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冻干(醛化)红细胞和新鲜红细胞与同一份鸡血清分别做鸡新城疫(ND)的血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验,二者血凝抑制价基本符合率达98.72%,相关系数为0.9288,冻干红细胞完全可以代替新鲜红细胞做血凝抑制试验检测鸡新城疫抗体效价。 相似文献
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胥辉 《中南林业调查规划》1994,13(4):1-4,62
计算径阶整化误差的一种新方法胥辉(新疆八一农学院乌鲁木齐市830052)19M言在林分蓄积量调查中,一般采用标准地调查方法。而在标准地调查中,常常需进行每术检尺,即测定标准地内每一株树木的胸高直径。实际作业中,为简化外业直径量测和内业运算,林业上允许... 相似文献
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在血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验中,传统的方法采用新鲜红细胞。由于新鲜红细胞容易破碎,保存时间短,每次试验需临时准备,使用很不方便。本文采用醛化红细胞进行鸽1型副粘病毒的HA和HI试验,并与新鲜红细胞进行对照,结果表明,两种红细胞在鸽1型副粘病毒的HA和HI试验中的结果基本一致,而使用醛化红细胞更为便利。现将结果报道如下。1材料与方法l.l鸽1型副粘病毒(鸽A/PMV-1);鸽A”MV-IZH株由本室鉴定保存,在9-11日龄鸡胚培养后收获尿囊液无菌检查后置4C保存备用。用于HI试验的病毒经0.2%甲醛37C灭活24小时后置… 相似文献
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以原头节可溶性粗抗原经Sephadex G-200层析纯化抗原为包被抗原,兔抗羊IgG-HRP结合物为显色剂,建立检测羊脑多头蚴病血清抗体的Dot-ELISA,并以ELISA作平行对照。结果,粗抗原和层析纯化抗原检测86头份羊脑多头蚴病阳性血清,其敏感性分别为94.18%和93.02%,两种抗原的敏感性无显著差异;检测122头份绦虫蚴病阴性血清,18头份棘球蚴病阳性血清,35头份细颈囊尾蚴病阳性血清,其特异性分别为90.29%和95.43%。两种抗原的特异性差异显著。Dot-ELISA和ELISA两种方法的符合率为100%。层析纯化抗原比粗抗原的特异性有了明显提高,而敏感性没有降低。层析纯化抗原和操作术式都具有良好的重复性,Dot-ELISA和ELISA对比试验结果相近,且具简便、快速及不需要复杂设备等优点,是一种检测羊脑多头蚴病血清抗体的理想方法。 相似文献