硝酸铜对白木香细胞生长及抗氧化酶活性的影响

通过在白木香细胞液体培养基中添加外源硝酸铜[Cu(NO_3)_2]与其共培养的方法,检测白木香细胞的生长情况、细胞活力、铜离子(Cu~(2+))含量、丙二醛(MDA)含量、过氧化氢(H_2O_2)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性。结果表明,在50、100、200μmol/L Cu(NO_3)_2与白木香共培养24 h,白木香的细胞活力较对照呈显著下降,随处理浓度的增加而显著降低。培养至72 h,随着Cu(NO_3)_2浓度的增加,其细胞鲜质量、干质量均较对照呈显著降低的变化。在检测的时间内,Cu(NO_3)_2处理组白木香细胞的Cu~(2+)含量、H_2O_2含量、MDA含量均较对照有显著升高的变化,且随浓度的升高而升高,Cu(NO_3)_2处理组细胞的SOD、CAT、POD活性均随Cu(NO_3)_2浓度的增加而较对照显著升高。可以看出,一定浓度的外源硝酸铜能够抑制白木香细胞生长和降低其活力,并导致白木香细胞发生氧化胁迫。     

白木香茎中内源茉莉酸类和倍半萜类物质对机械伤害的响应

 为揭示伤害信号--茉莉酸类（JAs）对倍半萜可能的调控作用,以3年生白木香[Aquilaria sinensis（Lour.）Gilg]树苗为试材进行机械伤害和外施茉莉酸甲酯（MeJA）处理,测定其茎中内源JAs和倍半萜含量。结果表明,机械伤害处理1 h后,内源JAs含量显著增加,随后迅速下降;伤害处理24 h后又有小幅升高。伤害处理诱导白木香产生3种倍半萜（δ–愈创木烯、α–愈创木烯和α–葎草烯）且含量随着伤害时间延长而增多。外源MeJA处理也能够诱导产生相同种类的倍半萜且诱导强度大于伤害处理。伤害早期（1 h）内源JAs含量升高和伤害后期（48 h）倍半萜含量增多是植物启动相应的防御反应和抵御伤害胁迫的重要机制。     

橡胶树—白木香混交种植对白木香幼林苗木生长的影响

为探究橡胶树与白木香混交种植方式对白木香幼林苗木生长的影响,选用3块不同郁闭度的橡胶林地为试验区,采用4种种植模式对白木香进行造林,调查造林后3～12个月间白木香幼林苗木生长状况。调查结果显示：不同试验区的种植模式三白木香幼林苗木苗高、地径、冠幅生长速度较其他种植模式快。高郁闭度橡胶林分下,白木香幼林苗木苗高、地径、冠幅生长显著不及低郁闭度林分下种植的白木香幼林苗木。研究表明,白木香幼林苗可在橡胶林下正常生长,且在低郁闭度橡胶林分下,白木香幼林苗种植株行距为2.0m×1.0m、白木香与橡胶树相距2.5 m的种植环境对白木香幼林苗生长更有利。     

云南沉香和白木香的木材结构比较解剖学研究

通过显微和亚显微解剖观察方法,对云南沉香和白木香的木材结构进行初步研究。结果表明,云南沉香的木材由内函韧皮部、木射线、管孔、木纤维等组成。内函韧皮部呈岛式均匀分布,可见大量的长方体晶体;管孔以复管孔、单管孔的形式存在;木射线为异性Ⅲ型。说明云南沉香与白木香的木材结构基本一致。     

黑龙江省农业企业内部绩效评价

随着农业产业化的推进,农业企业得到较快发展,为了实现农业企业的科学管理,要求对农业企业内部绩效进行评价。网络区间DEA方法是将农业企业分为若干个非完全独立的子系统,每个子系统中包括输入、输出和中间变量。笔者在大量理论研究的基础上,采用网络DEA方法和区间DEA方法相结合,建立农业企业绩效评价的模型,并利用DPS数据处理软件进行求解,然后对黑龙江省农业企业的内部绩效进行研究,进而找出农业企业内部绩效的影响因素,对其进行深入分析,最后提出农业企业内部绩效改进的方法策略。农业企业每个部门经营的绩效高,减少了农业企业各部门不必要资源的投入,提升了农业企业的内部绩效水平。     

白木香rDNA ITS序列测序鉴定的初步研究

以改良的CTAB法提取白木香的基因组DNA,运用通用引物对其rDNA的ITS区进行PCR扩增,并对扩增产物分别进行直接测序和克隆测序。结果表明,白木香rDNA的ITS区序列存在稳定而又明显的差异,白木香rDNA序列差异可能主要集中在ITS1区,存在5处变异位点,ITS2区存在1处变异位点。     

海南岛珍稀濒危药用植物白木香资源调查

白木香是中国特有的珍贵树种,属国家二级保护植物,为中药沉香的正品来源,也是国产沉香的惟一资源植物。为了解海南岛白木香野生资源及栽培状况,通过查阅文献,结合实地调查、走访调查。结果表明:海南岛白木香形态差异明显,野生资源全岛有分布但破坏严重,亟待保护;栽培品种参差不齐,良种选育工作势在必行;栽培技术趋于成熟,结香技术有待推广,为资源的保护及利用奠定基础。     

白木香良种‘热科2号’的DNA条形码分子鉴定

奇楠沉香为极具收藏及药用价值的上品沉香,其鉴定目前以化学方法为主,但其种苗从苗期至采香之间则难以用传统分类和化学方法进行鉴定,DNA条形码的发展为这一产业难题的解决提供了新的思路。本研究在明确白木香良种‘热科2号’可产奇楠沉香的基础上,采用11对植物DNA条形码通用引物对‘热科2号’和普通白木香两个沉香品种进行分子鉴定探索,发现改良的CTAB法更适合白木香叶片样本的DNA提取,继而发现ITS、ITS2和源自叶绿体的8个DNA条形码在两个品种均无变异,而ITS1序列的第159个碱基在‘热科2号’中为T,在普通白木香中为A,多样本实验证明该变异位点可以作为‘热科2号’和普通白木香种苗鉴定的分子标记。本研究结果为白木香良种‘热科2号’及其幼苗的鉴定提供分子水平的技术支持,也为白木香良种的溯源提供新的思路。     

白木香毛状根的诱导及外源基因的导入

沉香是名贵药材之一,白木香(Aquilaria sinensis)是沉香的唯一基源植物。为明确外植体和诱导条件对白木香发根的影响,本研究利用发根农杆菌SW101侵染白木香无菌苗,并将携带gfp基因的载体转入SW101后诱导发根。结果显示,当子叶、叶片和茎段作为外植体时,最适诱导发根条件为MS+200μmol/L乙酰丁香酮的固体培养基上于25℃(12 h光照)预培养2 d后,于28℃,180 r/min条件下发根农杆菌侵染10 min。相同诱导条件下,以子叶为外植体的发根率为69.6%,以叶片和茎段为外植体的发根率为50.0%。本研究成功将外源基因gfp导入诱导产生的毛状根中,PCR可检测到外源基因的插入;荧光显微镜下可观察到绿色荧光。利用这一体系可以稳定表达外源基因,可作为白木香功能基因解析和结香机理研究的技术支持。     

国产沉香TLC的指纹图谱分析

通过2个展开系统和3种检视方法,建立10批国产沉香的薄层色谱(TLC)指纹图谱。结果表明,该方法精密度、稳定性和重复性良好,符合指纹图谱技术要求。10批样品中检测到17个共有斑点,初步鉴定了其中6个,包括3个色酮类成分,2个倍半萜类成分和1个谷甾醇。