饲料混合均匀度检测的影响因素分析

混合机是饲料生产行业中一个非常重要的设备,混合均匀度是评价混合机质量的一个主要指标,设备制造者和使用者都被要求对每台混合机做混合均匀度的检测。甲基紫法测定混合均匀度是国家标准规定的一种简单、经济和迅速的检测方法。本文使用试验数据阐述了在用甲基紫法检测混合均匀度的过程中影响其准确性的因素。为了得到正确的检测数据必须正确使用检测仪器、严格遵循操作规程、减少人为操作误差。     

张掖市寺大隆林场构建森林防火新格局

张掖市寺大隆林场地处祁连山北麓、黑河中上游地带的肃南裕固族自治县境内。林场总经营面积262.86万亩,约占张掖市总土地面积的4.2%,其中林地面积93.3万亩,活立木总蓄积量达313万立方米,约占张掖市林木总蓄积量的20%。寺大隆林区由于受森林和高山冰川的湿岛效应,形成了适合多种动植物生存的环境,林区现有青海云杉、祁连圆柏等维管植物84科339属936种,有雪     

甲基紫精胁迫下杨树抗氧化能力

为了研究杨树在甲基紫精胁迫下的抗氧化能力,以小胡杨和吴屯杨叶片为材料,经甲基紫精胁迫后分别测定各叶片中叶绿素的含量。结果表明:在甲基紫精胁迫下吴屯杨的抗氧化能力、抗逆性比小胡杨的强。该研究可为研究杨树抗氧化机理提供依据。     

甜椒贮藏保鲜六方法

一、袋贮法。选用0.04～0.06mm厚的聚乙稀薄膜袋,袋的大小以能装进10kg晾干的甜椒为宜。将选好的甜椒用0.2%的甲基托布津液清洗3～5min,取出晾干。入袋前将果柄剪去1/2,并在剪口处沾上生石灰,称重装袋,扎好袋口。用缝衣针在膜表面戳25～35个孔,或按每10kg晾干的甜椒与0.4～0.5kg生石灰的比例,将生石     

杜邦新型玉米除草剂

Realm Q除草剂（有效成分：砜嘧磺隆＋硝磺草酮）获得美国EPA登记批准，用于玉米芽后除草。Realm Q可以在不同条件下对作物提供不同的保护，通过接触后附加残留及其他多种作用机制可以控制对草甘膦或ALS产生抗性的杂草。     

欧盟现行柑桔属水果农药残留限量标准

柑桔是我国种植面积最大、产量仅次于苹果的大宗水果,同时我国也是全球最大的柑桔生产国。随着我国柑桔产业的迅速发展,柑桔出口量也逐年增加,对促进我国柑桔产业的发展起到了积极的推动作用。由于进口国对柑桔的安全卫     

关于两个标准中技术要求的看法

钼酸铵是一种价格昂贵的化学试剂,是多种酶的组成部分,主要用于冶炼钼铁和制取三氧化钼、金属钼粉、钨钼合金和钼丝,其次是用作化工的催化剂,少量用作农用钼肥,极少量用于医药方面。钼的缺乏会导致龋齿、肾结石、克山病、大骨节病、食     

噻苯隆(TDZ)在红掌组织培养中的应用

研究了噻苯隆(TDZ)在红掌外植体诱导及增殖继代过程中的作用。结果表明,在外植体诱导阶段,添加0.1mg·L-1的TDZ,可以缩短诱导时间,提高诱导率。TDZ浓度大于0.1mg·L-1会导致愈伤组织和分化芽的畸形发展,而且会影响红掌组培苗移栽之后的长势。在愈伤增殖阶段,TDZ的使用没有明显的促进作用。     

水溶性烯丙孕素-磺丁基-β-环糊精包合物的制备及表征

旨在提高烯丙孕素原药在水中的溶解度,提高烯丙孕素原药的生物利用度,使用磺丁基-β-环糊精对烯丙孕素原药进行包合。本试验使用冷冻干燥法来制备烯丙孕素-磺丁基-β-环糊精包合物,以此来解决烯丙孕素在临床使用中因其水不溶性而受到限制及其使用后生物利用度低的问题,进而拓宽烯丙孕素的药用途径。通过傅里叶变换红外光谱法、热重分析法和显微镜成像法对所制得的烯丙孕素包合物进行表征,并用溶解度法对包合物进行溶解度测定。以包合物的收率和包合率为评价指标,筛选最优的包合物制备条件。结果显示：经筛选,包合物的最佳制备条件：在55℃,ALT与SBE-β-CD的投料摩尔比为1：6,包合时间为5 h,溶液pH为8,溶剂量为15 mL（当以ALT投药量为0.1 g时计）;以最优制备条件制备所得的包合物中ALT的平均包合率为（90.90±1.80）%（n=3）,平均载药量为（4.30±2.30）%（n=3）,包合物的收率为（93.19±1.67）%。经傅里叶变换红外光谱法、热重分析法和显微镜成像法对所制得的包合物进行表征,可证实成功制得包合物。溶解度法试验结果表明,形成包合物后,其溶解度较烯丙孕素原药提高了988.86倍,且该包合物稳定性好,可满足不同剂型的要求。磺丁基-β-环糊精对烯丙孕素原药具有较好的增溶作用,达到了增加药物溶解度的目的,且该制备方法简单,条件温和,易于产业化生产,有利于烯丙孕素的进一步开发利用。     

厄贝沙坦及其复方制剂中痕量杂质N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸残留方法学研究

采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)建立厄贝沙坦及其复方制剂中N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)的测定方法。采用Waters ACQUITY UPLC○RHSS T3色谱柱进行分离,以0.005 mol/L甲酸铵(用甲酸调pH值至3.0)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,质谱检测器,流速为0.3 mL/min。结果显示NMBA的线性范围为0.156 6~3.132 6 ng/mL,相关系数r>0.99,方法检出限浓度为0.047 0 ng/mL(相当于样品浓度0.01μg/g),定量限浓度为0.156 6 ng/mL(相当于样品浓度0.03μg/g),样品加标回收率在80%~130%。说明该方法可以快速、简便、灵敏、准确地测定厄贝沙坦及其复方制剂中NMBA含量。