首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   907篇
  免费   16篇
  国内免费   23篇
林业   21篇
农学   57篇
基础科学   10篇
  36篇
综合类   403篇
农作物   34篇
水产渔业   3篇
畜牧兽医   61篇
园艺   225篇
植物保护   96篇
  2024年   2篇
  2023年   28篇
  2022年   36篇
  2021年   55篇
  2020年   32篇
  2019年   38篇
  2018年   23篇
  2017年   30篇
  2016年   52篇
  2015年   36篇
  2014年   69篇
  2013年   53篇
  2012年   77篇
  2011年   74篇
  2010年   73篇
  2009年   61篇
  2008年   64篇
  2007年   44篇
  2006年   30篇
  2005年   15篇
  2004年   14篇
  2003年   12篇
  2002年   7篇
  2001年   11篇
  2000年   3篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1995年   2篇
  1989年   1篇
  1986年   1篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有946条查询结果,搜索用时 31 毫秒
141.
象山红(天草)不同嫁接高度中间砧对生长结果的影响如何,国内尚未见报道.笔者于2004~2005年开始对此进行探讨.现将试验结果报道如下.  相似文献   
142.
【目的】探究橘小实蝇(Bactrocera dorsalis)在6个主栽苹果品种果实上的选择偏好,了解不同品种苹果果实对橘小实蝇生长发育的影响。【方法】以3种早熟品种(华硕、红露、嘎拉)和3种晚熟品种(短枝富士、烟富三号、秦脆)为试验材料,使用硬度计和糖度折光仪测定苹果果实的硬度和糖度;设置完整果实、去皮果实和果实气味3种处理方式,将同成熟批次的同一处理方式果实放入养虫笼内,测定橘小实蝇对不同品种果实的访问数和产卵数;饲喂初孵幼虫不同品种果实,测定其取食后幼虫历期、化蛹率、蛹重等生长发育参数,分析其对不同品种苹果的选择偏好和生长发育适应性。【结果】橘小实蝇在不同品种苹果果实上的访问数和产卵数存在差异,雌虫对果实的不同品种和处理更为敏感。早熟品种的完整果实中,橘小实蝇更偏好选择嘎拉,该品种上的雌虫访问数和诱卵数分别达9.0头和105.0粒/果;晚熟品种的完整果实中,橘小实蝇更偏好选择秦脆,该品种上的雌虫访问数和诱卵数分别达5.5头和64.2粒/果。果实处理方式影响橘小实蝇的选择偏好,除嘎拉外,同一品种果实的不同处理方式中去皮果实上的访问数和产卵数更高;早熟品种中以华硕的去皮果实上诱卵数最...  相似文献   
143.
红河石榴园橘小实蝇种群动态规律   总被引:9,自引:0,他引:9  
为了有效防治橘小实蝇Bactrocera dorsalis Hendel的危害,在红河州的青龙、南庄和临安石榴园作橘小实蝇田间种群动态定期调查,甲基丁香酚诱集,结果显示,橘小实蝇种群从11月起虫口密度锐减至最低水平,到7月开始回升,而后快速增长,2002年8月青龙最多达40.6头,高峰期延续到9月中旬的37.8头;2003年最高峰出现在9月上旬平均为28.7头然后开始下降。临安果园2003年在8月上旬出现高峰平均为29.8头,9月上旬再次出现高峰,平均为34头,然后下降;而南庄果园虫口数量波动不大。  相似文献   
144.
【目的】蜕皮激素(ecdysone)是昆虫体内一种重要的激素,参与调控昆虫的生长发育,并且能对环境胁迫进行响应。研究旨在明确橘小实蝇(Bactrocera dorsalis Hendel)蜕皮激素合成通路基因(ecdysone synthesis pathway gene)的分布和特定条件下的表达特性,为进一步开展橘小实蝇变态发育与抗逆胁迫机制的研究提供理论支持。【方法】采用RT-PCR和RACE技术克隆蜕皮激素合成通路基因BdCyp302a1、BdCyp315a1和BdCyp314a1,利用实时定量PCR(qPCR)技术检测该合成通路基因BdNvd、BdCyp306a1、BdCyp302a1、BdCyp315a1和BdCyp314a1在幼虫不同发育阶段(幼虫1-8日龄)、不同组织(前胸腺复合体、脂肪体、中肠、马氏管、表皮和气管)和饥饿条件下的表达模式,明确饥饿对幼虫发育的影响。【结果】克隆获得了3个蜕皮激素合成通路基因序列的开放阅读框,分别为BdCyp302a1(GenBank登录号:JQ027284)、BdCyp315a1(GenBank登录号:KC515377)和BdCyp314a1(GenBank登录号:JQ229645),且上述序列均具备P450典型结构域:Helix-C/I/K、PERF基序、血红蛋白结合位点以及脯氨酸/甘氨酸富集区,其氨基酸序列较为保守。qPCR检测结果显示蜕皮激素合成通路基因BdNvd、BdCyp306a1和BdCyp314a1幼虫末龄阶段表达量显著升高,其最高表达量分别是最低点的7.33、10.89和7.82倍,但在幼虫前4 d表达量差异不显著。而BdCyp302a1和BdCyp315a1在整个幼虫阶段表达量保持相对稳定。对不同组织的研究发现,蜕皮激素合成通路基因在所选的6个组织中均有表达,其中BdNvd、BdCyp306a1和BdCyp315a1在幼虫前胸腺表达量最高,在其他组织中表达量差异不显著;BdCyp302a1在各组织中的表达量由高到低为脂肪体>前胸腺>表皮/马氏管>气管/中肠,该基因在脂肪体的表达量是中肠的30倍;BdCyp314a1在中肠、马氏管和脂肪体内的表达量依次降低,但均极显著高于其他3个组织。橘小实蝇幼虫在饥饿处理12 h后即出现化蛹现象,其化蛹比例随饥饿时间延长而上升。对蛹宽和蛹长的测量中发现,饥饿导致蛹个体显著缩小,但未影响其存活率。同时,饥饿导致蜕皮激素合成通路基因BdNvd、BdCyp302a1和BdCyp314a1表达量在饥饿处理6 h后出现显著上调,并在处理48 h后出现显著下调;但饥饿处理并未影响BdCyp315a1的表达水平。【结论】蜕皮激素合成通路基因在橘小实蝇幼虫组织的表达具有差异性,并参与介导幼虫-蛹的变态过程和对营养胁迫的响应。  相似文献   
145.
根据此前已筛选的植物源成分,通过正交设计进一步优化配方,使用EAG技术得出最佳比例。结果显示,反式-2-己烯醛∶福禄桐粗提液∶橘子精油∶芒果精油∶糖醋液为15∶5∶5∶3∶70时效果最好,且配方中的反式-2-己烯醛和橘子精油成分对配方的影响最大。  相似文献   
146.
猪附红细胞体病是由猪附红细胞体引起的一种急性、热性传染病。猪附红细胞体是立克次体目无浆体科的成员,具体较小,呈球形、环形、椭圆形、杆形、月牙形或逗点形;在自然状态下,光镜检查红细胞呈橘黄色.  相似文献   
147.
砂糖橘是广东肇庆著名特产水果,但采后病害重、不耐贮藏。基于前期试验及筛选结果,选用咪鲜胺锰盐为杀菌剂,制备成不同浓度的溶液进行浸果处理,对果实采后失重率、可溶性固形物含量和腐烂率等3个重要品质指标进行测试分析及对药剂施用安全性进行观察鉴评。结果表明:咪鲜胺锰盐对砂糖橘果实采后防腐保鲜作用显著,适宜施用浓度为0.15%~0.20%(按有效含量);室温下贮藏15、30、45、60、90 d的果实腐烂率分别为0、5%、10%、10%、30%,未腐烂果实的味道和气味未出现特异性变化。对砂糖橘果实采后咪鲜胺锰盐保鲜处理相关的其他技术环节进行探讨。  相似文献   
148.
为了研究干旱胁迫和复水对砂糖椰子(Arenga pinnata)幼苗叶片和根系的影响,以两年生砂糖椰子幼苗为材料,分别进行干旱胁迫0,7,14和21 d,再复水3和6 d,然后测定叶片和根系的超氧化物歧化酶(SOD)活性、脯氨酸(Pro)含量、可溶性蛋白含量、丙二醛(MDA)含量、相对电导率以及叶绿素含量。结果表明,叶片的SOD活性在各个处理中均呈显著的波动性变化,根系的SOD活性在干旱胁迫和复水后都显著高于对照。叶片和根系的Pro含量在重度干旱胁迫下显著升高,复水后显著降低;而可溶性蛋白含量在中度和重度干旱胁迫时均显著减少,复水3 d后显著增加;叶片和根系的MDA含量变化趋势具有互补性;叶片和根系的相对电导率均随着干旱胁迫时间的延长而增加,在中度和重度干旱胁迫时显著高于其他处理,复水后减少;叶绿素含量在重度干旱胁迫时达到最高值。总之,在干旱胁迫下,叶片和根系不同指标变化规律不一样,脯氨酸含量、可溶性蛋白含量和相对电导率在叶片和根系中的变化趋势相似,SOD活性和MDA含量的变化趋势不一致,表明砂糖椰子地上部和地下部对干旱胁迫的响应具有协同效应。  相似文献   
149.
广西百色市西林县的沙糖橘种植已经成为该地区的特产,加大发展沙糖橘的力度,能促进农业产业结构的调整,也能为农户提供更高的经济效益,促使其发展前景更具扩展性。地对广西百色市西林县沙糖橘栽培管理工作中存的在果园设施差、苗木质量不合理、使用化肥、保花保果技术不够、病虫害防治不合理、管理粗放等问题,提出科学选地建园、科学选择品种、合理施肥、控制好叶面肥和激素的使用、促花、保花和保果等技术措施,仅供种植户参考。  相似文献   
150.
2008年5月7日国家质量监督检验检疫总局发布公告(2008年第50号),宣布即日起对郁南无核砂糖桔实施地理标志产品保护。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号