高山鹅观草生物学特性研究

通过田间种植试验对高山鹅观草(Roegneria tschimganica)越冬率、生育期、生长速度、再生能力及不同生长期地上生物量和茎叶比等生物学特性进行测定结果表明,高山鹅观草越冬率为92.9%,越冬能力强,可顺利完成生育期开花结实,生育期137 d,成熟株高90~95 cm;孕穗期、开花期和成熟期的茎叶比分别为1∶1.45,1∶1.43和1∶1.32,叶量丰富,地上生物量较高;生长速度快,再生性较好,叶片色泽淡绿,作为草坪建植的点缀植物具有一定的利用价值。     

新型牧草——垂穗鹅观草高产载培技术

垂穗鹅观草（Common Roegneriakamoji Ohwio egneria）系禾本科鹅观草属，多年生草本植物，其分布广泛，质地柔软，茎叶茂盛，其返青最早，在黑龙江省3月下旬即可返青，5月中旬株高可达54厘米，可刈割饲喂，且蛋白质含量最高为23．89％。是早春缺草季节饲喂牲畜不可或缺的优良牧草。开花期前茎叶柔软，马、牛、羊最喜食。开花后株高可达到120～130厘米之间，蛋白质含量为17．22％，品质非常优良。此时牧草产量最高，     

青海省高寒地区牧草引种试验及贫花鹅观草栽培技术

通过对4种美国牧草品种在高寒地区的生产性能及经济性状的测定表明,LMS-SLSWG-04(贫花鹅观草)长势好,越冬率高,产草量高,是适宜青海省高寒地区草地建设和生态治理工程的牧草品种之一.     

林西直穗鹅观草

品种来源：以1992年采自内蒙古赤峰市林西县大冷山林场的野生种为原始材料,从1993年开始引种栽培驯化而成。 品种特征特性：多年生丛生型禾草。株高1．0～1．2m,须根系,具短根茎,基部分蘖数3～7个。叶片条形,长20～24cm,宽8～10mm,叶舌膜质,长约1mm。穗状花序,直立,穗长15～20cm,穗轴上小穗互生,每节1小穗,下部偶有2小穗,小穗排列疏松;颖披针形,稍短于外稃,外稃条状披针形,脉不明显,内、外稃近等长。     

禾本科小麦族三个物种的核型及进化关系分析

首次报道了禾本科小麦族3个物种的核型,二倍体长穗偃麦草2n=2x=14=10m 4sm(2SAT),核型属于2A型;假鹅观草2n=2x=14=8m 6sm(2SAT),核型属于2A型;中间偃麦草2n=6x=42=16m 20sm(4SAT) 6st,核型属于3B型;同时,根据Stebbins的核型进化理论和分支系统学的编序、赋值方法,对核型的4个重要性状进行了分析,结果表明在这3个物种中二倍体长穗偃麦草与假鹅观草进化程度基本一致,而中间偃麦草相对进化程度较高。     

四川青衣江、岷江流域鹅观草遗传多样性的溶蛋白分析

用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)技术对采自青衣江流域和岷江流域的97份鹅观草材料的种子醇溶蛋白进行了分析。在对四川青衣江、岷江流域鹅观草居群的醇溶蛋白分析中,鹅观草材料醇溶蛋白带谱存在显著差异,共出现27个条带,其中多态性条带25条,占总条带数的92.59%;鹅观草的遗传相似性与其地理分布较为一致,表现在:1)青衣江、岷江流域鹅观草总遗传多样性指数为0.345 1,其中青衣江流域鹅观草遗传多样性指数为0.340 0,岷江流域鹅观草遗传多样性指数为0.310 0,表明青衣江流域鹅观草比岷江流域存在更为丰富的遗传变异,多样性指数更高;但流域间遗传分化系数仅为0.04,表明两江流域间遗传分化较小;各居群间遗传变异系数达0.326,表明总遗传多样性的32.6%来自居群间。2)在同一流域不同居群也存在遗传分化,其中青衣江流域各居群(除峨眉山居群分散聚在各居群外)能聚在一起;而岷江流域各居群在成都平原区段互相渗透,但能以上、中、下游区段聚开;青衣江流域各居群中以蒙山居群遗传多样性指数最高,达0.339 8,洪雅居群最低,仅0.094 7;岷江流域上游居群多样性指数最高,为0.301 7,而下游以乐山居群遗传多样性指数最低,为0.131 7。3)同一居群内鹅观草存在遗传变异,两江流域以蒙山居群变异最大,多样性指数最高。对居群遗传多样性的研究还表明,鹅观草垂直分布的遗传多样性高于水平分布;在成都平原居群由于生境片断化,导致岷江流域鹅观草生境片断化后小居群遗传分化增加,而整个成都平原“大居群”遗传多样性降低。     

百草枯·氯氟吡氧乙酸异辛酯对柑橘园杂草的防除效果

20%百草枯·氯氟吡氧乙酸异辛酯EC浓度160μg/L,药后4d,对柑橘园主要杂草的防除效果最好,对各种杂草的防除效果均达到60%左右.药后10d,20%百草枯·氯氟吡氧乙酸异辛酯EC浓度160、80、40μg/L对杂草防效达到90%左右,对禾本科杂草(李氏禾、小画眉草及鹅观草)的防效与百草枯相当,对空心莲子草的防效与阔封(有效成分为氯氟吡氧乙酸异辛酯)相当.