一种简便的果树夏秋梢硅胶干燥叶DNA提取方法

以硅胶干燥的杨梅秋梢叶片为试材,对基因组DNA提取方法进行了研究。通过对涡旋、16℃离心、预磨样等方面的改进,提取的杨梅DNA含蛋白质、RNA、多糖等杂质较少,A260/A280在1.72~1.92之间,完全能满足酶切、PCR等试验的要求。同时对梅、枇杷、桃、樱桃、杏等果树较老的叶片、秋梢、鲜叶等样品进行了通用性检验,同样高效快速地获得了高质量的DNA。     

商洛枇杷叶科罗索酸含量及纯度测定

研究采用乙醇回流提取商洛本地产枇杷叶中科罗索酸,使用大孔吸附树脂初步分离,60%、70%、80%、90%乙醇进行进一步梯度洗脱,最后采用反相硅胶和葡聚糖凝胶纯化,高效液相色谱法法测定纯度。洗脱液浓缩点样薄层色谱结果表明,70%乙醇洗脱所得产品杂质较少,减压浓缩干燥计算得商洛枇杷叶科罗索酸含量为0.469%。高效液相色谱法测得该方法下所得其产品中科罗索酸纯度为49.34%。     

改性材料固化黄土的微观机理研究

针对传统改性材料粉煤灰、新型改性材料纳米粘土和纳米硅溶胶,进行改性黄土的激光粒度分析、电镜扫描分析、工业CT扫描分析和BET比表面积分析实验,从微观角度探讨改性材料对黄土结构、孔隙及比表面积等方面的影响.结果表明:随着3种改性材料的掺量由1％、3％到7％,黄土颗粒间的填充物明显增多,架空孔隙逐渐减少;掺量为7％的3种改性黄土孔隙率的降低率依次为10.99％,15.10％和30.84％,黄土比表面积的增加率依次为15.02％,46.15％和68.22％.通过孔隙数量及体积分布可知,这是因为改性材料将黄土中的大中孔隙转化为比表面积更大的小孔隙.添加纳米粘土的黄土颗粒的表面及边缘更为粗糙多孔,且纳米粘土对于黄土中占大多数体积的中孔隙的填充作用较强.研究结果为后续污染物在改性黄土中的吸附及迁移规律的研究奠定了基础,为黄土地基改性处理技术的发展提供了理论依据.     

新奥霉素发酵液的理化性质和提取方法研究

新奥霉素是本实验室从一株诺尔斯链霉菌的发酵液中,分离得到的新型核苷类农用抗生素.对发酵液理化性质的研究表明,新奥霉素是一种水溶性抗生素,具有较好的紫外和热稳定性,适合在酸性条件下保存.探索了两种提取新奥霉素的工艺.新奥霉素发酵液经助滤剂过滤预处理后,采用微滤-纳滤组合分离法,可以获得活性收率90%以上的新奥霉素浓缩液;采用4倍体积无水乙醇沉淀和两次正相硅胶柱层析,可以获得白色或淡黄色新奥霉素粉末.     

一种玻璃布硅胶电气胶带及其生产工艺

电气胶带主要被应用于各种电阻零件的绝缘保护,包括变压器、电容器、马达、电线接头等,用途十分广泛。本文将设计一种新型玻璃布硅胶电气胶带,并在传统生产工艺上作出改进,得到与其适应的生产工艺流程。主要研究内容包括产品组成结构、产品技术优势、工艺改进方法和具体实施方案等。     

硅胶控释型丁酸对断奶仔猪生长性能和肠黏膜屏障的影响

本试验以硅胶为控释载体,制备和表征了硅胶控释型丁酸( SG-B),并以丁酸钠为对照,旨在研究SG-B对断奶仔猪生长性能和肠黏膜屏障的影响.选用平均体重为(5.8±0.2) kg的54头21日龄“杜×长×大”断奶仔猪,按胎次一致、体重相近的原则随机分为3组:1)对照组,饲喂基础饲粮;2)丁酸钠组,饲喂基础饲粮+0.10％...     

快速成型技术在汽车研发中的应用

现代科学技术越来越多的渗透到汽车行业之中,市场竞争日趋激烈。客户对汽车的安全性、舒适性、动力性以及外观等方面的要求在不断的提高。这些要求,促使了汽车生产企业持续加大对新车型的研发力度。新车型研发的快慢以及产品质量的优劣,直接关系到该车型在市场上的占有率。将快速成型技术引入汽车的研发,可以大大缩短新车型的研发周期,节约研发成本,提高产品质量,为企业创造更大的经济效益。     

硅胶柱层析分离制备阿维菌素B2的效果

通过比较不同种类的层析柱分离AvmB2，以硅胶柱分离效果最好。不同洗脱液，不同比例及不同样品量比较结果表明，以石油醚：异丙醇＝7：1，硅胶柱容量400g,加样量12mL(Avm油状物）为最适层析柱分离B2的条件。     

沙棘叶槲皮素的分离鉴定

利用硅胶柱和葡聚糖凝胶柱层析，从沙棘叶子中分离并鉴定出黄酮类成分，并对其结构进行了结构鉴定。     

烷基-二醇基硅胶填料的合成及对莠去净类除草剂的在线分离

三步合成了烷基-二醇基硅胶(ADS)色谱材料,首先用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷把功能基团键合到硅胶基体上,再把该环氧化硅胶与硬脂酸反应以制备酯型十八烷基反相填料,最后在20MPa压力下装成色谱预柱(35×4.6mmI.D)。用该预柱通过六通阀后接ODS分析柱(250×4.6mmI.D),构成中心切割二维HPLC。该系统能对具有一定疏水性的化合物进行在线富集,实现环境及生物复杂样品直接进样分离分析。使用该系统对尿中的莠去净和西玛津残留进行了分离分析,以含有0.1%乙酸的酸性水缓冲液对加标尿液中莠去净类化合物保留在预柱上,干扰分析的大分子被排阻而无保留通过,其它干扰分子保留小而通过,再切换六通阀,以乙腈和0.1%乙酸水溶液进行梯度洗脱,进而在下一级ODS分析柱上进行分离(紫外检测225nm),两种除草剂的分离分析取得了良好的定性定量结果。