甾醇提取过程中回收甘油方法及工艺条件的研究

根据甾醇提取工艺的特点,建立了废水处理的工艺流程,并对其试验条件进行优化。活性炭脱色的最佳条件：粉末状活性炭用量为2．0％,反应温度为80℃,反应时间20min。此工艺硫酸钠的收率为80％～85％,经离子交换脱盐,真空浓缩后甘油含量89．3％,甘油的回收率89．1％。该工艺处理后的水可以再利用。     

三步层析法分离毕赤酵母工程菌中表达的新疆家蚕抗菌肽

通过离子交换层析、疏水作用层析和分子排阻层析等三步层析的方法,分离纯化了毕赤酵母工程菌所表达的新疆家蚕抗菌肽.结果表明,三步层析后,SDS电泳显示单一条带,分子量约为7.0 kDa;所纯化的新疆家蚕抗菌肽具有较强的抗菌活性.该纯化工艺的建立,为新疆家蚕抗菌肽在饲料添加剂、农用抗生素等方面的广泛应用奠定基础.     

应用离子交换树脂膜测定土壤钾素有效性的研究

用国产离子交换树脂膜室内埋置法提取测定了我国北方２４种土壤的速效钾含量。结果表明,用阳离子交换树脂膜提取的土壤钾与用１ｍｏｌ／Ｌ中性ＮＨ４ＯＡｃ及土壤养分综合系统评价方法提取的钾（ＡＳＩ－Ｋ）分别呈显著和极显著的正相关;与盆栽试验不施钾处理玉米幼苗吸钾量呈极显著的正相关,明显高于常用的１ｍｏｌ／Ｌ中性ＮＨ４ＯＡ提取钾与锱某试验玉米幼苗吸钾量之间的相关性。说明可以用国产离子交换树脂膜较好地评价北方土     

用离子交换树脂催化法合成松油醇

探讨了用离子交换树脂催化合成松油醇的工艺条件,考察了溶剂、反应温度和反应时间等对水合反应的影响。     

离子交换树脂膜埋置法测定土壤中的有效养分

离子交换树脂在农业上的应用已有近50年的历史,早期的研究主要集中在用阴离子交换树脂提取土壤中的磷;然后用阳离子交换树脂研究了土壤中钾的有效性及缓效钾的释放,后来开始用离子交换树脂测定土壤中营养元素。离子交换树脂在测定土壤养分的研究方面经历了树脂颗粒、树脂袋和树脂膜三个阶段。     

DEAE-Sepharose Fast Flow分离纯化刺芹侧耳木质素降解酶

[目的]为Pleurotus eryngii—Co60-7木质素降解酶的分离纯化和综合利用提供试验依据。[方法]采用DEAE—Sepharose^TM Fast Flow离子交换介质,分别考察缓冲液pH值、流速和洗脱方式等对刺芹侧耳木质素降解酶分离纯化的影响,确定了最佳分离纯化层析条件。[结果]DEAE-Sephalose^TM Fast Flow分离纯化Pleurotus eryngii-Co60-7木质素降解酶的最佳层析条件为：选择20mmol／L,pH值为5．0醋酸钠一醋酸缓冲体系,3ml／min的流速,进行分步洗脱（100、200～300和1000mmoL／L NaCl的三步洗脱）,可较好地实现刺芹侧耳发酵液木质素降解酶初分,该纯化操作目标蛋白回收率达85％,纯化分离因素为2．71。[结论]该技术在分离纯化刺芹侧耳木质素降解酶上可行,具有潜在的工业应用价值。     

阴离子树脂负载的ZnS固相光催化剂的制备及活性的研究

本文以Zn(NO3)2.6H2O为锌源,Na2S为硫源,采用强碱性阴离子交换树脂法制备了阴离子树脂负载的ZnS固相光催化剂,就Zn2+进入树脂孔道内形成ZnS纳米粒子进行了XRD表征,对影响光催化反应的pH、温度和催化剂的稳定性等因素进行了探讨,并以紫外灯为光源,以亚甲基蓝为模型污染物考察了该固相光催化剂的光催化活性。     

羊毛角蛋白的分离与纯化

选择白色羊毛为材料,采用还原C法在不同温度下抽提粗蛋白,离子交换层析,SDS-PAGE分析和考马斯亮蓝法测定蛋白含量。结果表明,采用还原C法在72℃抽提3h,经DEAE-纤维素32柱层析,0.3mol/LNaCl洗脱,获得电泳纯的角蛋白组分,其相对分子质量约31ku,蛋白回收率为3.8%。光谱分析表明,该角蛋白组分最大紫外吸收峰约在280nm处,其荧光光谱峰约在346nm处,角蛋白可与Tb3 结合形成配合物,494和549nm处呈现Tb3 特征荧光峰,随着Tb3 浓度的增大,Tb3 敏化荧光逐渐增强并达到饱和。试验为进一步深入研究角蛋白性质和拓宽角蛋白的应用范围奠定了基础。     

胆泥在畜禽养殖中的应用

1胆泥成分及含量 胆泥是盐卤矿经离子交换生成。白色或乳白色晶体状粉末,主要由90%以上的硫酸钙和4%～8%的硫酸锶构成,杂质含量小于2.5%。其含硫≥20%,钙21%～22%,锶2%～4%,几乎不含重金属等有毒有害元素。胆泥的烘制工艺中,采用300℃高温特殊烘制,使胆泥中的二水硫酸钙（CaSO4O2H2O）生成有特定大小和形状的晶体结构半水化合物CaSO4·1/2H2O。     

鸡血清载脂蛋白AⅠ的分离纯化及其抗血清的制备

用磷钨酸沉淀制备鸡血清HDL，乙醇-丙酮混合液(体积比为1：1)脱脂后采用DEAE Sepharose CL-6B离子交换柱层析法分离鸡血清apoAⅠ，分离获得的apoAⅠ在尿素-SDS-PAGE电泳中呈现单一条带，其分子质量约为27788u。将提取的apoAⅠ对新西兰雄兔进行多次免疫，制备得兔抗鸡apoAⅠ抗血清，其效价为1：16。在免疫电泳和双向免疫扩散试验中抗血清均只呈现1条清晰沉淀带。试验结果表明，用磷钨酸沉淀法制备兔抗鸡apoAⅠ抗血清，过程简便，时间短且分离效果好。