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鹅痛风也称之为尿酸盐沉积症,主要是由于采食大量的高蛋白质饲料以及代谢紊乱、嘌呤生物合成代谢增加,尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高,尿酸盐结晶沉积在鹅关节囊以及脏器表面,从面导致鹅一系列的病理变化,影响了鹅生长发育,甚至死亡的代谢性疾病。随着集约化肉鹅养殖的发展,鹅痛风频频发生,给养鹅业造成了很大的损失。该病的准确诊断和科学防治,对促进养鹅业健康发展具有重要意义。本文从发病原因、临床症状、剖检变化、实验室诊断和防治措施等方面对鹅痛风进行了较为详细的介绍,以期为该病制定科学有效的防治方法提供参考依据。 相似文献
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为确定2020年江苏盐城一鹅场雏鹅痛风的病原,试验对病料样品进行宏病毒组测序,通过比对分析原始数据发现疑似病原;通过从头组装获得其全基因组序列,并进行相似性比对和遗传进化分析;通过对疑似病毒的分离、鉴定和动物回归试验进行验证。宏病毒组学测序结果显示,在获得的全部599 733条原始读长(reads)中,病毒reads有278 593条,其中鹅星状病毒序列占95%,未发现其他疑似病毒序列;经从头组装获得了一条完整的鹅星状病毒全基因组序列,命名为YC20,该病毒基因组全长7 137 nt,GenBank登录号为:MW536497,基因组结构及特征与其他星状病毒相同。全基因组序列相似性比对结果显示,YC20与新型鹅星状病毒SD01相似性最高,达98.2%;遗传进化分析结果显示,YC20与其他新型鹅星状病毒在同一分支,属于新型鹅星状病毒。禽胚分离结果显示,用鹅胚进行病原分离时,前3代次未出现死亡,第5代次后,可对鹅胚100%致死,而用SPF鸡胚或SPF鸭胚分离病原时,均未出现病变或死亡,PCR检测亦为阴性;纯化的尿囊液经负染后,电镜下可见大小约25 nm的病毒粒子。雏鹅回归试验结果显示,YC20接种3日龄雏鹅后,第6~8天出现死亡高峰期,死亡率为58.3%,剖检死亡鹅可见心脏、肝脏表面覆盖一层白色包膜,膝关节有大量白色颗粒样沉淀,肾脏充血肿大。以上结果说明,该鹅场痛风的病原为新型鹅星状病毒。本研究将宏病毒组学与传统的病毒分离鉴定技术相结合,证实了鹅痛风的病原,对病原的鉴定和研究具有指导意义。 相似文献
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炎炎夏日,一杯冰凉的啤酒配上美味的海鲜成为许多消费者的不二选择,但在大快朵颐之后痛风也容易随之而来。因此,对“啤酒配海鲜,痛风跟着走”这种说法很多人深信不疑,但这种观点到底是否正确,其原理何在,能否有效避免却没有作深入地了解。吃海鲜喝啤酒一定会痛风吗,让我们一起来掀开其神秘的面纱。 相似文献
337.
痛风雏鹅肾组织损伤的RNA-seq分析 总被引:2,自引:2,他引:0
试验选取具有典型内脏型痛风特征的雏鹅5只和相同日龄及生长环境下的健康雏鹅6只,利用RNA-seq技术分析其肾组织转录表达差异,旨在了解雏鹅痛风发生的分子机制。结果表明:痛风雏鹅肾组织转录表达显著区别于健康雏鹅。试验共筛选出差异表达基因1 749个,上调基因501个,下调基因1 248个。GO(Gene Ontology)和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)分析发现,这些差异基因主要具有趋化因子活性、T细胞受体结合、抗原结合等分子功能,参与免疫反应、趋化因子介导信号通路、炎症反应等生物过程,并主要富集于细胞因子受体相互作用、肠道IgA免疫网络、细胞黏附等信号通路。 相似文献
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高钙与高蛋白日粮诱发鸡痛风的尿液临床病理学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将120羽35日龄伊沙蛋鸡随机均分为对照组、高钙组、高蛋白组和高钙高蛋白组,进行30d的饲养试验。50日龄时测定分析鸡的尿液和尿沉渣。结果表明:高钙高蛋白组鸡发生了典型的内脏型痛风;与对照组和高蛋白组相比,高钙组和高钙高蛋白组鸡尿量显著增加,尿液pH值升高,尿液中钙、钠、钾和镁相对含量和24h尿钠总量显著降低;高钙组和高钙高蛋白组鸡尿液中尿酸、钙、无机磷、钾和镁的24h总量和高蛋白组尿液无机磷的相对含量以及尿酸和无机磷的24h总量显著高于对照组;对照组和高蛋白组鸡尿沉渣以球状晶体居多;高钙组鸡尿沉渣中以针状晶体较多;高钙高蛋白组鸡尿沉渣中针状及球状晶体含量相当。与对照组相比,高钙组尿沉渣中钙、磷含量升高,而钾、钠和镁含量均下降;高蛋白组和高钙高蛋白组尿沉渣中磷含量升高,而钙、钾和钠含量均下降。 相似文献
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本文对人工感染肾型传支病毒后导致的高尿酸血症进行了研究,所有接种肾型传支病毒AM—83株的鸡都出现了典型的呼吸症状,在接种后4—14天之内,接种的30只鸡中有16只鸡死亡,在死亡前一天血浆中的尿酸浓度很高,有一半以上的鸡尿酸浓度超过100mg/dl。耐过鸡也保持较长时间的高尿酸血症,仅个别鸡高尿酸血症只有一天,并且尿酸浓度也很低。与接种鸡相接触的鸡同样也死于高尿酸血症,但其中有一些鸡可抗御感染。 相似文献
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