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991.
992.
993.
994.
为分离到能有效裂解黑山羊源大肠杆菌的烈性噬菌体,本课题采集不同来源的新鲜粪便样品并经目的菌富集后,结合双层琼脂平板法进行噬菌体分离纯化,随后制作透射电镜样品进行其外形特征观察;对获得的噬菌体进行裂解谱、最佳感染复数和生长曲线分析;该噬菌体对温度、pH和紫外线的敏感性测定;该噬菌体全基因组测定与分析。结果表明,从黑山羊粪便中分离出的一株烈性噬菌体PLYYY01,在大肠杆菌菌苔形成1~2 mm的透亮噬菌斑;通过透射电镜观察,该噬菌体头部直径在60nm左右,尾部长度为100nm左右;该噬菌体有较宽的裂解谱(37.5%,6/16),可裂解多种血清型大肠杆菌;最佳感染复数是0.1;具有较强的繁殖活性,潜伏期约为30 min,爆发量约为95PFU/cell;在40℃~50℃、pH 5~10之间噬菌体的效价较为稳定,对紫外线不耐受;基因组测序组装结果显示:PLYYY01基因组长度为57025 bp,(G+C)mol%含量为44.74%,共编码71个蛋白,未发现抗生素耐药基因及毒力因子基因。 相似文献
995.
本研究旨在探讨不同养殖模式对霍尔巴羊生长发育的影响。试验选取体重(11.00±3.00)kg的3月龄霍尔巴羊60只,随机分为放牧组和舍饲组(每组3个重复,每个重复10只),放牧组采取放牧养殖模式,舍饲组采取舍饲养殖模式。结果表明,试验的21周内,舍饲组试验羊体重、体尺(体长、体高、胸围、管围)增量均显著高于放牧组(P<0.05)。生长发育指标阶段性增量数据显示,放牧组3个阶段体重增量差异显著(P<0.05,Ⅰ阶段>Ⅱ阶段>Ⅲ阶段)。放牧组Ⅰ阶段体高、体长增量显著大于Ⅱ阶段(P<0.05),胸围增量显著小于Ⅱ阶段(P<0.05),管围增量显著小于Ⅲ阶段(P<0.05)。Ⅱ阶段胸围增量显著大于Ⅲ阶段(P<0.05),其他体尺增量显著小于Ⅲ阶段(P<0.05)。舍饲组Ⅰ阶段体高、体长和管围增量显著大于Ⅱ阶段、Ⅲ阶段(P<0.05),胸围增量显著大于Ⅱ阶段(P<0.05),显著小于Ⅲ阶段(P<0.05),Ⅱ阶段体高、胸围增量显著大于Ⅲ阶段(P<0.05)。由此可见,舍饲养殖显著提高霍尔巴羊生长性能|舍饲养殖霍尔巴羊Ⅲ阶段增重较快|霍尔巴羊生长发育有一定规律,出现不对称“V”字型曲线,即Ⅰ阶段>Ⅲ阶段>Ⅱ阶段。
[关键词]养殖模式|霍尔巴羊|生长发育 相似文献
996.
为了解江苏省羊鼻腔传染性疾病的病原分布情况,于2020年冬季(11月份)采集江苏省地区多个地级市11家羊场的269份鼻腔拭子,采用PCR方法对多种病原体进行检测,分析7种呼吸道病原体在鼻腔分布的特征。结果表明:269份鼻腔拭子中,7种病原体检出率分别为溶血性曼氏杆菌(243份,90.3%),绵羊肺炎支原体(197份,73.2%),乳链球菌(138份,51.3%),多杀性巴氏杆菌(44份,16.3%),羊口疮病毒(44份,16.3%),肺炎克雷伯菌(22份,8.2%)和山羊副流感病毒3型(6份,2.2%)。其中南通(海门)、南京和淮安等市与泰州和连云港等市相比鼻腔病原的阳性率更高,检出病原种类数量更多。另外,江苏地区羊鼻腔病原呈混合感染状态,混合感染率达到82.5%。对阳性病原进行相关性分析发现,溶血性曼氏杆菌和绵羊肺炎支原体有超过50%的几率存在显著的共存关系(R=0.756,P<0.000 1)。本研究结果初步明确了江苏地区冬季羊的鼻腔病原分布情况,为进一步对羊呼吸道病原感染的防控提供了参考。 相似文献
997.
羊传染性胸膜肺炎是一种高度接触性传染病,由丝状支原体感染引起。患病羊表现为体温升高、咳嗽、胸膜炎、肺炎等症状,该病传染性强,传播广泛,临床上可根据病原体的细胞结构和对药物的敏感性进行有针对性的治疗,对于患病严重的羊可进行扑杀、淘汰处理,对于病情较轻的羊,可采用肌肉注射0.1 mL/kg环丙沙星和0.2 mL/kg支原净,每天注射1次,连续注射3 d。 相似文献
998.
【目的】 对毛囊角蛋白关联蛋白11.1(keratin associated protein 11.1,KAP11.1)基因进行克隆及原核表达,并对KAP11.1基因在不同品种绵羊皮肤毛囊中表达量进行比较,探究KAP11.1基因在南疆地方绵羊品种间表达差异及其对羊毛品质的影响。【方法】 以平原型和田羊、山区型和田羊和卡拉库尔羊体侧皮肤毛囊为研究材料,以GenBank中绵羊KAP11.1基因序列(登录号:HQ595347.1)为参照设计引物,对KAP11.1基因进行PCR扩增,构建pMD19-T-KAP11.1克隆质粒,双酶切鉴定后构建pET-28a (+)-KAP11.1原核重组表达质粒,经PCR和双酶切鉴定后测序并进行序列分析,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中表达,采用SDS-PAGE和Western blotting检测;利用实时荧光定量PCR技术检测KAP11.1基因在不同绵羊皮肤毛囊中的表达情况。【结果】 3种绵羊KAP11.1基因CDS区序列为480 bp,编码159个氨基酸,为不稳定的疏水蛋白。相似性比对结果发现,与参照基因相比,2种类型和田羊基因序列相似性均为99.79%,均在423 bp处发生突变,由C变为T,卡拉库尔羊基因序列相似性为99.38%,其69 bp处G变为T、93 bp处C变为T、423 bp处C变为T。系统进化树分析发现,3种绵羊和山羊亲缘关系最近,和瘤牛亲缘关系最远。KAP11.1蛋白二级结构主要由无规则卷曲组成。试验成功构建了pET-28a (+)-KAP11.1原核重组表达质粒,并纯化得到19 ku的KAP11.1蛋白。KAP11.1基因在山区型和田羊和卡拉库尔羊皮肤毛囊中的表达量均显著高于平原型和田羊(P<0.05),在山区型和田羊和卡拉库尔羊中差异不显著(P>0.05)。【结论】 克隆获得480 bp的绵羊KAP11.1基因CDS区序列,成功构建了pET-28a (+)-KAP11.1原核重组表达质粒,并获得19 ku的KAP11.1蛋白,且KAP11.1基因在3个品种绵羊皮肤毛囊中均有表达。 相似文献
999.
为了解我国布鲁氏菌病(以下简称“布病”)一类地区羊布病造成的直接经济损失及防控投入合理性,构建了羊布病直接经济损失指标体系和防控成本效益评估方法,并对我国羊主产区4省份17市县的防疫部门和319个养羊场户进行实地走访与问卷调查。共回收防疫部门问卷21份,场户有效问卷301份,涉及124个布病羊场和177个无布病羊场。运用Excel、SPSS等软件,对问卷数据进行统计分析。结果显示:2020年单只布病羊直接经济损失平均为4 557元(不含奶羊),各省份羊布病损失为 1.8亿~20.4 亿元,其中养羊场户损失占比较高,占总损失的 73.0%~81.0%;各省份政府的布病防控效益成本比为5:1~38:1。结果表明,羊布病导致的经济损失严重,对其防控可取得显著经济效益。建议养殖户及政府进一步加大布病防控投入,而且政府应提高预防性投入比重。本研究为优化布病防控政策提供了技术支撑。 相似文献
1000.
试验采用3×6不完全拉丁方设计,选择9只健康6月龄云岭黑山羊羯羊,3只采食基础日粮,6只分3期分别饲喂苜蓿干草粉、苜蓿草块、一年生黑麦草粉、光叶紫花苕粉、非洲狗尾草粉和大麦秸粉6种粗饲料日粮。结果表明:一年生黑麦草日粮尿素氮显著低于其他饲草日粮(P0.05),而总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶和谷草转氨酶各日粮组间差异显著(P0.05)。结果表明:一年生黑麦草与苜蓿干草饲喂云岭黑山羊营养价值相当。 相似文献