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941.
产乙酸菌是一类形态、营养和生理特征极其多样化的厌氧微生物。以二氧化碳为终端电子受体的氢依赖性乙酸生成过程与甲烷生成过程相比,热力学上处于劣势。产乙酸菌的代谢多样性使其广泛存在于自然界和动物肠道内。白蚁、鸵鸟和袋鼠等物种胃肠道内的产乙酸菌利用氢生成的乙酸可以满足动物自身 7% ~33%的能量需要。瘤胃内也有产乙酸菌定植,是否可以通过强化瘤胃内产乙酸菌的代谢途径,减少反刍动物甲烷排放。为了回答这一问题,本文就瘤胃中产乙酸菌的菌群结构、产乙酸菌与产甲烷菌的竞争关系、产乙酸菌的利用战略进行了探讨。 相似文献
942.
韩静 《畜牧兽医科技信息》2012,(4):98-99
随着人们生活水平的提高,人们对肉制品的品质和口感等的要求越来越高,因而,无公害或绿色肉制品越来越受到消费者的青睐。因此,要达到无公害养殖标准,就要遵循一下几方面的技术要求。1舍外环境控制 相似文献
943.
霉菌毒素是真菌的次级代谢产物,可以降低畜禽生产性能和改变新陈代谢。动物采食被霉菌毒素污染的饲料而引发的病理状态称为霉菌毒素中毒,猪霉菌毒素中毒会对养猪生产造成严重的不良影响。霉菌毒素的广泛存在,导致疾病的治疗难度加 相似文献
944.
绒山羊是目前世界上绒毛品质优良、产绒量高的白绒山羊品种,属绒肉兼用品种,适应性强,遗传性能稳定,在国内外享有盛誉。绒山羊喜干燥,不喜欢栖息在低温、潮湿的环境中,对阴冷、潮湿、污秽的环境耐受力较差,易患各种疾病。山羊爱清洁,饮水、 相似文献
945.
近年来,霉菌病在家禽养殖生产过程中,暴发频繁,危害严重,且在很长一段时间内呈隐性流行。临床症状不明显,症状、精神状况、剖检变化呈现多样性。因此,临床诊断时,极易出现不能定性的情况。临床上,肉鸡发病后临床变化及剖检症状比较明显,便于总结和定性。种鸡或蛋鸡发病后,多以慢性、隐性、多样化形式出现,诊断更为困难。由于对霉菌病了解不多,该病没有及时得到预防和控制,一直长期流行至今,尤以高温潮湿的7~8月份最为流行, 相似文献
946.
程杰山 《国外畜牧学(猪与禽)》2012,32(5):45-46
5 饲料安全的三叉式解决方法
霉菌毒素是由真菌产生的次生代谢物.根据世界粮农组织(FAO)统计,世界上25%的谷类作物受到霉菌毒素的污染.霉菌毒素的影响取决于许多因素,如动物品种、年龄、多种霉菌毒素的同时污染、可影响动物生理状况的应激因子以及污染的浓度和频率. 相似文献
947.
采用半定量PCR检测激活素II型受体(ActRII)、钙基因相关肽(cGRP)、血管活性肠肽(VIP)mRNA表达,液相一质谱联用仪检测5-羟色胺释放水平。结果显示,5μg/L激活素A能明显促进鸡胚背根神经节神经突起生长,同时可见激活素A促进ActRIIA、CGRPmRNA表达及神经递质5-羟色胺释放,但对ActRIIB及VIPmRNA表达无影响。结果表明,ActivinA可能通过ActivinA—ActRIIA途径发挥作用,其促进鸡胚背根神经节神经突起生长与其上调CGRP表达及5-HT释放有关。 相似文献
948.
鸡产蛋下降综合征(EDS76)于1976年发现并在世界各国流行,是由腺病毒引起的病毒性传染病。病毒存在于病鸡的输卵管、咽喉部及粪便和蛋内。病毒粒子大小为76~80毫米,呈20面体对称,是无囊膜的双股DNA病毒,壳粒的数目等均具有典型腺病毒 相似文献
949.
本研究旨在检测内源性绵羊肺腺瘤反转录病毒(enJSRV)与干扰素-τ(IFN-τ)在妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜组织的表达以及enJSRV的表达与外周血孕酮水平变化的关系。运用TaqMan实时荧光定量PCR技术和电化学发光法对enJSRV和IFN-τ在妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜组织相对表达及孕酮水平进行了测定。实时荧光定量PCR结果显示,enJSRV和IFN-τmRNA在妊娠早期绵羊子宫内膜组织有不同程度的表达。SAS统计学软件分析得出,子宫内膜组织中enJSRV mRNA在妊娠12~14d(交配日为0d)表达较高,2~10、16~30d的表达均低于前者。IFN-τmRNA仅在妊娠12~25d表达,14d达其峰值,30d就不能检出,且差异都极显著(P<0.01)。电化学发光法结果显示,孕酮水平在妊娠2d为0.4ng·mL-1,以后升高,妊娠8~16d维持在8.3ng·mL-1左右,在妊娠19~30d孕酮水平有所下降,30d为2.5ng·mL-1。以上结果提示,子宫内膜组织中enJSRV mRNA的表达与外周血孕酮含量及IFN-τ的变化高度相关,且enJSRV在胎盘的形态发生及生殖生物学方面发挥重要作用。 相似文献
950.
从山东东营疑似绵羊痘病羊的肺脏组织中分离到1株病毒。取疑似绵羊痘病羊组织病料研磨、冻融、离心后分别接种11日龄SPF鸡胚绒毛尿囊膜和牛睾丸继代细胞,鸡胚接种部位出现明显的痘斑;牛睾丸细胞出现聚集、变圆等明显的细胞病变。利用1对绵羊痘病毒T4肽基因特异性引物进行了PCR扩增,获得与预期大小一致的约300 bp的片段。将所得序列与GenBank收录的绵羊痘病毒、山羊痘病毒等毒株相关序列进行比较分析。结果表明,该分离株与国外其他绵羊痘病毒株具有较高的同源性,达97.4%~99.3%;与山羊痘病毒株同源性为96.4%。通过试验初步证明所分离的病毒为绵羊痘病毒,并将该毒株命名为绵羊痘病毒DY株。 相似文献