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91.
农贸市场卫生安全问题与人民群众生命健康息息相关,新冠肺炎疫情之下人们更加需要食品安全保障,如何构建强大的公共卫生体系成为各国关注的热点问题.面对目前"农改超"在地化发展困境,基于国家治理能力和治理体系现代化建设背景,从地方基层治理视角入手,作为宏观调控者的政府必须合理调整利益关系格局,把握政府行政手段和市场运作规律的关...  相似文献   
92.
93.
孔文迪  陈曦  杨金先  葛均青 《水产学报》2024,44(4):049429-1-049429-8

为建立美洲鳗鲡腺瘤病毒 (AEAdoV)的检测方法,根据AEAdoV福建株 (AEAdoV-FJ)的superfamily 3 helicases (S3H)序列,设计引物,建立了AEAdoV的普通PCR和qPCR检测方法;进一步评价检测方法的灵敏性、特异性及重复性,利用2种方法对美洲鳗鲡“出血性烂鳃”病料进行了检测,并对美洲鳗鲡体内不同组织的病毒含量进行分析。结果显示,普通PCR扩增的目的片段长度约300 bp,利用其构建的qPCR质粒标准品,其拷贝数与qPCR阈值循环数(Ct)线性关系良好,线性范围广,标准曲线相关系数(R2)达到0.999,扩增效率为105.067%。建立的普通PCR法和qPCR的最低检测AEAdoV拷贝数分别为100个和10个。2种方法均可特异性检测AEAdoV,而对蛙虹彩病毒 (RGV)、鳗鲡疱疹病毒 (AngHV)、鲤疱疹病毒 (KHV)、对虾白斑综合征病毒 (WSSV)、日本鳗鲡内皮细胞坏死病毒(JEAdoV)和花鳗鲡腺瘤病毒(MEAdoV)均无扩增反应。qPCR法的组内和组间变异系数均小于2%,表明其重复性良好。临床应用结果显示,35份美洲鳗鲡“出血性烂鳃”病料,采用普通PCR法的AEAdoV检出率为82.8%,而qPCR法的AEAdoV检出率为97%。对美洲鳗鲡不同组织的病毒含量分析结果显示,心脏、肝脏、鳃、鳍的AEAdoV相对含量较高,而黏液、皮肤和脾脏的病毒含量相对较低。研究表明,建立的AEAdoV的灵敏度高、特异性强的普通PCR和qPCR检测方法,证实AEAdoV与美洲鳗鲡“出血性烂鳃”病密切相关,且在感染鳗鲡主要组织中都存在。实验结果对于研究AEAdoV的致病性,开展其流行情况和病原学情况分析具有重要意义。

  相似文献   
94.
采用同源克隆方法从橙色莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)、荷那龙罗非鱼(O.hornorum)及其正反交子代垂体中克隆了催乳素Ⅰ基因(PRLⅠ),并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行了比对分析。结果显示,4种罗非鱼的PRLⅠ基因序列长度均为798 bp,ORF长639 bp,共编码212个氨基酸;橙色莫桑比克罗非鱼和荷那龙罗非鱼仅在31号位点存在一个氨基酸残基差异。用qPCR方法分析橙色莫桑比克罗非鱼和荷那龙罗非鱼PRLⅠ基因在不同组织或器官中的表达,结果表明罗非鱼PRLⅠ基因在垂体中的表达量最高,在其他组织中的表达量较低;盐胁迫后4种罗非鱼垂体中的PRLⅠmRNA水平均显著降低,而在其他组织中的表达变化不大。由此可知PRLⅠ基因主要在垂体表达,参与罗非鱼的渗透压调节。  相似文献   
95.
电子商务进农村,就是利用网络平台嫁接各种服务于农村的资源,拓展农村信息服务业务、服务领域,使之兼而成为遍布县、镇、村的三农信息服务站.笔者通过对门源县电子商务进村发展现状进行调查分析,并重点从助力精准扶贫,有利于增加就业,为乡村振兴的培训和人才引进积累经验,有利于农村基础设施提档升级,加快生活富裕的脚步等方面介绍了电子...  相似文献   
96.
为了建立鳗鲡疱疹病毒(Anguillid herpesvirus,AngHV)的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法,利用PCR扩增出AngHV ORF49的序列,克隆至pET-32a载体,构建重组质粒pET-32a-ORF49,作为qPCR的标准品;根据ORF49序列设计引物,以梯度稀释的质...  相似文献   
97.
阐述了精准扶贫的路径,提出了精准扶贫长效保障机制建设,以保障精准扶贫的长效性,实现乡村振兴。  相似文献   
98.
为了揭示精准扶贫绩效的空间分异特征,明晰精准扶贫绩效水平的空间差异,从经济绩效、社会绩效和生态绩效3个方面构建指标体系,运用"乘法"组合法,建立主—客观融合赋权方法,对湖南省武陵山片区2018年精准扶贫绩效水平进行评价.结果表明:(1)各贫困县(市、区)经济绩效差距极大,发展极不均衡,绩效较高的主要在武陵源区、鹤城区和...  相似文献   
99.
曹永峰 《当代农机》2022,(6):88-89+91
介绍了张家口地区农村集体经济的现状,探索了符合张家口地区本地实际、发展壮大村级集体经济的有效路径。  相似文献   
100.
为探究不同保存温度和反复冻融次数对鸭疫里默氏杆菌DNA的影响,研究了不同保存温度和反复冻融次数对不同浓度梯度组鸭疫里默氏杆菌DNA样品浓度及荧光定量Ct值的影响.根据OmpA基因保守序列设计了鸭疫里默氏杆菌荧光定量PCR特异性引物,产物大小为112 bp,退火温度为56℃.荧光定量循环阈值Ct值随DNA浓度的下降而升高...  相似文献   
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