数列设计质量浓度梯度对鲫鱼进行慢性中毒试验。结果表明:随苯磺隆质量浓度的增加,鲫鱼肝细胞内膜系统中线粒体肿胀及空泡化,内质网空泡化,异噬型溶酶体增多。0.64~5.07mg/L的苯磺隆处理24h、48h、96h,均使上述2种转氨酶活性增强,96h、10.14mg/L苯磺隆处理组GPT活性明显低于同等质量浓度下48h处理组,提示苯磺隆对水生生物标志物具有一定的毒性影响。  相似文献   
998.
 为探讨日粮能量水平对乌金猪肝脏组织脂类代谢基因表达的影响。选取体重约15kg的乌金猪54头,随机分为3组,设3个能量水平,分别为低能量水平(消化能11.84MJ/kg)、中能量水平(消化能12.97MJ/kg)和高能量水平(消化能14.18MJ/kg)。30, 60, 100kg体重时屠宰,取肝脏组织,采用RT PCR方法,检测脂类代谢基因的表达水平。结果显示:高能量组乌金猪肝脏组织乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)和固醇调节元件结合蛋白(SREBP-1c)基因的表达水平显著高于中和低能量组(P<0.05),但肉碱棕榈酰转移酶(CPT I)和过氧化物酶体增殖物激活受体- α(PPAR-α)基因的表达水平显著低于中和低能量组(P<0.05)。该研究结果将为乌金猪的科学合理饲养提供理论依据。  相似文献   
999.
【目的】对小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白胞外区(tH)细胞膜受体进行鉴定,为PPRV致病机制的研究奠定基础。【方法】克隆PPRV H基因胞外区(tH),在毕赤酵母(Pichia pastoris)中进行真核表达,纯化后免疫家兔,获得兔抗PPRVtH蛋白特异性抗体;提取山羊外周血淋巴细胞膜蛋白,经SDS-PAGE检测后,湿转印法转印至NC膜,分别利用纯化的重组tH蛋白和PPRV进行病毒铺覆蛋白结合试验(VOPBA),对受体进行鉴定。【结果】成功克隆了1 653 bp的PPRV tH基因,构建其重组酵母表达质粒pPIC9K-tH,诱导表达后获得了60 ku目的蛋白。重组tH蛋白免疫家兔后获得了效价为1∶200的抗血清。Westernblotting分析发现,该重组蛋白可与PPRV多克隆抗体发生特异性反应,山羊外周血淋巴细胞膜蛋白上有2个与PPRV和重组tH蛋白结合的蛋白带,分子质量约为38和100 ku。【结论】从山羊外周血淋巴细胞膜蛋白上鉴定到了2种与PPRV结合的蛋白组分,其特性有待于进一步研究。  相似文献   
1000.
脂肪肝综合症也称脂肝病,是一种体内脂肪代谢障碍,肝脏异常脂肪变性,以产蛋量突然下降,死亡率增高为特点的代谢性疾病。1病因长期饲喂高能低蛋白饲料,导致鸡的肝功能发生异常,高能量在肝脏合成的脂肪过多,没有足够的蛋白质和脂肪结合,使大量的脂肪沉积在肝脏内;VB、胆碱、含硫氨基酸的缺乏,肝脏蛋白质合成和输出障碍,导致大量的脂肪沉积在肝脏;饲料发霉变质、夏天高温的应激,青年鸡限制运动、采食过多,生长发育过快,体内脂肪沉积过多,均可引起肝脏的破  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号