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981.
本试验研究了益生素(嗜酸性乳酸杆菌、干酪乳杆菌、屎肠球菌和酵母菌)和有机酸(1%山梨酸和0.2%柠檬酸)对小肠形态和免疫相关基因表达的综合作用。将1日龄雏鸡随机分为3个处理组:不饲喂益生素或有机酸组(对照组,T1),通过饮水(1g/L)饲喂上述益生素和有机酸混合物7(T2)和14d(T3)。每个处理设定5笼为5个重复,每个重复20只鸡,试验第11和22天每个处理(1个重复1只)选1只鸡屠宰。采集小肠样品用于组织学评估,利用RT-PCR分析防御素和抗菌肽表达情况;采用实时定量PCR测定toll样受体(TLR)和细胞因子表达水平。试验结果显示,试验第11(P≤0.036)和22天(P≤0.015)T2和T3组十二指肠绒毛高度高于T1组;试验第11天,与T1组空肠相比,T3组十二指肠单位面积上杯状细胞下降,而T2组提高(P=0.009);试验第22天,与T1组相比,T3组雏鸡回肠单位面积上杯状细胞数量增加(P<0.001)。试验第11天,除T3组雏鸡法氏囊,禽β-防御素-3在所有组织中均有表达,而与T1组相比,T2和T3组雏鸡盲肠扁桃体中TLR-2均有下降(P分别为0.020和0.003)。试验第11天,T2和T3组回肠中IL-12p35表达量与T1组相比有所下降(P分别为0.030和0.012);与T1组相比,T3组雏鸡回肠中INF-γ表达量下降(P=0.047)。试验第22天,T2组回肠IL-6、IL-10及肠扁桃体中INF-γ表达高于T1组(P≤0.047)。总之,混合添加益生素和有机酸导致不同的小肠形态相关反应,但不影响禽β-防御素和抗菌肽表达。与饲喂14d相比,混合饲喂益生素和有机酸7d时TLR-2、IL-12p35和IFN-γ的表达量相同,由此可推测,短期添加可能足以产生良好效果。 相似文献
982.
在大鼠成骨细胞体外培养过程中添加不同浓度的镉,利用xCELLigence细胞实时分析系统观察细胞指数、蛋白免疫印迹杂交检测核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)蛋白表达,研究镉对成骨细胞毒性的影响。结果表明:镉暴露可使成骨细胞指数降低,0.5μmol·L-1镉对细胞增殖和存活具有抑制作用,呈剂量-效应和时间-效应关系;随着镉染毒剂量的增加,RANKL蛋白表达量降低(P0.01);1.0μmol·L-1镉暴露组OPG蛋白表达量明显增加(P0.05),镉浓度增大则导致OPG蛋白表达量降低(P0.01或P0.05);OPG/RANKL比值升高(P0.01)。证明镉暴露通过RANKL/RANK/OPG系统调控骨代谢,效应可能与剂量有关。 相似文献
983.
《中国兽医学报》2016,(9):1550-1557
探索用表面增强拉曼光谱法检测盐酸克伦特罗等β受体激动剂于给药和停药期间在猪尿液、毛发、粪便和组织中的浓度,为快速检出在饲养和市场流通环节中的瘦肉精提供方法支持。在生猪饲料中以10mg/kg的量添加一种β受体激动剂,并连续喂养14d,然后停止给药,使用正常饲料。在给药期间于l、2、3、4、6、8、10和14d分别采集尿液、毛发和粪便,通过前处理后与表面信号增强剂等体积混合,测定其中的β受体激动剂浓度。停药后每天剪去少量毛发,前处理后测定其中的主药的蓄积浓度。结果显示,样品回收率在94.0%以上,相对标准偏差小于2%。盐酸克伦特罗、硫酸沙丁胺醇、硫酸特布他林、班布特罗、盐酸氯丙那林、富马酸福莫特罗的标准溶液在0.05~50μg/L质量浓度范围呈良好线性关系,定量下限为0.05μg/L;尿液、粪便、毛发样品中在1~50μg/L质量浓度范围呈良好线性关系,定量下限为1μg/L。盐酸莱克多巴胺的标准溶液在0.1~50μg/L质量浓度范围呈良好线性关系,定量下限为0.1μg/L。结果表明,该研究测试方法便捷灵敏,用于β受体激动剂在猪体内代谢分析,以及检测其在猪各组织部位残留情况尤为适宜。 相似文献
984.
肉羊胚胎移植妊娠率受多种因素的影响。笔者经过多年的肉羊胚胎移植工作,对其中一些影响因素进行了探讨。1胚胎质量一般可将胚胎质量定级为A级、B级和C级胚胎。2002~2003年共采集并移植胚胎658枚。 相似文献
985.
986.
987.
哺乳动物leptin的基因序列已被确认并成功克隆.尽管禽类“leptin cDNA”序列还未得到一致承认,但鸡leptin受体基因确实存在并已成功克隆,从另一方面证明了在禽类体内确实存在着与哺乳动物leptin结构和功能相似的分子.本文综述了禽类“leptin”发现及存在的争议,leptin受体结构以及哺乳动物leptin对禽类尿囊膜血管生成的影响. 相似文献
988.
989.
990.
瘦素受体(leptin receptor,LEPR)在机体的体质量平衡、造血、生殖、血管生成和免疫过程中发挥着重要作用。为进一步了解LEPR基因在苏钟猪脂肪沉积调控中的作用机制,本研究利用Real-time PCR方法和Western-blot方法分析该基因在12头苏钟猪中5个脂肪易沉积组织(心脏、肝脏、肾脏、背膘和眼肌)RNA和蛋白水平的表达谱信息。结果表明:LEPR的mRNA在这5种组织中均有表达,其在各组织中的mRNA表达丰度表现为:背膘〉眼肌〉心脏〉肝脏〉肾脏,其中在背膘的表达量极显著高于其他几种组织(P〈0.01);LEPR蛋白在这5种组织中也均有表达,其中在心脏中的表达量最高,显著高于其他组织(P〈0.01),且在公猪组织的表达量显著高于母猪组织(P〈0.05);另外,LEPR第18外显子在苏钟猪群中检测到3个高突变率的SNPs。LEPR对苏钟猪的背膘、肌肉、心脏、肾脏、肝脏等组织的脂肪沉积有重要影响,是苏钟猪肉质改良育种中潜在的重要候选基因。 相似文献