基因2型牛病毒性腹泻病毒河南株分离鉴定及全基因序列分析

河南某地区牛场部分牛出现呼吸道症状,伴随有怀孕母牛的流产,本研究使用细胞培养的方法于病死牛脾脏中分离得到1株BVDV病毒,命名为BVDV-HEN01。该病毒在MDBK细胞上生长,未发生固缩、拉网等病变,可确定该毒株为1株非致细胞病变毒株;下载若干条BVDV全基因序列,经MegaAlign软件比对在同源性较高的区域设计全基因组扩增引物10对,经鉴定该毒株为BVDV-2型毒株,并扩增出该毒株的全基因组;直接免疫荧光法测得病毒TCID₅₀为10^-4.1/0.1 mL。使用电镜观察病毒颗粒,颗粒的直径为50 nm左右。对分离株进行同源性分析并绘制系统进化树,发现HEN01株与我国SD1301株进化关系密切。本实验所分离的毒株为1株新的BVDV-2b亚型毒株,全基因组序列测定的完成对于反向遗传工程与疫苗的研发有重大意义。     

微生物样品在电镜观察中的特殊制备方法

文献标识码Ａ对于微生物样品，比如动植物病毒、细菌等，通常使用的透射电镜样品制备方法是采用负染色技术（又称阴性染色技术），此技术是通过重金属的盐类（如磷钨酸、醋酸铀等）在样品四周的堆积，来加强样品外围的电子密度，使样品显示出负的反差，从而衬托出样品的形...     

我国犬埃立克体病病原分离与鉴定Ⅲ.病原的电镜观察

对埃立克体感染犬的单核细胞和血小板进行了透射电镜观察，结果表明，单核细胞的细胞质和血小板中均存在埃立克体包涵体，其中单核细胞的包涵体内病原多达８个，血小板的包涵体内至少有３个病原。这一结果从形态学角度进一步证实了引起了广州市郊栽养犬基地流行犬埃立克体病的病原为２处，即感染单核细胞的犬埃立克体（Ｅｈｒｌｉｃｈｉａ ｃａｎｉｓ）和感染血小板的扁平埃立克体（Ｅ．ｐｌａｔｙｓ）。     

大麦黄矮病毒PAV血清型免疫电镜检测

用免疫电镜技术对大麦黄矮病毒PAV 血清型进行了检测。病毒粗提液经过抗体IgG 的诱捕、修饰后,在电镜下观察到病毒粒体。病毒在抗体的诱捕下,产生了明显的聚集效应。单个病毒粒体周围有抗体环,病毒二聚集体之间有抗体桥存在。病毒粒体表面结构清晰,而且能够清楚地看到抗体分子与病毒表面突起的结合     

池塘养殖患病泥鳅两种病毒病原的电镜观察初报

利用电子显微镜技术,对湖北荆州池塘养殖患病泥鳅的组织进行超薄切片电镜观察。电镜观察结果显示:在患病泥鳅的脾脏、肾脏、心脏及肠道组织中观察到大量球形和杆状两种形态的病毒颗粒。球形病毒颗粒无囊膜,直径约50~75 nm;杆状病毒颗粒有囊膜,形态多样,大小约为(50~100)nm×(300~500)nm;细胞培养分离病毒结果显示,球状病毒可在鲫鱼脑组织细胞系(Gi CB)中增殖,可导致细胞出现典型的细胞病变效应(CPE,cytopathic effect),但没有观察到Gi CB细胞中杆状病毒的增殖。     

泡桐丛枝病发生特异相关蛋白质亚细胞定位及质谱鉴定

借助胶体金免疫电镜和质谱分析技术,利用制备的专化性抗体,进行豫杂一号泡桐丛枝病发生特异相关蛋白质(m 24 ku,pI 6.8)叶片和茎尖的亚细胞定位和质谱鉴定研究.结果显示:豫杂一号泡桐丛枝病发生特异相关蛋白质分布于健康苗叶片和茎尖细胞的细胞壁、液泡和叶绿体部位,患病幼苗叶片和茎尖细胞相同亚细胞器部位未发现该蛋白质的存在,进一步表明植原体侵染阻断了此蛋白的合成.此外,基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)分析该特异蛋白后,通过查询MSDB数据库初步断定该特异相关蛋白为水稻叶绿体分子伴侣Q6K822-ORYSA的同源蛋白.     

玉米精细胞的电镜观察

自Cass于1973年首次报道了用低渗冲击法分离大麦的精细胞后,国内外对这方面的研究越来越深入,特别在精细胞的分离、生活力、表膜蛋白等方面进行了广泛的研究。在雄配子超微结构的分析方面,Dumas(1987, 1989)和Cass(1988)对玉米精细胞的形态结构做了比较深入的研究,但国内还未见这方面的报道。本文采用Mes缓冲系统,在最     

一株幼兔出血症病毒的分离鉴定

从临床兔病料中分离鉴定出1株兔出血症病毒,HA试验测得该毒株血凝价为1：640,琼脂扩散试验可见分离株与RHDV高免血清形成清晰的沉淀线,电镜观察可见30nm左右的病毒粒子。     

锦鲤爆发性出血病病原电镜观察和PCR检测研究

2002年春季以来,广东省数家锦鲤养殖场爆发了烈性锦鲤疫病,其临床症状和流行病学特征与在英国、以色列、美国等国家报道过的锦鲤疱疹病毒病(KHVD)极相似,各种抗生素治疗均无效,临床初步诊断为由锦鲤疱疹病毒(Kio Herpesvirus,KHV)引起的锦鲤爆发性出血病.