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41.
据农业部畜牧兽医司提供的信息,3年来,畜牧业产值占农业总产值的比重从1998年的28%提高到2001年的30.4%。与此同时,畜牧业的发展促进了粮食的转化,2001年全国用于发展畜牧业的粮食达1.6亿t,占粮食总产量的36%,带动了,种植业结构的调整。  相似文献   
42.
生物活性肽产品Peptiva(派肽威)(由美国华达公司提供)的最新研究及应用情况,它代表了动物营养学中一些最新的研究成果。研究表明,它能改善球虫抑制动物生长的贻害作用和起到解除大肠杆菌毒素引起的厌食作用。在农场使用方面,它也被证明能促进营养吸收,增加体质量,增加蛋重超过10%的功能。但最主要的作用是它能大大增加农场的投资回报率。  相似文献   
43.
银杏幼苗叶片转化酶活性及其动力学   总被引:4,自引:0,他引:4  
苏冬梅  罗丽华 《经济林研究》2004,22(4):10-11,18
采用波钦诺克XH法研究了田间和室内栽培的银杏幼苗叶片转化酶的活性及其动力学性质。结果表明:银杏幼苗叶片转化酶在pH值5.0、温度55℃时活性最强;该酶的米氏常数为3.7×10-2mol·L-1;室内盆栽的银杏幼苗叶片转化酶的活性显著高于田间栽培的同龄银杏幼苗叶片转化酶的活性。  相似文献   
44.
发展鹅业生产,提高鹅业生产水平,必须依赖于科学技术进步的推动,只有加强鹅业生产项目的研究,才能出成果,才能不断有新的鹅产品问世,才能有效益。有了效益才能求发展,鹅业生产科技成果转化为生产力,也必须依托鹅的产业。两者相辅相成,相互作用,同生同长。在激烈的市场竞争中,虽然直接表现于产品和生产水平的竞争、品牌的竞争,但是说到底还是科学技术的竞争。因此,鹅业生产必须始终依靠科学技术才有后劲。为大力推动科技进步,笔者认为目前研究重点:①充分利用我国鹅的遗传资碌,采用现代遗传育种理论和先进测试手段,培育出生长快,繁殖丰高,抗病力强,适应性广,肉质优或产肝性能好,或产羽缄质优等优良品种、品系或杂交配套系。②积极研究鹅的深加工产品,合理地综合利用,生产出更多新型的绿色产品,打开市场,增加效益。如在鹅肉加工风味、保鲜、包装、冷藏技术上,在裘皮加工工艺上,在鹅肥肝的填肥、取肝、保鲜、运输技术上,在增加羽缄的产量上等进行研究。③鹅生产中的实用技术应该因地制宜,根据当地资碌和环境条件、技术力量研究制定一整套切实可行的饲养配套技术(包括饲养制度、饲养方式、免疫程序配方)等。  相似文献   
45.
今年,在省科技厅的支持、帮助下,经过基地全体员工的积极努力和科学管理,使基地各项工作都取得了实质性进展,为带动全省特色农业发展发挥了一定作用.同时也为今后更大发展奠定了良好的基础.  相似文献   
46.
《贵州农业科学》2005,33(4):i003-i003
贵州省农业科学院山茂园艺丁程技术中心,是集科研、开发、营销、服务于一体的农业科技型股份制企业,隶属于贵州省农业科学院园艺研究所。中心下设技术服务部、园林工程部、蔬菜良种研发部、果苗销售部、花木生产部、果苗生产部、财务后勤办公室7个部门;现有职工22人,其中具有高级职称人员8人,中级职称9人,初级职称5人:有种苗繁育基地260余亩,母本园100余亩,  相似文献   
47.
苜蓿遗传转化的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述苜蓿遗传转化研究中,再生体系构建及基因导入方法的研究进展。  相似文献   
48.
蔬菜作物原位转基因技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了基因原位转化方法的产生与发展,原位转化的机理以及影响原位转化技术的各种因素;并对原位转基因技术在蔬菜中的应用现状、前景和存在问题进行了综述。  相似文献   
49.
柑橘抗CTV转基因与分子标记研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐小峰  周常勇 《果树学报》2005,22(4):372-375
综述了柑橘抗衰退病基因工程中两方面的研究进展。介绍多种来源于柑橘衰退病毒(Citrustriztezavirus,CTV)核酸序列的转基因柑橘和抗性种质资源中抗性基因的分子标记,以及所涉及的方法和遇到的问题。目前研究表明,虽然已成功实现对病毒衣壳蛋白(CP)等基因的转化和Ctv等抗性基因的标记,但尚未获得对CTV有高度抗性的转基因柑橘,而抗性基因亦不能实现定点克隆和转化。因此上述两方面研究还有待深入。  相似文献   
50.
番茄基因转化中抗生素筛选压力的确定方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
在以抗生素为筛选标记的基因转化中。确定适宜的筛选压力是提高基因转化率的前提。本研究以卡那霉素为例,通过在10mg/L,20mg/L,30mg/L,50mg/L,100mg/L的筛选压力下,转化和非转化番茄子叶外植体的生长表现、愈伤组织和芽的分化率.来确定适宜的筛选浓度。本实验以该方法找到的适宜的卡那霉素筛选浓度为50mg/L。以此浓度为筛选压力进行遗传转化所获得的部分再生苗经southern blot鉴定.均为转化株。  相似文献   
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