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用RT—PCR技术检测蓝乱病病毒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
蓝舌病病毒非结构蛋白NS1基因在各型中具有高同源性,可作为群特异检测的依据。采用NS1基因中210bp的区段作为PCR扩增模板,经逆转录酶合成第一股cDNA后,再进行PCR扩增。结果对BTV可扩增出特异片段,而鹿流行性出血病病毒和茨城病病毒则不出现扩增。 相似文献
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猪瘟免疫效果检测 总被引:1,自引:0,他引:1
养猪场 (户 )对猪瘟免疫较为重视 ,公(母 )猪实行每年免疫 2次 ,生长猪实行哺乳期免疫和断奶后免疫。为摸清猪瘟的免疫效果 ,2 0 0 1年 9~ 1 1月 ,我们对金华市区 8个规模猪场的猪瘟免疫效果 ,进行了抽样检测。现将结果报告如下。1 检测材料和方法1 .1 检测对象 经免疫的经产母猪 50 2头、断奶仔猪 1 3 6头、育肥猪 78头 ,检测对象分别来自 8个规模养猪场 ,随机抽样取得。猪瘟疫苗由金华市畜牧兽医站动物保健科技服务部统一提供。1 .2 试剂来源 猪瘟正向间接血凝抗原、阴性和阳性血清、稀释液 ,均由中国农科院兰州兽医研究所提供 ,试… 相似文献
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