金色补血草花色素抗氧化活性及抑菌作用研究

金色补血草(Limonium aureum)别名:黄花矾松、金匙叶草,属蓝雪科(Plumbaginaceae)多年生草本植物,分布于甘肃、青海、内蒙古等省.其全草可入药,性平、味甘,具有补血、活血、止血及抗癌等功效.金色补血草地上部分的主要化学成分为高北美圣草素、柚皮素、北美圣草素、杨梅树皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙、杨梅树皮素-3-O-β-D-半乳糖甙.笔者对甘肃民勤金色补血草花色素成分进行初步分析,其含有酚类和黄酮类物质,并对金色补血草花色素抗氧化活性及抑菌作用进行了研究,以期为拓宽金色补血草资源的开发利用提供依据.     

中国内地部分地区发牛亚洲Ⅰ型口蹄疫疫情

2005年5月27日，中国国家首席兽医官、农业部兽医局局长贾幼陵在国务院新闻办举行的新闻发布会上介绍了中国内地亚洲Ⅰ型口蹄疫疫情情况。2005年4月上旬，山东省泰安市岱岳区和江苏省无锡市惠山区两个奶牛场相继发生亚洲Ⅰ型口蹄疫疫情，农业部已于5月13日向联合国粮农组织和世界动物卫生组织进行了通报，我国国内媒体14日已有相关报道。5月上旬，     

在盐碱地上如何种草

1选择耐盐碱的牧草品种 如何提高草种的成活率和生长速度是盐碱地种草成败的关键。为了解决这一难题，首先要选好适宜的草种。牧草的抗盐碱能力，因草种而异。一般重盐碱地应选种耐盐碱强的碱茅、沙打旺、紫穗槐、沙蒿、柠条、长穗冰草、垂穗披碱草、窄颖赖草等；中度盐碱地可种耐盐碱中等的草木樨、紫花苜蓿、毛苕子、披碱草等。     

建立重大动物

禽流感，这一原本在世界家禽业存在多年的疾病，这两年却受到全社会的普遍关注，因为它不仅在我国部分地区发生，使大批家禽被扑杀，造成了一定的经济损失，更为重要的是，它已经突破了重要的一道防线，开始造成人的惑染，这就使禽流感的问题上升到公共卫生领域，使防控禽流感变成了全社会的共同责任。如何做到既重视它又不恐惧它，既看到我们的优势又认识到工作中的不足，值得每个人深思。我们只有建立起防控禽流感的长效机制，才能减少疫情的发生，才能在痉情到来时从容应对，打一场有准备的战争。[编者按]     

中药多糖对鸡新城疫IV系疫苗抗原活力的影响

将中药多糖加入冻干保护剂中,与新城疫IV系病毒同时冷冻干燥制苗,测定病毒的鸡胚半数感染量(EID50),观察中药多糖对鸡新城疫IV系疫苗抗原活力的影响。结果表明,供试中药多糖对鸡新城疫IV系疫苗抗原活力无不良影响。     

羧甲基茯苓多糖含量测定的两种方法

茯苓聚糖经化学结构改造后成为茯苓多糖 ,用氯乙酸醚化茯苓多糖可得到羧甲基茯苓多糖。碘量法可应用于羧甲基茯苓多糖半合成工序生成物羧甲基茯苓多糖的含量测定 ,比色法可应用于成品羧甲基茯苓多糖的含量测定     

灰树花发酵液多糖的辐射保护作用研究

48只昆明种雄性小鼠随机均分为阴性对照组（CC1）,香菇多糖阳性对照组（CC2）,灰树花粗多糖组（CE1）,灰树花精多糖组（CE2）,按100mg/kg·d剂量连续灌服20天后,以60Co-γ射线全身照射,总剂量为9戈瑞（Gy）,剂量率为0.69Gy/min。后继续灌服13天,记录各组死亡数,结果表明:照射后小鼠存活率CC2、CE1、CE2组分别比CC1组提高16.6％,75.0％、41.6％,平均存活时间分别提高0.7、3.2和1.9天。     

25s rRNA 基因部分序列比较在香菇栽培菌种鉴定上的应用

对目前中国7个主要香菇栽培品种：科，26，939，135，9311，申10和7402和25s rRNA基因中的D1／D2片段进行了DNA序列测定，根据DNA序列测定结果对它们之间的同源性进行了分析。结果表明，所测定的7个香菇栽培品种之间的亲缘关系非常近，同源性很高。通过聚类分析，根据香菇之间的亲缘关系，可以将这7个品种分为2类，即苏香，939和9311为一类，26，申10，135和7402为一类。     

SeGLP-1的分离纯化及硒活性结构分析

灵芝（Ganoderma lucidum)加硒深层培养后的菌丝（含Se1600μg/g)分别经水及碱水提取，醇析，透析，Sevage法脱蛋白，DEAE－cellulose柱层析纯化，得SeGLP-1。经SephadexG－100，聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外光谱分析鉴定，SeGLP-1为均一级分。GC与TLC分析表明，SeGLP-1含Gal,Glu,Xyl,Rha,Man，其单糖摩尔比为Gal:Glu:Xyl:Rha:Man=0.23:1.00:0.72:0.25:0.09。SeGLP-1硒含量1642μg/g。SeGLP-1中Se活性中心的结构可能为O＝Se=O,即Se取代了灵芝多糖GLP－1中－OCH3结构上的CH3，从而形成了硒氧双键结构。     

正红菇子实体多糖的提取技术研究

用正交试验法分析研究了依次用水→草酸铵→氢氧化钠浸提正红菇子实体多糖的最佳条件。实验确定了用水作提取剂的最佳条件是提取温度100℃，液料比20：1，提取次数2次，提取时间为3h；用草酸铵作提取剂的最佳条件是提取温度100℃，液料比30：1，提取次数2次，提取时间6h；用NaOH作提取剂的最佳条件是提取温度80℃，液料比20：1，提取次数2次，提取时间6h。