兽药生产企业药品不合格的原因分析与建议

1原因1.1生产厂家购进的原料药不合格,生产时也没有进行化验,不按标准比例配制,造成药品有效成分含量不足。1.2生产厂家化验设备简陋,或者化验仪器没有经过技术监督部门调试,不能按规定项目进行化验或化验不准确,造成不合格产品出厂。1.3有些药品(如硫酸链霉素注射液)化验时需要做细菌培养、药敏实验等,部分厂家嫌麻烦、怕费事,药品未经化验就出厂。1.4有些药品使用几年后,产生了抗药性,使用原来的含量已经不能达到较好的消毒效果,厂家就擅自加大有效成分含量。1.5市场竞争激烈,厂家认为,若按标准含量生产,产品成本过高,价格在竞争中处于不…     

兽药GMP验收合格企业（车间）名单

2003年下半年，根据《兽药生产质量管理规范》(简称兽药GMP)的规定，农业部组织的验收检查组对25家企业(车间)进行了兽药GMP检查验收，并批准其为兽药GMP合格企业(车间)，并核发《兽药GMP生产企业(车间)合格证》。现公布这25家企业(车间)经兽药GMP检查验收的基本情况，以飨读者。     

不同国家GMP对人员要求的比较

我们不仅要自己搞好GMP，还要应该了解国外发达国家是如何搞好GMP工作的，要取其精华，去其糟粕，尽量为我所用。     

规范奶业行业行为让广大消费者吃上放心奶——中国奶业协会七家会员企业联合倡议书

近年来，我国奶业已进入一个快速发展时期，乳制产品的品种、数量、质量都有较大幅度的增加和提高，基本满足了广大消费者的需要。但因多方面的原因，当前乳品市场秩序仍较混乱，质量问题时有发生，这不仅损害了消费者的合法权益，而且也影响我国奶业的健康发展。为全面贯彻《国务院办公厅关于开展食品药品放心工程的通知》精神，中国奶业协会组织三鹿、伊利、光明、蒙牛、完达山、三元六大乳品企业和雀巢(中国)有限公司，     

提高羔羊成活率技术措施探讨

羔羊成活率 (指双月成活率 ,下同 )的高低 ,严重影响山羊生产的发展。为了提高羔羊成活率 ,我们于 1997年至 1998年开展山羊杂交改良、加强防疫保健、推行山羊补饲、建规范化羊圈等综合技术措施。羔羊成活率试验组为 86 .4 3% ,对照组为 5 9.11% ,试验组极显著地高于对照组 (P <0 .0 1)。     

规范执法监管 营造良好市场营商环境

本文阐述了规范执法监管营造公平高效市场营商环境的必要性,从执法体系、执法制度、执法能力和执法形象建设等方面,分析了石家庄市执法规范化建设概况。建议通过加强对生产经营主体源头治理,注重问题导向加大侦办力度,强化行业自律诚信经营等方面的监管,以期进一步优化市场营商环境。     

良好农业规范GAP及其在奶牛业上的应用概述

文章结合我省奶牛业现状,对生鲜牛奶生产过程中影响畜禽健康、福利、饮水及饲料兽药的使用、初级畜产品原料安全、环境控制和生态环境保护等各个环节如何有效实施与应用GAP加以概述。