环丙沙星β-环糊精包合物的临床应用效果观察

环丙沙星 β-环糊精包合物 ,是由延边大学农学院药理教研室研制的 ,主要是为降低环丙沙星的刺激性及延长临床作用时间。本临床试验是观察环丙沙星的延长作用时间后的临床疗效的效果。通过对病畜的临床治疗疗效的观察 ,认为环丙沙星β -环糊精包合物对呼吸道、消化道、泌尿道的感炎疗效效果好 ,延长了环丙沙星临床作用时间 ,减少了刺激 ,增强了稳定性 ,极大提高了环丙沙星在体内的利用。1　药品及用法 　环丙沙星 β -环糊精包合物 ,延边大学农学院药理教研室提供 ,用生理盐水或注射用水制成混悬液肌肉注射 ,10ｍｇ/ｋｇ体质量 ,每日 1次。2…     

用β─环糊精包接青霉素延长其药效的研究

本研究试图延长青霉素的药效，用β─ＣＤ包接青霉素后对兔肌肉注射，并以常用的青霉素水剂做对照，在不同的时间分别采血，经分离血清，当天用生物学测定法测定其血药浓度，并绘制标准曲线。其结果：对照组的最高峰值为１３．７２，峰时９．６分，半衰期３０．２４分；而实验组的最高峰值为８．３７，峰时１５．３９分，半衰期５６．４６分。如果血药浓度按０．２５单位／ｍｌ青霉素为有效浓度的话，则对照组维持有效浓度的时间为四小时，而实验组是八小时，延长其药效一倍。     

β-环糊精对柑橘类果汁脱苦效果的研究

研究了β-环糊精(-βCD)对柑橘类果汁脱苦的效果。结果表明,在45℃下果汁中添加0.5 g/100 mlβ-环糊精作用90 min,对柑橘类果汁脱苦效果良好。     

中药肠宁Ⅱβ-环糊精包合物的药效学研究

为了对中药肠宁Ⅱβ-环糊精包合物的部分药效学进行研究,选用最小抑菌浓度法、肠推进法和离体肠管法等试验对包合物的包合率和药效进行验证.结果表明:中药肠宁Ⅱ(CNⅡ)β-环糊精(β-CD)包合物对大肠杆菌K99的最低抑菌浓度均为2-6g/mL,并证明包合物的包合率为35.56%;该包合物还能显著抑制小白鼠的小肠蠕动.因此,中药肠宁Ⅱβ-环糊精(β-CD)包合物包合效果较好,药效发挥作用相对较持久.     

连翘酯苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备及其特性

针对连翘酯苷稳定性较差,限制了药物制剂制备及临床应用的问题,采用环糊精包合技术研制连翘酯苷注射剂,利用研磨法制备连翘酯苷-羟丙基-β-环糊精包合物.表征分析表明包合物光谱和熔点发生变化,对光稳定性和热加速实验稳定性明显增加.高效液相色谱分析鸡静脉注射给药血药浓度,表明连翘酯苷包合物与连翘酯苷药物动力学差异较小,血液中包合态药物能较快发生脱包合作用.     

半胱氨酸-β-环糊精同时解吸去除复合污染土壤中氰草津和镉的研究

在β-环糊精（β—CD）的基础上,通过β-环糊精与半胱氨酸的反应获得一种新型的半胱氨酸-β-环糊精（CCD）。红外结果表明,CCD在保留β-CD原有空腔结构的同时还增加氨基、羧基及巯基,CCD能同时实现对氰草津的包结作用和镉的配位作用。增溶试验研究表明,CCD对氰草津和碳酸镉有明显的增溶效应,10g／LCCD对氰草津的增溶倍数可达21倍;碳酸镉的表观溶解度随着CCD浓度的增加而增加,当CCD浓度为10g/L时,水溶液中镉离子的浓度为599mg／L。10g／LCCD对复合污染土壤中氰草津和镉解吸去除率分别为81％和89％,解吸过程符合准二级动力学规律,解吸动力学常数分别为0．00493和0．01010g／（mg·min）。pH的降低和CCD初始浓度的增加有利于复合污染土壤中氰草津和镉的解吸。     

β-环糊精修饰聚乙烯醇纳米纤维的制备及其吸附性质研究

通过静电纺丝技术,以聚乙烯醇（PVA）与戊二醛为原料制得聚乙烯醇纳米纤维薄膜（PVA—NF膜）。先在酸性条件下,使该薄膜交联成非水溶性的纳米纤维薄膜（c-PVA—NF膜）,而后在碱性条件下,先将环氧氯丙烷与膜反应,将环氧丙基键合到膜上,继而将β-环糊精与环氧基反应修饰到膜表面,制备出具有选择吸附性能并可重复利用的纳米纤维材料（c—PVA—B—CD—NF膜）。通过傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜表征,确定所制得膜表面已成功键合上β-环糊精,且键合前后膜表面形态无明显变化。本文以酚酞为探针,用于检测c—PVA-13-CD—NF膜对其溶液的吸附行为,用紫外分光光度检测所制得的c—PVA—B～CD—NF膜对酚酞的吸附效率。实验表明,相对于未修饰的c—PVA—NF膜,c—PVA—B—CD～NF膜对酚酞的吸附能力显著增强,并在30min达到吸附平衡,最大吸附量为88mg／g。     

甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物的制备及田间药效试验

[目的]研究甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物的制备及田间药效。[方法]用液相法制备甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包舍物,用红外光谱法对该包舍物进行表征,并对其杀虫效果进行试验。[结果]结果表明,该方法能使甲基化．肛环糊精和三氟氯氰菊酯包合成功,2．5％甲基化-β-环糊精·三氟氟氰菊酯包舍物对大白菜无明显药害现象。[结论]甲基化-β 环糊精·三氟氯氰菊酯包舍物极具推广和应用价值。     

二氢吡啶-β-环糊精包合物的制备及其稳定性

探讨应用β-环糊精包合技术,制备二氢吡啶-β环糊精包合物以提高二氢吡啶溶解度和稳定性的方法.以二氢吡啶利用率为指标,采用正交设计研究饱和水溶液法制备包合物的最佳处方工艺.经普通光学显微镜,紫外光谱鉴定,确证为包合物并测定对比其溶解度.制备包合物的最佳主客分子质量比为5:1,最佳包合温度为75℃,最佳包合时间为4 h.9批包合物包合率在31.8%～48.2%之间.二氢吡啶经β-环糊精包合后,溶解度约为原料药的4.6倍,在光照条件下,包合物的抗氧化能力约为原料药的4.5倍.二氢吡啶-β-环糊精包合物可提高其溶解度和稳定性.     

相溶解度法测定β-环糊精与4种黄酮类苷元的超分子包合常数

[目的]探讨β-环糊精促进黄酮类化合物色谱分离的可能性。[方法]以银杏黄酮中的4种苷元作为研究对象,研究β-环糊精对结构类似物在溶液条件下的包合作用,通过相溶解度法测定β-环糊精与不同黄酮苷元之间的相互作用。[结果]β-环糊精与槲皮素、木犀草素、山柰酚和异鼠李素的超分子包合常数分别为442.42、1 088.17、187.47、278.24 L/mol,说明β-环糊精可以高效选择性地结合一些黄酮,从而提高色谱分离度。[结论]β-环糊精可以尝试作为液相色谱流动相添加剂使用,提高不同黄酮苷元之间的分离度。