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11.
无菌分离、冲洗7日龄内番鸭长骨骨髓,收集、培养破骨细胞(Osteoclasts,OC)。培养过程中对照组不添加钙、磷因子,试验组加入不同浓度比例的钙磷双因子(Ca∶P分别为2∶1、1∶1、1∶2),进行破骨细胞骨髓诱导培养。倒置显微镜观察细胞形态,于培养1、3d进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)计数,培养7d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝。结果显示,培养3d时试验组TRAP阳性细胞均多于对照组,差异极显著(P〈0.01);试验2∶1组与1∶1组差异不显著(P〉0.05),其余各组间均差异极显著(P〈0.01);扫描电镜观察,象牙片吸收陷窝程度与钙磷比例大小(2∶1、1∶1、1∶2)成反比。当钙磷比例为1∶2时,破骨细胞数量最多,功能活跃。结果表明,鸭破骨细胞骨髓诱导培养体系已成功建立。 相似文献
12.
微粒子感染家蚕对肠液蛋白酶及中肠碱性磷酸酶活性的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
微粒子感染家蚕对肠液蛋白酶及中肠碱性磷酸酶活性的影响郭锡杰,朱峰,黄可威,徐莉(中国农业科学院蚕业研究所)研究病原感染与蚕体内有关物质代谢的关系,有利于从病理生化学的角度揭示病原对蚕体的致病机理[1,2],从而达到更加有效的防治目的。我们研究了家蚕微... 相似文献
13.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对藏野驴与家驴4种血清同工酶进行比较研究。结果发现,除LDH同工酶以外,藏野驴与家驴的酯酶、淀粉酶和碱性磷酸酶酶谱都有颇大的差异。 相似文献
14.
对佛山市某牛场的27头30~84月龄的荷斯坦奶牛几种与胰脏、肝脏有关的生化指标进行了测定。结果所测定奶牛的血清淀粉酶活性为(73.218±6.351)苏氏单位/100mL,血清肌酐含量为(1.068±0.027)mg/dL;尿中淀粉酶活性为(41.423±4.34)苏氏单位/100mL,尿中肌酐含量为(143.048±11.489)mg/dL;淀粉酶和肌酐清除率(CAMS/CCR)比值为(0.69±0.094)%;血清谷草转氨酶(赖氏法)活性为(21.76923±1.58305)卡门氏单位/mL,血清碱性磷酸酶(金氏法)活性为(13.06296±1.1383)金氏单位/100mL,碱性磷酸酶活力保留率为(30.89±4.43)%。 相似文献
15.
贵妃鸡体尺性状及骨骼特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
贵妃鸡,由野生驯养而来,原产于法国的Houdan城,谓之Houdan鸡,主要分布于法国、英国、荷兰等欧洲国家,是昔日专供皇室享用的珍禽。20世纪80年代末由广东民间带入少量种蛋孵化饲养而成为一种外来鸡种。先后出现在广州、福州、北京、重庆、深圳、上海等市的动物园和珍禽场,多以观赏为主,也有作为珍禽野味在市场或高档酒店偶尔露面,因稀有珍贵而供不应求。据统计,截止2000年,全国的贵妃鸡存栏总量一直徘徊在数千只范围内[1]。2004年初,广东 相似文献
16.
美国的研究人员评价了暴露在产气荚膜梭菌的环境中,日粮中的Ca、P和肌醇六磷酸酶对肉鸡生产性能的影响。1日龄科宝500肉公鸡称重后随机分成6个处理组,每个处理设9个重复,每个重复32只鸡。2种Ca水平分别为0.6%和0.9%,2种P水平分别为0.3%和0.45%,2种肌醇六磷酸酶水平分别为0和1000FTU/kg,试验采 相似文献
17.
18.
【目的】克隆大片形吸虫丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶2A(Ser/Thr protein phosphatases 2A,PP2A)基因并构建原核表达载体,获得原核表达蛋白,为探究PP2A基因功能及其在大片形吸虫的发育中的作用奠定基础。【方法】提取大片形吸虫成虫虫体组织总RNA,应用RT-PCR方法扩增PP2A基因的完整编码区序列,并以双酶切的方式连接pET-28a(+)载体;经酶切、测序鉴定后获得阳性质粒pET-28a-PP2A,将pET-28a-PP2A重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞进行IPTG诱导表达,并对重组蛋白的诱导条件进行优化;通过SDS-PAGE及Western blotting检测大片形吸虫PP2A基因的表达效果;应用实时荧光定量PCR检测PP2A基因在大片形吸虫虫卵、囊蚴、6周龄童虫和成虫阶段中的表达情况。【结果】克隆的大片形吸虫PP2A基因编码区序列长1 161 bp,编码386个氨基酸,分子式为C1980H3105N535O566S24,分子质... 相似文献
19.
本文采用低钙日粮(Ca为0.0866%),饲喂笼养蛋鸡成功地诱发了蛋鸡疲劳症。一周后其血钙下降至11.19mg%,第二周降低至9.64mg%、血磷下降与血钙有相似的规律,由5.58mg%降到3.86mg%和2.85mg%。碱性磷酸酶含量升高。以上三指标均与对照组有极显著差异(P<0.01),是体内早期变化指标,为早期监视提供了科学根据。 相似文献
20.
垂直板状PAGE分离鸡血清碱性磷酸酶同工酶分离方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 引言血清碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)的活性测定对诊断畜禽肝、胆和骨骼等疾病具有一定的意义,但因其影响因素和个体差异较大,仅仅依靠血清ALP活性来作为疾病的诊断指标,特别是利用其对病变组织进行定位往往具有局限性。 Pernesh(1969)、Beck(1975)和Smith等(1968)曾对组织中ALP的提取和用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离血清ALP同工酶的方法进行了阐述,但操作比较复杂,条件不易掌握。齐顺章(1980)和邹峰等(1987)亦用PAGE法分别对鸡血清ALP同工 相似文献