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921.
本文研究了PEG预处理对玉米种子活力及萌发代谢性酶活力的影响。结果表明,PEG处理可以提高玉米种子活力及幼苗抗高温的能力,增强萌发玉米种子的呼吸作用;明显提高萌发期间淀粉酶、脂肪酶、转氨酶的活力。 相似文献
922.
黄瓜种子中存在着腐胺、亚精胺和精胺三种内源多胺.高活力种子在萌发初期,精胺、亚精胺和腐胺含量逐渐增加,在12h时达到最大值、而低活力种子精胺、亚精胺和腐胺含量呈现下降.同时,腐胺与亚精胺和精胺含量之比,在高活力和低活力的种子均随着种子的萌发而逐渐下降,而精胺与亚精胺含量之比在萌发初期均呈下降的趋势,但萌发12h后,高活力种子其比值即转变为迅速的增加,而低活力种子至18h后才可见比值的缓慢增加.在种子萌发过程中,蛋白质、RNA和DNA含量的变化模式与精胺和亚精胺含量的变化极相似.本文认为,种子萌发的能力与内源多胺含量变化有关,可能取决于多胺间的相对比值. 相似文献
923.
KNO3,(HH4)Mo7O6,NADH预处理对花生种子活力及幼苗生长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
赵海泉 《安徽农业大学学报》1997,24(3):302-305
研究了KNO3,(NH4)Mo7O6、NADH各自单独处理及两两混合处理对花生种子活力、生理效应和幼苗生长的影响,结果表明,各种预处理都可提高花生种子活力,提高萌发呼吸速率,加快种子萌发,增强根系活力和NR活性,增加叶绿素含量,促进幼苗生长。其中NADH处理效果显著。 相似文献
924.
研究甜菜种子播种品质的调控和改进对甜菜生产有重要意义。甜菜种子在不同温度下,应用不同浓度、处理时间的PEG渗调及吸湿-回干预处理,研究了不同活力种子的发芽能力及幼苗生长的反映。结果表明:随贮藏年份的增加,种子发芽率和活力先呈缓慢下降,后迅速下降;PEG处理(T_2C_3D_2)显著提高了种子活力,还提高了种子发芽势、发芽率,下胚轴长、根长及健苗率。吸湿-回干处理也明显提高了甜菜种子的发芽及幼苗生长能力。本文对上述方法的应用及其生理机制进行了讨论。 相似文献
925.
油料种子超干处理与种子活力及脂质过氧化的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
油菜、芝麻、花生种子经过超干处理后,发芽率不受影响,但发芽指数和活力指数均低于对照。发芽前经过“回水”处理,则与对照基本一致.超干及其老化的种子,外渗液的电导率明显低于对照;种子过氧化氨酶、过氧化物酶和超氧物歧化酶等酶系统保持完好;丙二醛和挥发性醛类物质相应减少。 相似文献
926.
盐渍条件下林木种子的萌发特性 总被引:6,自引:0,他引:6
对不同树种、不同种源及不同家系的种子,在不同盐浓度条件下进行发芽试验,通过方差,多重比较及各种活力测定等方法分析,结果表明,樟子松种在不同盐浓度条件下,种子发芽率差异极显著。种间存在耐盐性差异,各树种耐盐怀由强至弱依次为兴安落叶松,鱼鳞云杉、红皮云杉、樟子松、长白落叶松、樟子松不同种源的种子相对发芽率差异显著。在0.9%盐浓度条件下,起源于海拉尔沙地的章古台人工林次生种源、第人工林次生种源抗盐能力 相似文献
927.
928.
3种植物生长调节剂对番木瓜种子活力及幼苗生长的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
分别采用不同浓度的赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、萘乙酸(NAA)处理番木瓜(Carica Papaya L.)种子,结果表明,GA3、IAA、NAA可提高种子发芽率、发芽势和活力指数.50ms/L的GA3处理效果最好,种子发芽率最高达83.7%,发芽势最强达82.3%,种子活力指数为245.26%;100mg/L的NAA对幼苗根系生长具有明显的促进作用;LAA浸种处理能矮化番木瓜植株,并能促进根系的生长,易获得壮苗. 相似文献
929.
大连市旅顺口区农机总站以“三个代表”重要思想为指导,紧紧围绕全面建设农村小康社会,大连市农业现代化建设和“大大连”建设的战略目标,以服务于农业和农村经济结构战略性调整为主线,提高农业生态环境质量为核心,结合本地区实际,真抓实干, 相似文献
930.
辐照对黄籽油菜种子活力、超氧物歧化酶活性和脂质过氧化作用的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用~(60)Coγ射线辐照2个杂交组合高世代材料中分离出的黄籽和黑籽甘蓝型油菜(Brassica napus L.)近等基因系种子,测定辐照前、后种子在发芽过程中的种子活力,超氧物歧化酶(SOD)和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的变化。结果表明,辐照后,黄籽比黑籽的SOD活性上升幅度小,MDA含量上升幅度大,种子活力下降较多。黄籽油菜种子的辐射敏感性比黑籽强;油菜的辐射抗性或敏感性不仅与体内保护酶水平有关,也可能与种皮的特殊保护结构和保护物质有关。 相似文献