蓖麻增产增收技术措施

蓖麻是世界十大油料作物之一，是重要的工业用油源作物，具有广泛的用途和综合经济价值。蓖麻油经过深加工，可生产12-羟基硬脂酸、癸二酸、尼龙11树脂等高附加值产品，这些产品在军工、通讯、机械制造、精细化工等行业应用越来越广泛，     

研究硬脂酸复合薄膜光波导传感器的气敏性

目的：研究硬脂酸复合薄膜检测气体的灵敏度以及反应速度等特性.方法：在玻璃光波导表面固定硬脂酸复合薄膜,将其制备成一个玻璃光波导元件,用制备的元件检测挥发性有机物蒸汽.结果：该元件能够检测到1×10-7％（体积分数）的气体蒸汽,并且在常温下这个元件能够很好地检测比较低的浓度的气体蒸汽,对气体整体的敏感性比较好.结论：硬脂酸复合薄膜制备的玻璃光波导元件的制作成本低、对气体的灵敏性较高,反应速度快,可以大量应用于实际生产.     

南美蟛蜞菊根系分泌物中2种化学物质的化感潜力

采用水培法收集南美蟛蜞菊(Wedelia trilobata)根系分泌物,GC-MS分析鉴定得出其根系分泌物中存在邻苯二甲酸二异丁酯、硬脂酸甲酯、棕榈酸甲酯和邻苯二甲酸二异辛酯。采用不同质量浓度硬脂酸甲酯和棕榈酸甲酯对玉米、黄豆、黄瓜、水稻4种农作物种子进行处理,以探究硬脂酸甲酯和棕榈酸甲酯对4种农作物种子萌发和幼苗生长的影响,进而分析这2种物质的化感潜力。结果表明,质量浓度为0~2 000mg/L时,这2种物质均呈现出不同程度的化感作用,均可在一定程度上抑制玉米、黄豆、黄瓜、水稻的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数。其中,硬脂酸甲酯对黄豆的胚根、胚芽的生长无显著的影响,但对玉米、黄瓜、水稻的胚根、胚芽的生长均有显著的抑制作用;棕榈酸甲酯对这4种作物胚根、胚芽的生长均有显著的抑制作用。     

镍表面配合物膜的结构与性能研究

通过加速化学和电化学腐蚀实验比较了长链脂肪酸和杂环化合物等一系列有机缓蚀剂在镍表面形成的配合物膜的耐蚀性，结果表明，硬脂酸形成的膜蚀效果最佳，采用LSV，XPS和AES研究了膜层的缓蚀机理。     

可食性复合膜对降低排酸牛肉失水率的作用研究

研究了不同海藻酸钠质量分数、硬脂酸质量分数和CaCl_2质量分数配制的可食性复合膜处理排酸牛肉在冷藏排酸期间失水率的变化情况,并采用响应面法中心组合试验设计,对可食性复合膜配方中海藻酸钠质量分数、硬脂酸质量分数和CaCl_2质量分数进行优化,得到藻酸钠质量分数、硬脂酸质量分数和CaCl_2质量分数的最佳值分别为:0.40%,0.42%,0.60%。通过验证试验得出,失水率为(2.73±0.956)%(n=3),该失水率为未涂膜处理样品的失水率为26.98%。     

傅立叶近红外漫反射非破坏性测定花生种子主要脂肪酸含量

应用傅立叶变换近红外漫反射光谱技术非破坏性地快速定量分析了花生种子的油酸、亚油酸、棕榈酸等主要脂肪酸含量。建立的油酸、亚油酸、棕榈酸预测数学模型交叉验证的统计参数为:油酸的决定系数(R2)为98.74%,均方差(RMSECV)为1.87;亚油酸的决定系数(R2)为98.97%,均方差(RMSECV)为1.5;棕榈酸的决定系数(R2)为96.02,均方差(RMSECV)为0.52;硬脂酸的决定系数(R2)为73.91%,均方差(RMSECV)为0.37。分析结果的准确度接近常规化学方法,完全能满足花生品质育种的要求,并在遗传后代中筛选出油酸/亚油酸比值高达15.00以上的材料4份。高比值材料的油酸与亚油酸总和比一般花生品种高2个百分点以上,而棕榈酸含量低3个百分点多。     

多不饱和脂肪酸（PUFA）在猪生产上的应用

大多数猪胴体中饱和脂肪酸（SFA,主要为棕榈酸与硬脂酸）与单不饱和脂肪酸（MUFA,主要为油酸）含量均较高,而多不饱和脂肪酸（PUFA）含量因饲粮中添加脂肪的种类与水平不同而变异较大。猪饲粮中饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸经消化道吸收后不经氢化即可直接用于合成体脂肪,     

浮雕光控音乐蜡烛制作技术

原材料铝合金模具,电炉或煤炉,铝锅,勺子,电烙铁,石蜡,棉线,烛红粉,硬脂酸,音乐片,三极管,光敏二极管,扬声器,电池,光导纤维     

香椿种子中脂肪酸与植物甾醇含量分析

利用毛细管气相色谱法对香椿种子中甾醇及脂肪酸含量进行了分析。结果显示,香椿种子主要合有3种甾醇,菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇,含量分别为0.90mg／g、0.19mg／g、4.58mg／g。香椿种子中脂肪酸主要有棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸,分别达5.56％、2.61％、10.70％、52.89％、22.16％,不饱和脂肪酸约占86％。     

脂肪酶催化合成硬脂酸淀粉酯的研究

在无溶剂体系中,用脂肪酶Lipozyme TL IM催化合成硬脂酸大米淀粉酯。考察了初始水活度、温度、时间、底物配比等因素对淀粉酯合成的影响,用水合盐进行了体系水分的调控。确定最适反应条件为控制水活度0.75,酶与淀粉质量比1/10,温度65℃,反应12 h,取代度可达到0.2188,经红外光谱检测,3 000～3 700cm-1的羟基的伸缩振动的特征峰强度变小,说明是淀粉羟基在酯化后被取代所致。