纳米羟基磷灰石对土壤镉化学形态 和水稻镉吸收的影响

采用吸附等温试验和盆栽试验,研究了nano-HAP 对镉的吸附行为和对土壤镉化学形态及水稻Cd 吸 收的影响。吸附等温试验结果表明,nano-HAP 对镉离子有很高的吸附能力,且其吸附行为可用Langumir 方程和 Freundlich 方程很好地描述;盆栽试验结果表明,nano-HAP 明显提高了土壤溶液中pH 值,显著降低了土壤Cd 的生 物有效性,0.5%、1%和2%施用量的nano-HAP 处理下生物有效态Cd 含量分别下降63.21%、80.62%和92.32%。nano- HAP 对Cd 污染下的盆载水稻生长也有一定的促进作用,并显著降低了盆栽水稻籽粒中Cd 的含量,且全部达到国家 规定的可食用标准。     

稻瘟菌侵染诱导的水稻过氧羟基脂肪酸羟化环氧化酶的抗血清制备

 通过选择性抽提、盐析、阴阳离子交换柱层析等步骤从非亲和性稻瘟菌侵染的120g稻叶中获得了诱导性过氧羟基脂肪酸羟化环氧化酶(POG)的电泳纯蛋白250μg。利用这些纯化蛋白,制备了POG的抗血清。点免疫杂交结果表明,该抗血清效价大于1:5000,其抗原检测灵敏度可达0.05ng,并具有较好的特异性。蛋白印迹结果显示,稻瘟菌侵染可诱导POG在水稻细胞膜上的累积。     

HSPAF的合成及分光光度法测定微量钯的应用

1,5-二(2-羟基-5-磺酸基苯基)-3-乙酰基甲月 (无无)/(白)(HSPAF),是一种新的显色剂.以2-氨基-4-磺酸基苯酚和NaNO2为原料,经重氮化,偶合,在pH=5的溶液中,加丙酮析出,经多次提纯,干燥,用元素分析验证了HSPAF的组成.该试剂与Pd2+有显色反应,研究结果表明:在酸性溶液中,能形成稳定的红色络合物,其组成为n(Pd2+)∶n(HSPAF)＝1∶1,最大吸收波长为532 nm,表观摩尔吸光系数为2.8×104 L.mol-1cm-1,Pd2+的浓度在0～70 μg/25 mL范围内符合比耳定律.该试剂测定Pd2+具有较高的灵敏度和选择性,操作简便.还研究了共存离子的影响,测定了Pd-C催化剂中微量钯的含量,结果令人满意.     

蛋氨酸羟基类似物相对生物学效价、吸收和代谢的刍议

蛋氨酸是一种畜禽必需氨基酸,目前有2种蛋氨酸产品,一种是粉状DL-蛋氨酸(DLM),有效含量为99%;另一种是液体的蛋氨酸羟基类似物(MHA-FA),呈深褐色黏液状,有效成分是2-羟基-4-甲基-丁酸(HMB)的单体、二聚体和多聚体(单体、二聚体和多聚体的含量分别为65%、20%、3%)。DLM和HMB的区     

广汉市生化制品有限公司

广汉市生化制品有限公司成立于1997年12月，是由我国著名天然药物学家、中科院研究员吕义长先生领办的一家高科技生化制品公司，也是国内最早从事大豆异黄酮和银杏叶提取的厂家之一。现有员工150人，具有大专以上学历的专业人员占企业职工总数的35％，从事高新技术产品研发的科研人员占企业职工总数的14％。拥有总资产3000万元，其中固定资产1530万元，建成标准化厂房5770平方米，占地2．2万平方米。本公司主要产品有：大豆异黄酮、银杏提取物。其它产品有：贯叶连翘浸膏、紫杉醇、大蒜素、喜树碱、10-羟基喜树碱等产品。     

柞蚕蛹暖茧期20羟基蜕皮酮含量变化规律

采用放射免疫法检测了柞蚕蛹暖茧阶段２０－竣工在蜕皮酮的含量变化。结果表明：２０－羟基蜕皮酮的含量，在雌雄蛹中呈现出基本一致的变化趋势，但血淋２０－羟基蜕皮酮有一个峰，整体蛹２０－羟基蜕皮酮有两个峰。血淋巴２０－羟基蜕皮酮与积温为曲线回归关系，血淋巴２０－羟基蜕皮酮的含量变化可作为鉴别蛹体发育的参考指标。     

羟基嘧啶绿色生产工艺小试成功

由南开大学元素所研制的羟基嘧啶绿色生产工艺近期小试成功。参与鉴定的专家认为，该技术达到了国际先进水平。 据专家介绍，羟基嘧啶是生产大吨位杀虫剂地亚农的关键中间体。地亚农是一种广谱、高效、中低毒有机磷杀虫、杀螨剂，可广泛用于水稻、棉花、果树、蔬菜、甘蔗、玉米、烟草、马铃薯等作物，防治刺吸式口器害虫和食叶害虫，[第一段]     

天然饲用矿产资源的开发利用

随着我国人口日益增加,及畜牧业快速发展,人畜争粮问题日趋显露。为此,合理开发利用国土资源,发展节粮效益新型天然矿物质饲料——饲用添加剂,具有重要意义。作为天然矿物质饲料应具备如下物化特征:(1)富含有利于禽畜鱼类吸收、生长的营养元素和微量元素;(2)具有较高的分子孔隙     

紫杉烷14β-羟基化酶基因片段的克隆及其植物表达载体的构建

采用CTAB法提取中国红豆杉基因组DNA,利用PCR技术克隆得到紫杉烷14β-羟基化酶(简称14OH)基因前半段,测序结果表明DNA片段序列为915bp,与报道的14OH基因同源性为98.3%。然后将获得的DNA片段(915bp)正反向插入到二元载体pZh01的GUS两端,构建成14OHRNAi植物表达载体pZ14a,又选其中与羟基化酶家族其他成员同源性低的部分(390bp),正反向插入到二元载体pZh01的GUS两端,构建成14OHRNAi植物表达载体pZ14b。同时将克隆得到的DNA片段(915bp)反向插入到二元载体pZh01中,构建成14OH反义RNA植物表达载体pZ14c。经PCR和酶切图谱分析鉴定,确认载体构建成功。