强力解毒敏在兽医临床上的应用探讨

强力解毒敏系由中药甘草提取、分离、精制的甘草酸铵与L—半胱氨酸、甘氨酸制成的一种中西药配伍制剂。本品具有良好的抗原抗体反应抑制作用,促进肝脏机能及其解毒效果,是一种广泛的解毒药,还可以用于抗过敏、抗炎抗哮喘等。在兽医临床上可广泛应用。     

奶牛酒精阳性乳的防治

笔者近日接到不少奶农的求助电话,称其所养奶牛体况正常,但挤出的奶却不合格,奶站拒收,已经连续一周左右。按一头奶牛平均每天产奶25千克、每千克3元计算,像这种情况的奶牛已经损失500多元了。奶农心中很着急,奶牛究竟得了何病?经笔者详细了解、检查并分析、诊断,发现奶牛所患酒精阳性乳。现把该病的防治情况报告如下,以期对奶农有所帮助。酒精阳性乳是指新挤出的牛奶在20℃下与等量的70%酒精混合,轻轻摇晃,产生细微颗粒或絮状凝块乳的总称。1病因1.1饲养管理因素1.1.1日粮不平衡,可消化粗蛋白和总消化养分的过量或缺乏。     

布尔山羊颗粒冷冻精液制作规程

1 种公羊质量要求 用于制作冷冻精液的种公羊,应具有体型外貌和生产性能符合品种要求的特、一级种公羊.每年定期检疫,确认无传染病,体质健壮.     

牛蛙膨化颗粒饵料生产技术

牛蛙营养价值高、味道鲜美,国际市场上的身价高昂。利用挤压膨化技术生产的牛蛙颗粒饵料为圆柱状颗粒,直径３ｍｍ～８ｍｍ,长４ｍｍ～１０ｍｍ,表面光滑,色泽均匀。１牛蛙颗粒饵料的特殊性１．１牛蛙饵料营养全面,蛋白质含量高,达３０％～４０％以上;１．２饵料具有漂浮性、耐水性、低溶性（一般在３ｈ以上）;１．３饵料原料经挤压过程中的高温、高压处理,淀粉糊化,蛋白质组织化,并钝化原料中存在的毒素、抗营养因子如胰蛋白酶抑制素、棉酚等,利于牛蛙消化吸收,一般来说可提高消化率１０％～３５％;１．４饵料原料经高温、高…     

影响颗粒饲料颗粒质量的因素分析

本文系统地介绍了影响颗粒饲料颗粒质量的因素,包括配方和加工工艺对其的影响,为生产优质的颗粒料提供指导。     

颗粒压制机实用蒸汽管路系统

制粒机在制粒生产过程中最理想的生产条件有三要素：原料水分合适,蒸汽品质优良,有充分的调质时间。正确使用蒸汽制粒,能有效地提高制粒机的产量和改善颗粒品质,而要确保颗粒质量好、产量高,除了制粒机各传动部分正常运转外,还应确保进入制粒机调质器的饱和蒸汽质量。适宜的饱和蒸汽在制粒过程中有软化润滑作用,可提高生产率,降低摩擦热能,延长环模的使用寿命;可降低电耗,促进淀粉的胶凝,纤状纤维的粘结;可提高饲料的熟化程度,改善适口性,提高消化吸收率,从而可达到提高饲料饲喂报酬;可增加颗粒的成形率,减少粉化率,使颗…     

三种呼吸系统兽药制剂中非法添加盐酸溴己新、吲哚美辛的HPLC-PDA检测方法的建立

为检测麻杏石甘散、氟苯尼考注射液中非法添加的盐酸溴己新,甘草颗粒中非法添加的吲哚美辛,以十八烷基键合硅胶为填充剂,磷酸盐缓冲液-乙腈(20∶80)为流动相检测盐酸溴己新,以乙腈-0.1mol/L冰醋酸溶液(50∶50)为流动相检测吲哚美辛,流速为1.0 m L/min,波长扫描范围为200~400 nm,建立了相应的HPLC-PAD检测方法,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。结果显示,麻杏石甘散和氟苯尼考注射液中盐酸溴己新的回收率分别为94.8%和98.5%,甘草颗粒中吲哚美辛回收率为95.2%;盐酸溴己新线性方程为y=14780200x-16476,R=0.9999,吲哚美辛线性方程为y=10995430x+13033,R=0.9999;麻杏石甘散中盐酸溴己新检测限为83 mg/kg,氟苯尼考注射液中盐酸溴己新检测限为1.6 g/L,甘草颗粒中吲哚美辛检测限为1 g/kg。     

颗粒型燕麦牛乳饮品配方及工艺优化

从配方和工艺2 个角度研究颗粒型燕麦牛乳的稳定性,以离心沉淀率、黏度和感官评分作为评价指标。结果表明：对稳定剂进行优化后,得到最佳复配稳定剂配方为结冷胶添加量0.04%、卡拉胶添加量0.020%、羧甲基纤维素钠添加量0.020%、微晶纤维素添加量0.20%;对配料温度、水合时间、均质压力和灌装温度4 个影响体系稳定性的工艺点进行单因素试验,继而设计正交试验,得到最佳参数组合为配料温度50 ℃、水合时间40 min、均质压力30 MPa、灌装温度15 ℃,此条件下产品稳定性最佳,口感良好。     

良好的颗粒质量可提高肉鸡生产性能

新西兰研究人员进行的研究表明,通过向粉料中添加颗粒粘结剂和／或水分,在较低的调质温度下生产出高质量的颗粒是有可能的。     

HPLC-PDA方法同时检测黄连解毒散中非法添加的对乙酰氨基酚和盐酸溴己新

为同时检测黄连解毒散中非法添加的对乙酰氨基酚和盐酸溴己新,以十八烷基键合硅胶为填充剂,1%冰醋酸溶液(用三乙胺调剂p H值至4.0)为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,波长扫描范围为210~400 nm,柱温25℃,建立了HPLC-PAD检测方法,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。结果显示,对乙酰氨基酚和盐酸溴己新的回收率分别为98.6%和99.4%,RSD分别为0.6%和0.2%;线性方程分别为y=43408x-401.96,R2=1和y=14331x-1682.4,R2=1;检测限分别为1和5 mg/g;定量限分别为2和10 mg/g。本方法简洁、灵敏、可靠,可同时对黄连解毒散中非法添加的对乙酰氨基酚和盐酸溴己新违禁药物进行定性和定量检测。