全文获取类型
收费全文 | 2311篇 |
免费 | 61篇 |
国内免费 | 126篇 |
专业分类
林业 | 33篇 |
农学 | 61篇 |
基础科学 | 9篇 |
30篇 | |
综合类 | 707篇 |
农作物 | 34篇 |
水产渔业 | 227篇 |
畜牧兽医 | 1314篇 |
园艺 | 32篇 |
植物保护 | 51篇 |
出版年
2024年 | 17篇 |
2023年 | 61篇 |
2022年 | 59篇 |
2021年 | 60篇 |
2020年 | 60篇 |
2019年 | 73篇 |
2018年 | 26篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 46篇 |
2015年 | 75篇 |
2014年 | 116篇 |
2013年 | 119篇 |
2012年 | 165篇 |
2011年 | 146篇 |
2010年 | 113篇 |
2009年 | 143篇 |
2008年 | 134篇 |
2007年 | 130篇 |
2006年 | 95篇 |
2005年 | 105篇 |
2004年 | 70篇 |
2003年 | 85篇 |
2002年 | 65篇 |
2001年 | 69篇 |
2000年 | 43篇 |
1999年 | 39篇 |
1998年 | 44篇 |
1997年 | 50篇 |
1996年 | 37篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 48篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 34篇 |
1990年 | 32篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 3篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1952年 | 1篇 |
排序方式: 共有2498条查询结果,搜索用时 109 毫秒
41.
宿主的Synaptogyrin-2(SYNGR2)蛋白影响猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)的感染能力。本研究旨在研究宿主因子SYNGR2对PCV2在细胞水平增殖的影响,并进一步对SYNGR2影响PCV2体外增殖的机制进行探究。本研究利用基因敲除、过表达、定点突变等手段,在PK15细胞上研究SYNGR2基因敲除及其p.Arg63Cys点突变对PCV2增殖的影响。为探究SYNGR2参与PCV2感染的具体机制,作者对SYNGR2基因敲除的细胞及野生型对照细胞进行转录组测序,筛选SYNGR2功能相关的基因及通路,根据差异表达基因进行表达模式聚类分析,并通过实时荧光定量PCR(quantitative PCR,qPCR)验证差异表达基因的表达情况。结果显示,SYNGR2基因敲除或p.Arg63Cys点突变显著降低PCV2对PK15细胞的感染能力,对敲除细胞过表达不同基因型的SYNGR2,PCV2的增殖能力均恢复。转录组差异表达基因分析结果显示,SYNGR2的功能主要是参与膜成分及囊泡等被膜细胞器的组成。对差异表达基因肌球蛋白VIIA与Rab互作蛋白(... 相似文献
42.
43.
2019年5月20日,榆中县某养鸡场发生鸡传染性滑膜囊炎,抗生素治疗效果不理想。5月24日笔者接诊,根据发病鸡症状以及之前使用的抗菌素抗菌谱判断,该病例为支原体引起的传染性滑膜囊炎。通过隔离病鸡、增加消毒次数以及群体饮水给药预防并治疗,控制了疫情,并取得了较好的治疗效果,遂将病理症状诊断鉴别及治疗预防等方面的体会与同行业者分享探讨。 相似文献
44.
45.
牛流泪常被人们忽视,因多数情况下,与流涎、流涕相伴发生,或与结膜、角膜炎症一并发生,从而掩盖了牛流泪在疾病诊断中的重要性,故诊断中应注意进行鉴别诊断。 相似文献
46.
47.
鸡球虫病(Coccidiosis in Chicken)是危害集约化养鸡场的一种重要寄生虫病,10~30日龄的雏鸡或35~60日龄的青年鸡的发病率和致死率可高达80%。调查表明,有72%的鸡场球虫感染率超过70%,35%的鸡场经常反复暴发球虫病,成年鸡为球虫的重要携带者。鸡球虫种类很多,全世界有记载的就有13种,我国发现的就有9种,世界公认的有7种。其中致病力最强的 相似文献
48.
魏学会 《养殖与饲料.饲料世界》2021,(4)
天津市蓟州区某鸡场62日龄鸡群发病,病鸡主要表现为关节周围肿胀,跛行或瘫痪,经临床症状、病理剖检观察以及实验室诊断,确诊为鸡滑液囊支原体病。注重鸡群日常饲养管理,控制鸡群饲养密度,确保饮水和饲料原料卫生;减少应激因素,加强生物安全防控,建立全进全出的养殖模式,定期带鸡消毒和鸡场环境消毒,有效降低鸡滑液囊支原体病的发病程度。 相似文献
49.
50.
磷酸丙糖异构酶(Tpi)和丙酮酸激酶(PK)是滑液囊支原体(MS)进行糖酵解的关键酶,牛支原体和鸡毒支原体的Tpi(tpiA基因编码)和PK(pyk基因编码)位于细胞膜和细胞质上,参与对宿主细胞的粘附,而MS的tpiA和pyk分别编码Tpi和Pyk,目前尚未见相关研究。本研究首先对临床分离的MS分离株的生长特性进行研究,然后使用OverlapPCR对tpiA和pyk进行点突变扩增,分别将其克隆至pET-28a载体并在BL21(DE3)中表达,用获得的TpiA和Pyk蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体。结果表明:分离的MS分离株(MS-SD2020)最高生长滴定为109,在生长60 h时达到最高滴定;对tpiA和pyk的序列进行分析表明,其在不同MS中高度保守,并成功表达大小分别为35.28和63.36 kDa的TpiA和Pyk重组蛋白,免疫后制备的兔多克隆抗体效价分别为32 000和2 048 000,本研究为后续开展MS的TpiA和Pyk功能研究提供参考。 相似文献