手术治疗猪阴囊疝

患猪仰卧，前低后高，保定于手术台上。在患侧腹股沟处剃毛、消毒，然后在离疝孔远心端1～2cm处用普鲁卡因局部麻醉。在此作腹股沟皮肤横向切开，继而浅层、深层筋膜切开，剥离腹股沟管总鞘膜。用镊子或止血钳提起鞘膜，横向切开，暴露肠管，用消毒好的手指伸入阴囊，使小肠回位入腹腔。或剥离粘连的小肠，使之回位，后环状缝合总鞘膜，再结节缝合疝孔肌层，最后分层缝合筋膜及皮肤。术部清洁、消毒，完毕手术。 体会：1 术部选择要准确，在于准确的诊断，用手触诊疝孔和所在侧位，倒提挤压，判断是否可复，为手术做好准备。2 仰卧前低后高…     

肥胖基因研究进展

与肥胖有关的基因已发现很多，但ob基因是研究的重点，其表达产物Leptin的作用机制已有较深入的了解。本文主要介绍了ob基因及其产物Leptin的作用机制、生物学效应、Leptin抵抗现象，以及其它与肥胖有关的基因和蛋白。     

猪链球菌2型新研究报告

猪的链球菌2型是引发猪败血病、脑炎、心内膜炎、关节炎和肺炎的主要病原之一。它也是人畜共患病病原之一,引起人的脑炎、心内膜炎和败血病。 链球菌2型的致病机理 根据加拿大猪细菌病研究中心(CRNBPS)的研究,该细菌从扁桃体进入血管,行至脑脊髓液,并刺激产生细胞因子导致炎症,进而从血液进入中心神经系统。     

绵羊多胎性状基因调控研究进展

绵羊的繁殖性状受多基因控制，本文综述了现已发现并证明的主基因和QTL住点，如FecB基因、FecX基因、FecX2基因、BMP15(形态发生蛋白15)突变、Q249R突变及Thoka基因等。通过分析这些基因或QTL位点的作用、遗传方式、遗传效应及基因定位，旨在为探讨绵羊多胎性状的基因调控规律提供理论依据。     

通过病毒分离鉴定和基因检测首次发现虎流感

应用F81猫肾传代细胞，从高热、拒食和间有神经症状的死亡率病科中分离获得1株病毒，经形态学、理化学、生物学和血清学系统鉴定，证明为流感病毒。采用流感病毒核蛋白基因引物，对分离病毒及该虎病科进行RT－PCR扩增和序列分析，结果从分离病毒和虎病科中均扩增出与理论值大小相符的464bp基因片段；其序列与A、B、C3型流感病毒相比较，同源性分别为84．9％、35．0％、24．8％。由此说明，所分离病毒为A型流感病毒，命名为/蘧／哈尔滨（中国）／01／2002。用此分离病毒静脉接种于3月龄家猫3号，均出现与病虎相似的临床症状，其中1号耐过，2只死亡。死亡猫剖检变化与死虎相似，主要是呈肺炎病变，并可从病科中回收到所接种病毒。从此分离病毒为HA抗原，进行虎与猫血清的HI抗体检测，结果康复虎血清比其病初血清、康复猫血清比其接种前血清HI抗体均增高4倍以上，表明该病毒具有致病性，是引起该虎与试验猫发病甚至死亡的病原。     

本期专题：猪传染性胃肠炎的防制

猪传染性胃肠炎的早期预防、猪传染性胃肠炎的流行及诊疗、仔猪传染性胃肠炎的预防体会、也谈猪传染性胃肠炎的防制、试治猪传染性胃肠炎     

猪出栏时间推迟的原因分析及对策

1营养因素1.1蛋白质原料品质低劣自2003年9月份以来,国内市场豆粕价格一直居高不下,并时而缺货。一些大型饲料公司为保证质量、稳定市场,价格一再上涨,有的高档育肥猪浓缩料出厂价已达3500元/吨,处于一种保本甚至亏损的经营状态。部分小型饲料厂被迫停产,但也有些小饲料厂,为了生存,以次充好,甚至在豆粕中掺入玉米淀粉、豆皮或羽毛粉等。抽样结果显示,美国进口豆粕粗蛋白质一般在46%以上,而掺假豆粕在40%以下,有的不足35%。玉米淀粉的检出率达70%,羽毛粉的检出率达50%。农村养殖户甚至一些中小型养殖场难以接受此价位而纷纷采用自配料。在缺…     

Ⅱ型猪圆环病毒--滴答作响的定时炸弹?

对Ⅱ型猪圆环病毒的研究为与猪断奶后多系统消耗性综合征在全球爆发有关的问题提供了大量答案,但还有一些方面迫切需要引起人们的关注,以便为可能出现的梦魇般的前景准备对策.     

防治猪寄生虫病有技巧

猪寄生虫虽有多种,但以蛔虫病最为常见,对猪的危害也特别严重,轻者发育不良,生长缓慢,严重者形成僵猪甚至死亡。可见驱虫也是生猪育肥的重要措施之一,但要获得较理想的效果却要掌握一定块窍。 1 猪蛔虫病因 由猪蛔虫寄生于猪小肠引起的。猪吞食了感染性虫卵后,在小肠中孵出幼虫,钻入肠壁的小血管中,随血液流经肝脏、心脏而达到肺,进入肺泡,经过发育上行到气管,再随痰液被咽下,又回到小肠中发育成熟。一     

鸡贫血病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及其特性

将鸡贫血病病毒（chicken anaemia virus,CAV)VP2基因克隆入表达性载体PGEX-5X-3，在大肠杆菌以谷胱甘肽转移酶（GST）融合蛋白的形式获得了表达。以此表达产物免疫小鼠，制备抗CAV VP2的多克隆抗体。通过对CAV感染的MSB1细胞作间接免疫荧光试验（IFA）检测，结果为阳性，这表明表达产物保留了CAV相关的抗原特性，本研究为进一步探索CAV VP2的生物学特性奠定了基础。