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101.
本研究对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)北京株进行10代早熟选育,获得早熟弱毒株,对其生物学特性研究证实:该早熟株潜隐期为123h,比亲本毒株缩短了21h;内生发育研究发现其第二代裂殖生殖发育较快,第二代裂殖体含裂殖子较少,提前进入配子生殖;该早熟株繁殖能力下降,仅为毒株为24.75%;该早熟株致病性大大下降,经口感染发现剂量为10×10~4/只的早熟株的致病性仅相当于剂量10×10~2/只亲本毒株的致病性;对其免疫原性研究发现;①分别用剂量为1000个卵囊/只的早熟株丝、鸡胚株和亲本毒株孢 相似文献
102.
β-酪啡肽对公山羊血清FSH、LH和T水平的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
给公山羊瘤胃灌注β-酪啡肽(β-CM),在灌注前后采取外周血样,用放射免疫分析法测定血清促卵泡素(FSH)、促共体生成素(LH)和睾酮(T)水平,旨在研究β-酪啡肽对公山羊生殖内分泌的影响。结果表明,瘤胃灌注β-CM后,公山羊血清LH和T水平明显降低(P<0.01或P<0.05),且此效应可被阿片受体拮抗内络酮(naloxon)逆转,而β-CM灌注,对公山羊血清FSH水平未昂明显影响(P>0.05)。 相似文献
103.
我国水稻无融合生殖的胚胎学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文概述了开展水稻无融合生殖胚胎学研究的意义。对公开发表的具有无融合生殖特性的材料的胚胎学特征作了分析。 相似文献
104.
野生大豆(G.Soja)在原产地自然光温条件下,正常期出苗,营养和生殖生长阶段,气温升高,叶片感光效应反应促进营养生长.气温下降,叶片感光效应反应抑制营养生长而促进本节生殖生长.展开叶感光效应发生初生花序,定形时感光效应发生次生花序.还提出了光温综合作用与花荚形成的过程. 相似文献
105.
真鲷(Pagrosomus major)秋冬季生殖群育苗技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
中国和日本的真鲷有二个明显不同的生态类型:台湾海峡中、北部至日本南部的真鲷为春季生殖种群、产卵期为4~6月;台湾海峡南部至北部湾的真鲷为秋冬季生殖、产卵期为10~1月。秋冬季生殖的真鲷具有个体大、生长快,养殖周期短等特点,为开发利用这种优良种质资源,1988~1993年,我们对分布于厦门近海秋冬季生殖的真鲷进行人工繁殖研究,通过反复的试验,不断的完善,已确立一套比较完善的、适合于秋冬季生殖真鲷生态特点的生产性育苗工艺。本文报导了这个研究结果,并就秋冬季生殖真鲷育苗的有关问题进行探讨。 相似文献
106.
变叶海棠(M.toringoides(Rehd.)Hughes)无融合生殖胚胎发育的特征与结果 总被引:1,自引:0,他引:1
对3x变叶海棠(M.toringoides(Rehd.)H.)无融合生殖作了胚胎学观察。其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖,胚胎发育具胚囊的复合性、起源空间多位性、发生时间的持续性与滞后性。花粉败育、无融合生殖的结果大多种子败育或早期退化。 相似文献
107.
蝎尾菊(KoelpinialinearisPal.)的胚珠为倒生型,单珠被,薄珠心,孢原细胞1个,直接起大孢子母细胞的功能;大孢子母细胞减数分裂形成一直线排列的大孢子四分体,珠孔端3个大孢子退化,合点端大孢子发育成功能大孢子,其核经过3次有丝分裂形成蓼型胚囊;珠被绒毡层在大孢子二分体时开始分化,在大孢子四分体时形成,为单层细胞,其发育状况直接影响胚囊的发育,它的异常发育与退化直接导致胚囊的败育;在少数胚珠胚囊的合点端,常有不定胚存在;此外,本文还对胚珠发育过程中的多糖动态进行了观察 相似文献
108.
109.
漆树大小孢子发生与雌雄配子体发育的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对漆树大小孢子发生与雌雄配子体发育的研究表明,漆树Rhus verniciflua Stokes雄花具雄蕊5个,花药4室。孢原细胞1~多个,药壁发育3—4层兼有多型,腺型绒毡层后期以碎裂式产生多核,中层1~2层,后期残存。4分小孢子多为4面体型,胞质分裂为同时型。成熟花粉具2细胞,呈球形,3沟孔。成熟花药具大小两类型花粉粒,小型花粉为单核,系败育型。雌花单室子房倒生胚珠,双珠被,厚珠心,单胚珠,常为单孢原,大胞子4分体直线型,通常合点端第1个细胞为功能孢,蓼型胚囊,具拟珠孔塞和承珠盘。 相似文献
110.
温度和盐度对海蜇碟状体生长及发育的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
海蜇碟状体(ephyra)阶段是螅状体(scyphistoma)横裂生殖产生的水母体。营自由生活,是海蜇生活史中的一个重要环节。它受环境的制约比较显著。在海蜇人工育苗中,影响碟状体生长、发育的因素是多方面的,阐明海蜇碟状体阶段与环境条件的关系,对大量培养水母体和人工增殖,都具有重要意义。 相似文献