干玉竹根与鲜玉竹根萃取组分清除DPPH·活性比较

采用DPPH·方法对干玉竹根及鲜玉竹根双液相萃取中水相的石油醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇3个组分进行清除DPPH·活性研究。结果表明：干玉竹根与鲜玉竹根各萃取组分都具有一定的清除DPPH·活性。其中乙酸乙酯组分活性最强。当干物质质量浓度相同时,干玉竹根的乙酸乙酯组分清除DPPH·活性最强。     

不同品系玉竹高效液相色谱指纹图谱研究

利用高效液相色谱技术对不同品系玉竹的化学成分进行研究,建立玉竹药材指纹图谱。色谱柱为ZORBAXEclipseXDB—C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相A为O．05％甲酸一乙腈,B为0．05％甲酸水溶液,梯度洗脱。体积流量1．0mL／min;检测波K210nm。试验结果显示,各品系玉竹化学组成稳定,品系内植株间相似度在0．9以上;2个玉竹品系化学组成类似,品系间平均相似度0．794。高效液相色谱指纹图谱可以用于玉竹品系鉴定与质量控制。     

玉竹保健内酯豆腐制作工艺的初步研究

以玉竹和大豆为原料,以葡萄糖酸-＆-内酯(GDL)为凝固剂,研制玉竹保健内酯豆腐,得出其制作最佳工艺参数:豆乳浓度1.4,GDL添加量0.25%.豆乳玉竹比6:1.5.该产品呈淡黄色,具有豆香味和玉竹香,是一种保健型的内酯豆腐.     

玉竹多糖对高脂膳食小鼠糖脂代谢调节作用的研究

采用高脂饲料联合玉竹多糖喂养小鼠,连续观察1个月,研究灌胃300 mg/kg的玉竹多糖对高脂膳食小鼠的体重、Lee's指数、肝指数、脂肪指数、血糖水平和血脂代谢等的影响。结果表明:玉竹多糖能明显改善高脂膳食小鼠紊乱的血糖、血脂代谢,显著降低高脂膳食小鼠的体重、Lee's指数、脂肪指数、血糖水平、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C)(P0.05)。可见,玉竹多糖具有较好的调节糖脂作用,并可抑制小鼠肥胖的形成。     

湖南邵东县玉竹产业现状及发展对策研究

介绍玉竹的生物学特性、保健功能、栽培、采收、加工贮藏等一般技术,阐述湖南邵东玉竹产业的发展现状,剖析其玉竹产业发展的瓶颈,提出推广现代食品技术、发挥地标保护作用、打响邵东玉竹品牌等措施,以促进湖南邵东玉竹产业的可持续发展。     

立地条件及繁殖材料对林下玉竹产量的影响

玉竹是市场需求量大、药用价值高、地域代表性强的地道北药。伊春林区森林面积广阔,气候条件适合玉竹林下人工栽培。林下人工栽培玉竹应选择山下腹,郁闭度在0.5以下的林地,以0.2为最佳。可用根茎也可用种子繁殖。根茎繁殖时间短,见效快,用茎尖或茎身均可,以茎尖为宜。     

植物生长调节物质HKL-4对玉竹种子萌发及出苗影响研究

[目的]为玉竹种子育苗繁殖提供参考。[方法]因不同浓度的植物生长调节物质HKL-4对玉竹种子进行浸种处理,研究HKL-4浓度及浸种时间对玉竹种子发芽率和出苗率的影响。[结果]HKL-4浸种时间显著影响玉竹种子发芽启动天数,而对发芽率和发芽势的影响却不明显;HKL-4浓度显著影响玉竹种子发芽率、发芽势和出苗率。40倍HKL-4母液浸种6 h,玉竹种子的发芽率和出苗率最高,分别为78.9%和72.9%,较对照提高了42.9%和43.6%。[结论]适当浓度的HKL-4处理玉竹种子,可显著提高其发芽率和出苗率,最佳处理浓度为40倍母液。     

玉竹小孢子发育的研究

以百合科黄精属玉竹为实验材料,为了寻找玉竹小孢子发育时期的鉴定方法以及小孢子不同发育时期与花器官形态的相关性,采用石炭酸品红、醋酸洋红、苏木精染色液进行染色观察,并对玉竹小孢子发育时期的细胞学及小孢子不同发育时期与花蕾大小和花药发育特征进行研究,同时还调查了玉竹花序中不同序位的花蕾小孢子发育时期的规律。结果表明,苏木精染色效果最好;玉竹小孢子发育时期呈现高度的一致性,经过四分体时期、单核期、双核期,且各时期特征明显;玉竹小孢子发育时期与花蕾的外部形态特征、花药颜色密切相关。依据花器官形态特征可判断小孢子的发育时期,从而确定花药培养选择小孢子发育的最佳时期。     

药蔬两用的玉竹栽培技术

一、概述 玉竹,别名葳蕤,尾参,玉参,西竹等,而我东北地区称为山包米,学名Polygonatum adoratum（Mill）．Druce,为百合科黄精属多年生草本植物,野生玉竹生长于山野阴湿处,森林下或山坡灌木丛中,广布全国各地。玉竹以肉质根状茎入药,有养阴润燥、生津止渴等功效。主治口燥咽干、干咳少痰,风湿咳嗽,心烦心悸等症。玉竹为滋补强壮剂,并可治疗腰膝疼痛,又能使血糖降低,作药膳有滋补作用。     

玉竹不定芽诱导增殖培养影响因素的研究

以初代培养获得的玉竹(Polygonatum odoratum Druce)带芽茎段为外植体,研究了不定芽诱导增殖的培养条件。结果表明:MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 3 mg/L+IBA 0.1 mg/L能较好地直接诱导玉竹茎段形成不定芽;玉竹不定芽的增殖效应与基本培养基、糖浓度、pH值、光照时间和细胞分裂素均有较大关系,筛选出最佳的诱导和增殖培养条件为MS+NAA0.1mg/L+6-BA 3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH6.0),光照时间16 h/d。