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991.
本研究以改良的CTAB法提取的甘肃合作钝裂银莲花(Anemone obtusiloba)基因组DNA为模板,通过正交和单因素试验,探讨引物浓度、聚合酶浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度和模板浓度对银莲花ISSR PCR扩增的影响。结果表明,钝裂银莲花ISSR PCR最佳反应体系:总体积20 μL,模板浓度20 ng,聚合酶2 U,Mg2+浓度2.5 mmol·L-1,dNTPs浓度0.3 mmol·L-1,引物浓度0.4 mmol·L-1,引物UBC807退火温度为51 ℃。 相似文献
992.
对烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)诱导的基因沉默分析体系中目前最常用的对照载体——空pYL156载体(pYL156∷00)对沉默处理后番茄和本氏烟(Nicotiana benthamiana)植株的病毒症状和生长影响进行分析.结果表明:pYL156∷00沉默处理后的番茄和本氏烟植株均表现出严重的系统性病毒症状,生长受到显著抑制,因此,pYL156∷00并不是一个用于TRV诱导的番茄和本氏烟基因沉默分析的好的对照载体;为获得更好的对照载体,试验构建了2个新的对照载体pYL156∷NIRi和pYL156∷eGFP,它们分别通过在pYL156∷00载体多克隆位点插入253bp菜豆亚硝酸还原酶基因内含子序列和400bp eGFP基因片段而获得,对这2个对照载体对沉默处理后本氏烟植株的病毒症状和生长情况的影响与pYL156∷00进行比较分析.结果表明:pYL156∷00沉默处理后的植株表现出较严重的系统性病毒症状,生长受到显著抑制,其中26.7%植株死亡;pYL156∷NIRi沉默处理后的植株也表现出明显的病毒症状以及生长受抑制现象,但与pYL156∷00相比,所受影响较小,只有13.3%植株死亡;而pYL156∷eGFP沉默处理后的植株不表现明显的病毒症状,植株生长也不受显著影响;病毒积累量检测结果显示,3个对照载体沉默处理的植株病毒症状和生长受抑制情况与植株体内TRV病毒的积累水平密切相关.这些结果表明,新构建的pYL156∷eGFP可以作为一个优越的对照载体应用于TRV诱导的基因沉默分析. 相似文献
993.
为了对野生资源进行保护,同时满足人们的需求,以具生长点的皱叶酸模茎段为材料,采用植物组织培养方法,对生长点的分化培养、分化芽生根培养、试管苗移栽、定植进行了研究。结果表明:MS+NAA0.05mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1+蔗糖30g·L-1是皱叶酸模生长点分化培养的理想培养基;诱导分化芽生根的理想培养基是MS+IAA0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1;最佳的分化模式是先生根,再加入液体形式的最适分化培养基;试管苗移栽成活率高达100%,定植的试管苗保持了野生植株的生物学性状。 相似文献
994.
施肥与芸苔素内酯对赣无油茶叶片养分和生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究不同类型肥料及不同浓度芸苔素内酯(BRs)在油茶"赣无"优良无性系上的应用效果,选择鸡粪、复合肥、生物有机肥和油茶专用肥以及0.020、0.033 mg/L和0.067 mg/L浓度的芸苔素内酯,采用裂区试验设计,进行连续2 a的试验,在油茶不同生长期调查采样并测定各项指标。结果表明:施复合肥+喷施0.020 mg/L芸苔素内酯油茶高生长最快;施专用肥+喷施0.020 mg/L芸苔素内酯油茶冠幅面积增加最大;喷施0.033 mg/L芸苔素内酯油茶叶片SPAD值最高;施专用肥+喷施0.067 mg/L芸苔素内酯油茶叶片SPAD值增加最多;不施肥+喷施0.067 mg/L芸苔素内酯叶片氮含量最高,其次是施专用肥+喷施0.033 mg/L芸苔素内酯;施有机肥+喷施0.020 mg/L芸苔素内酯叶片磷含量最高;施复合肥+喷施0.020 mg/L芸苔素内酯叶片钾含量最高;施专用肥+喷施0.033 mg/L芸苔素内酯叶片干物质含量最高。 相似文献
995.
996.
几个杨树新品系抗寒性测定试验 总被引:2,自引:2,他引:0
采用裂区试验设计,对近年在各地试验林内表现较好的8个杨树新品系进行人工低温冷冻试验和冷冻后生长恢复试验,检验它们的抗寒性。以不同温度为主处理,设置-25℃、-30℃、-35℃、-40℃等4个温度梯度,设置3个大区(3次重复),以不同品种为副处理,安排8个杨树品种(品系)。结果表明,不同温度和品系间电解质渗出率差异都极显著,当受到低温影响时,随着温度的降低参试品系的电导率都有不同程度的加大,抗寒性较强的品系增大的程度较小,抗寒性较弱的品系增大的程度较大。 相似文献
997.
998.
999.