喹乙醇诱导鲤肝细胞凋亡的研究

细胞凋亡(apoptosis)是受基因控制的细胞自主的有序死亡。凋亡细胞的形态特征主要表现为细胞核的染色质浓缩,边移,聚集在核膜下,进而核发生裂解,核碎片与细胞碎片有单层膜包裹形成凋亡小体(apoptosisbody)[1]。目前已发现某些物理因素(辐射、高温等)、细胞因子、病毒感染和     

人参皂苷Rg3诱导结直肠癌细胞凋亡作用研究

本文初步探讨人参皂苷Rg3 (Rg3)体外抗结直肠癌作用研究,采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定Rg3的含量,以流式细胞术法测定Rg3的凋亡百分数,并利用蛋白质印迹法(Western Blot,WB)测定c-Jun氨基端激酶(c-Jun N-...     

青春逝去心不悔付诸一生为高油——记"中国高油玉米之父"宋同明教授

宋同明教授,中国高油玉米育种和高油玉米种质资源创新的奠基人,被誉为“中国高油玉米之父”。著有《植物细胞遗传学》、《高油玉米》、《玉米遗传与突变性状彩图》等书,发表论文70多篇。在国内深具影响。     

中华鲟胚胎细胞的冷冻保存及其核移植

为了保存濒危鱼类中华鲟种质资源,对其囊胚细胞和原肠细胞进行了冷冻保存和核移植试验。用二甲亚砜(DMSO)、1,2-丙二醇(PG)、羟乙基淀粉(HES)3种抗冻剂,配制4种冷冻保护液:CP1(12%D)、CP2(10%P)、CP3(8%D 6%E)、CP4(7%P 6%E),冷冻细胞存活率分别为47.4%±4.7%、64.4%±3.6%、54.7%±4.7%、76.7%±5.7%,CP4保存效果最好,说明添加非渗透型抗冻剂羟乙基淀粉能提高冷冻保存细胞的存活率。比较了两种冷冻方法,发现细胞在-7℃平衡30min之后直接投入液氮的一步冷冻降温法是可行的。对不同发育时期的胚胎细胞冷冻存活率进行了比较,结果表明原肠细胞冷冻存活率(64.4%±11.8%)明显比囊胚细胞的(57.1%±11.2%)高(P<0.05)。用冷冻复苏后的囊胚细胞和原肠细胞作供体,以中华鲟未受精卵作受体进行核移植,各移植了469和392枚卵,分别获得了5尾和2尾克隆鱼,核移植成功率分别为1.1%和0.5%。表明可通过冷冻保存胚胎细胞结合核移植技术保存鱼类种质资源。     

20(S)-原人参二醇抑制结直肠癌SW620细胞迁移和侵袭

目的研究20(S)-原人参二醇(20(S)-PPD)对人结直肠癌SW620细胞迁移和侵袭的影响。方法 20(S)-PPD处理SW620细胞24h,MTT检测20(S)-PPD对SW620细胞增殖的抑制情况,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力。结果 20(S)-PPD在>40μM剂量时明显杀伤SW620细胞(P<0.05),但20(S)-PPD在10、20、25及30μM剂量时对SW620细胞无显著细胞杀伤作用;20(S)-PPD(10、20及30μM)可明显抑制SW620细胞迁移和侵袭的能力(P<0.05);20(S)-PPD可提高E-cadherin蛋白表达,降低Vimentin蛋百表达。结论 20(S)-PPD在低剂量时可以抑制人结直肠癌SW620细胞的侵袭能力。     

新引进小黑麦的农艺性状及细胞学特点研究

通过对从国际玉米小麦改良中心(C IMMYT)新引进的183份小黑麦材料的主要农艺性状及细胞学特点鉴定,发现绝大部分材料对当地的气候环境条件有很强的适应性,生长发育良好,对白粉病免疫;且都是细胞学稳定的六倍体(2n=42)小黑麦;并从中筛选出了一些具有代表性的好材料。     

矮生稷山牡丹的性状鉴定及转录组差异分析

为探究稷山牡丹矮化机理,本研究以矮生稷山牡丹和高株型杨山牡丹的茎段为材料,通过石蜡切片技术进行细胞学观察,利用转录组测序技术分析两种材料茎段的差异基因,并进行RT-qPCR验证。细胞学观察结果显示：稷山牡丹的细胞长度显著短于杨山牡丹,而细胞宽度和密度显著大于杨山牡丹;通过转录组测序并进行差异基因的筛选,获得122 336个差异表达基因,其中69 364个基因表达上调,52 972个表达下调。KEGG通路富集发现,与矮生性状相关的基因主要富集在脂肪酸途径和植物激素信号转导途径。筛选13个矮生相关候选基因进行RT-qPCR验证,其结果与转录组结果一致。本研究旨在从细胞及分子水平解析牡丹株高性状,挖掘其相关基因,为揭示稷山牡丹的矮生机理以及利用矮生相关的优异基因来改善株型提供了理论依据。     

天然活性物质虎杖苷对过氧化氢诱导的星形胶质细胞增殖及凋亡的影响

虎杖苷(PD)是中药虎杖的主要活性成分,具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等功效。有报道称,PD可通过激活核转录因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1信号通路抑制过氧化氢(H₂O₂)诱导的心肌细胞凋亡。然而,虎杖苷对星形胶质细胞凋亡的影响和机制还未知。本研究中,我们将不同剂量(25, 50, 100 ng/m L)的PD作用于H₂O₂诱导的星形胶质细胞,采用流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡,CCK-8法检测细胞增殖,蛋白质印迹法检测细胞中caspase3蛋白表达,实时定量聚合酶链式反应技术(RT-qPCR)检测了miR-301a-3p表达。同时,转染miR-301a-3p抑制剂至星形胶质细胞,观察下调miR-301a-3p对H₂O₂诱导的星形胶质细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响。结果显示,PD可促进H₂O₂诱导的星形胶质细胞增殖及细胞周期进程且呈剂量依赖性,而抑制细胞凋亡。此外,PD可促进H₂O     

猪NLRC5对PK15细胞中SLA Ⅰ类分子表达的调控研究

为探究猪核苷酸结合寡聚化结构域样受体(NLR)家族端酶募集(CARD)结构域-5(NLRC5)在PK15细胞中的表达情况及其对猪白细胞抗原I类分子(SLA I)表达的调控作用,本研究利用不同终浓度(1μg/mL、1.5μg/mL、2μg/mL)Poly I:C刺激PK15细胞后24 h,通过荧光定量PCR(qPCR)和...