利用插入突变分离小麦全蚀病菌致病性突变体

 利用限制性内切酶介导的整合(restriction enzyme-mediated integration,REMI)技术转化禾顶囊壳小麦变种(Gaeumannomyces graminis var.tritici,Ggt),以分离致病性突变体。将含有潮霉素磷酸转移酶基因的质粒pUC ATPH线性化后转化Ggt W-1菌株,从获得的1501个转化体中筛选出1个对小麦品种内乡13完全丧失致病能力的突变体,与野生型出发菌株相比,该突变体生长缓慢。对此突变体进行Southern杂交分析,显示出该突变体是外源质粒单位点串联重复插入的结果。     

欧氏和玛氏对盲囊线虫线粒体nad1基因部分序列的比较研究

欧氏对盲囊线虫(Contracaecum ogmorhini)和玛氏对盲囊线虫(Contracaecum margolisi)是属于欧氏对盲囊线虫复合种中的两个种，前来自于南半球，后来自于北半球，二在地理分布和宿主特异性方面均有明显的不同。本研究用γ^33P对引物进行标记，通过聚合酶链式反应一单链构象多态性(PCR—SSCP)分析和DNA序列分析技术对来自南半球两个不同地理种群的欧氏对盲囊线虫和北半球种群的玛氏对盲囊线虫在线粒体NADH脱氢酶亚单位Ⅰ基因(nad1)部分序列的差异及种群遗传关系进行了研究。结果显示：南半球两个种群的序列相似性很高，而北半球种群与南半球种群的序列相似性则相对较低，它们之间had1部分序列种间遗传差异大于种内，且存在着2个可作为区分两的遗传标记。种群遗传关系分析也表明：北半球的玛氏对盲囊线虫种群作为一个独立的新种而区别于南半球的两个欧氏对盲囊线虫种群。     

噬菌体展示三肽囊素模拟肽的研究

本研究分离纯化抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2),利用噬菌体环7肽库筛选抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)结合肽,测定阳性克隆ssDNA序列,并与Bursin序列进行同源性分析,通过ELISA法检测其结合活性和竞争ELISA法检测其抗原性,以Busin为对照,验证阳性克隆(№4)在鸡体内的生物学效应.序列分析表明,"LNXT"短肽序列可能为结合抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的保守序列,但与Bursin无同源性;噬菌体(№1)在序列中含有K、H、G.ELISA和竞争ELISA检测,表明Bursin对阳性克隆1、4、5、6号和抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的结合有一定的抑制作用:生物学活性初步验证表明,阳性克隆(№4)与Bursin具有类似作用,能促进抗体产生,有望成为一种模拟Bursin新型的免疫增强剂.     

肉鸡雏卵黄囊膨大的问题

本作讨论了雏鸡长时间留置于出雏器部对３日龄肉鸡卵黄囊大小的影响。     

地克珠利溶液研制及对自然感染鸡球虫病的疗效观察

地克珠利(Diclazuril)属三嗪苯乙晴化合物,是80年代由比利时杨森制药厂研制的新一代抗球虫药物,具有高效、低毒、广谱的抗球虫效力。据报道:地克珠利对球虫主要作用于峰期(球虫繁殖高峰),随球虫的不同种属而异,     

对虾矿物元素营养需求的研究进展

对虾饲料营养的研究始于20世纪70年代．Kanazawa等人初步研究日本囊对虾的营养需求，自此对虾营养研究领域迅速扩大。研究较多的是蛋白质饲料、能量饲料，添加剂饲料尤其是矿物元素添加剂研究的系统性、深度与力度远远不够，主要是因为对虾可以从养殖水体中摄取矿物元素，部分满足机体的营养需求，在实际研究中又无法排除试验饲料中固有的矿物元素含量．因而在矿物元素的营养需求研究上存在较大的局限性。     

中蜂易患囊状幼虫病的内外因及对策

20世纪70年代，曾在我国广东首先暴发继而在南方大流行后导致百万群以上中蜂毁灭性蜜蜂病害——中蜂囊状幼虫病．本世纪初由这种中囊病病毒的新变种又在我国北方流行起来。目前尚无特效药能够治疗．所以中蜂囊状幼虫病直接危害着我国广大饲养中蜂的地区，对中蜂养殖业的生产造成不可估量的巨大损失，对于中蜂为什么易感染囊状幼虫病．本人有以下几方面的见解。     

貉犬瘟热的诊治

犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种高度接触性传染病,可感染多种食肉动物和观赏动物。犬瘟热的疫源主要是犬,主要通过消化道、呼吸道和眼结膜感染,传播迅速。笔者曾在兽医门诊遇到一例貉犬瘟热病例,现将诊治情况报道如下。1发病情况银山乡某养殖户养貉46只,主诉:有7只貉发病,病貉     

抗球虫饲料添加剂的合理应用

鸡球虫病是一种肠道寄生性原虫病，主要由艾美属的多种球虫引起。此病是通过球虫卵囊传播，鸡吞食孢子化卵囊而感染，主要危害3月龄以内的幼鸡，特别是15-45日龄的鸡最易发生，暴发时常造成大批死亡。     

马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株囊膜基因的优化及其DNA疫苗体外瞬时表达研究

马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)的密码子使用频率与哺乳动物间存在着明显差异。为此,对马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株(DLA-EIAV)囊膜全长基因按照哺乳动物优势密码子的使用原则进行了重新设计和合成,并以此为基础通过重叠延伸PCR、限制酶切等方法得到结合型和分泌型囊膜基因,将其插入含有鸡beta-actin/兔beta-globin复合启动子(AG)的高效表达载体pCAGGS中,构建了EIAV驴白细胞弱毒疫苗株结合型和分泌型囊膜基因的DNA疫苗质粒pCAGGS-opti-bou-env、pCAGGS- opti-sec-env。将构建的质粒纯化后分别转染293T细胞,以间接免疫荧光和Western blot方法检测转染48 h后细胞及上清中囊膜蛋白的表达。结果显示,两种表达质粒均可正确表达EIAV囊膜蛋白,与相对应未优化的表达载体pCAGGS-wt-bou-env和pCAGGS-wt-sec—env相比,密码子优化的基因体外瞬时表达水平有极为显著的提高,而且蛋白表达部位也与预期的结果符合。这一结果为EIAV囊膜蛋白的单抗制备、表位鉴定、免疫试验、新疫苗的开发等奠定了基础。