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在查阅、收集大量国内金银花中绿原酸提取、分离纯化工艺文献的基础上,综述近几年来金银花中绿原酸的提取、分离纯化工艺研究进展,旨在为进一步开展金银花相关研究提供理论参考。 相似文献
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皖北金银花茶中绿原酸含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
用乙醇回流法提取皖北金银花茶中绿原酸,用紫外分光光度仪测定。其含量为5.6%。标准化生产后绿原酸含量较高。 相似文献
84.
采用TLC法对丹菊片处方中丹参、延胡索、黄芩进行定性鉴别,并用HPLC法测定绿原酸的含量。色谱柱:C18(SHIA-PACKVP-ODS250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(10:90),流速:0.8ml/min,检测波长:327nm,柱温:30℃。结果得出,定性鉴别的薄层斑点清晰,专属性强。绿原酸在0.068-0.340μg线性关系良好,R=0.9995;平均回收率为98.52%,RSD=1.57%(n=5)。该方法简单、准确、重现性好,可作为丹菊片制剂的质量控制方法。 相似文献
85.
86.
〔摘要〕目的比较不同产地加工方法对门!银花药材外观及其有效成分绿原酸含量的影响、方法采用HPLC
法,测定6种产地加工方法的山银花含量〔结果不同产地加工方法的药材中外观及其绿原酸含量相差悬殊,绿原
酸的含量从高到低依次为烘烤法>蒸制干燥法>熏硫干燥法>炒制干燥法>生晒法>晾干法、结论烘烤法加工的药材
外观质量最优.绿原酸含量最高.应)‘一泛推)‘一和应用、 相似文献
87.
[目的]建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定金芩芍注射液中绿原酸、黄芩苷和芍药苷的含量。[方法]色谱柱为Waters公司Symmetry C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0.025 mol/L磷酸溶液,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,测定波长为230 nm,柱温30℃,进样量10μL。[结果]绿原酸、芍药苷和黄芩苷分离度良好,分别在2.52~126.05、1.47~73.78、4.81~250.55μg/m L有良好的线性关系。[结论]该方法精密度高、重复性好、操作简便,适用于金芩芍注射液中绿原酸、芍药苷和黄芩苷的含量测定。 相似文献
88.
筛选了烟草绿原酸纳米脂质体的3种制备方法并研究其稳定性。以透析法测定烟草绿原酸脂质体的包埋率;以包埋率和粒径为主要指标筛选薄膜分散法、乙醇注入结合超声法和逆相蒸发法3种制备方法;考察蛋黄卵磷脂与绿原酸的比例、蛋黄卵磷脂与胆固醇的比例及超声时间对绿原酸纳米脂质体包埋率和有效载量的影响;以正交组合设计试验确定最佳工艺参数;最后对最佳条件下制备的脂质体稳定性进行评价。结果表明:蛋黄卵磷脂与绿原酸质量比9∶1、卵磷脂与胆固醇质量比4∶1、实际超声时间5 min所制备的烟草绿原酸纳米脂质体呈球形,平均粒径为77.16 nm,分散性良好,包埋率和有效载量最高分别达到88.02%和9.69%;包埋后的脂质体热稳定性和碱性稳定性均得到提高;紫外测试表明绿原酸被成功包覆在脂质体中。上述结果表明乙醇注入结合超声法制备的绿原酸纳米脂质体粒径小、分散性好,具有良好的热稳定性、碱性稳定性和贮藏稳定性。 相似文献
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建立了血浆中绿原酸的HPLC分析方法,比较了金银花三种注射液中绿原酸在家兔体内的药动学差异,旨在为研究金银花连翘药提供实验数据。将18只健康无伤的家兔随机分成三组,按0.5 mL/kg单次肌肉注射给药,HPLC同时测定不同时间点血浆中绿原酸浓度。用MCPKP程序计算动力学参数。健康家兔肌注金银花单提注射液(A),金银花、连翘混合提取注射液(B),金银花、连翘单提合并注射液(C)后,绿原酸在家兔体内的药动学过程均符合一级吸收二室模型。B、C注射液中绿原酸的Tmax、Tα/2、T1/2ka与A相比呈差异显著性,而Tβ/2差异不显著,表明金银花配伍连翘后能促进绿原酸在体内吸收分布,迅速达到血峰浓度,对消除半衰期的影响不大。B与C中绿原酸的药动学参数差异不显著,表明连翘与金银花配伍时,不管是混提还是单提后合并,对绿原酸在家兔体内的药动学特征无明显影响。 相似文献
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