云香精驱除牛马鼻内蚂蟥见效快

云香精对人畜无毒,具有很强的杀死蚂蟥的奇特效果,见效速度比用盐酸左旋咪唑注射液快5倍～10倍,且无药物刺激反应。用云香精驱除牛、马鼻内蚂蟥方法如下：将患畜保定好后,用左手抬住患畜颌下,使其鼻孔稍向上,以防药液外流。用注射器吸取云香精,取下针头后,右手拿着注射器向流血的鼻内作环绕喷射。     

小地老虎雄蛾对性信息素的行为反应

为深入了解小地老虎性信息素通讯系统,利用风洞技术测定了小地老虎雄蛾对性信息素各组分及其不同组合的行为反应.结果表明,5种单一组分Z7-12:Ac(A)、Z9-14:Ac(B)、Z11-16:Ac(C)、Z5-10:Ac(D)、Z8-12:Ac(E)只能引起雄蛾兴奋,均不能引起雄蛾向性信息素源定向飞行;当性信息素释放源为二元混合物AB时,能引起15.71%的雄蛾完成从兴奋到搜索释放源,并表现出预交尾的完整行为反应;在同等使用剂量下,三元混合物ABC的引诱效果最好,有40.58%的雄蛾能搜索释放源,26.15%的雄蛾表现预交尾行为.三元混合物ABC在最佳比例(3:1:1)下,制成不同剂量的诱芯进行风洞试验,结果发现剂量为100μg时雄蛾反应最强烈,有29.87%的雄蛾表现预交尾行为,50μg次之,二者间差异不显著(P≥0.05).     

黑斑原鮡AFLP分析体系的建立

建立黑斑原鮡(Glyptosternum maculatum)AFLP反应体系,对DNA提取、双酶切、连接、预扩增、选择性扩增和银染效果进行了探索。结果表明,40μLTaqI酶切体系中65℃先酶切2h,EcoRI酶切和连接同时进行,EcoRI酶和T4DNA连接酶的用量均以2U为宜,温度与时间分别为37℃和3h,连接产物稀释10倍作为预扩增的模板。利用这种优化的反应体系,5对选择性扩增引物组合表现出较高的稳定性、清晰度和多态性,它们分别是:E-AAC/T-AAT、E-AAC/T-AAG、E-AAG/T-ACA、E-AAG/T-AAT和E-AAT/T-AGA。5对引物组合对96个样本扩增,共得到332条清晰可辨、可重复的条带,平均每对引物组合扩增出66.4条带,其中51条带是多态的。将AFLP技术用于黑斑原鮡的研究,通过优化体系的建立,为其种质资源的研究奠定基础。     

牡蛎蛋白饮料色泽形成机理初探

通过比较不同贮藏温度（4、20和37 ℃）条件下不同pH值(pH 4.9组和pH 6.7组)的牡蛎蛋白饮料在杀菌及贮藏期间褐变指数、游离氨基酸、总糖和还原糖浓度以及pH值的变化,初步探讨饮料中色泽形成的机理,为牡蛎蛋白饮料加工提供科学理论依据。试验结果显示,两组饮料的褐变指数在杀菌及贮藏过程中均有明显的上升趋势,但是pH 6.7组的褐变指数总体明显高于pH 4.9组,另外褐变指数总体与贮藏温度呈正相关。成分分析结果显示,两组饮料在贮藏过程中成分变化的规律基本一致,但是pH 6.7组各成分变化的幅度较pH 4.9组大。其中,天门冬氨酸等部分氨基酸呈明显上升趋势,而精氨酸、苏氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、酪氨酸等氨基酸以及还原糖呈明显下降趋势。从以上结果可以推测,精氨酸、苏氨酸、丝氨酸、半胱氨酸和酪氨酸等氨基酸以及还原糖是牡蛎饮料非酶褐变反应的主要因子,温度和pH是牡蛎饮料发生褐变反应的重要条件,高温和高pH值可以促进牡蛎饮料褐变反应的发生。     

三疣梭子蟹多克隆抗体与4种经济蟹类血细胞交叉反应的研究

采用激光共聚焦扫描显微镜技术、免疫印迹技术和流式细胞术3种方法对鼠抗三疣梭子蟹血细胞多克隆抗体与黄道蟹、日本蟳、中华绒螯蟹、勘察加帝王蟹血细胞的免疫交叉反应进行分析。激光共聚焦扫描显微镜结果表明,该抗体与黄道蟹、日本蟳、勘察加帝王蟹、中华绒螯蟹血细胞均发生了免疫交叉反应,且发生反应的抗原决定簇均位于细胞膜上;流式细胞术测定该抗体与黄道蟹颗粒血细胞和透明血细胞交叉反应阳性率最高,分别为99.45%、98%,与中华绒螯蟹颗粒血细胞和透明血细胞交叉反应阳性率最低,阳性率分别为81.34%、78.56%;免疫印迹结果显示该抗体与日本蟳血细胞结合的蛋白分子量是80、38.5ku;与勘察加帝王蟹血细胞结合的蛋白分子量是80、93ku;与中华绒螯蟹血细胞结合的蛋白分子量是82、41、30ku;与黄道蟹血细胞结合的蛋白分子量是70、43ku。     

心电图技术和听性脑干反应技术在测定鱼类听觉性能上的比较

简要介绍了ECG技术、ABR技术、鱼类听觉特性及ECG技术、ABR技术在测定鱼类听觉性能上的比较。对于两种测定鱼类听觉性能的方法,分别从原理、测定方法、所用仪器、适用类型(鱼类)、优缺点方面进行比较,重点介绍了同一实验用两种方法测量所得结果分析。     

MWNTs/TiO2光催化降解氧乐果农药影响因素及动力学研究

通过合成多壁碳纳米管/二氧化钛(MWNTs/TiO_2)复合光催化剂,研究其对氧乐果农药的降解效率和作用机理,为去除水体中农药提供高效环保的水处理技术。通过溶胶-凝胶法制备MWNTs/TiO_2复合光催化剂,其中钛酸丁酯:异丙醇:水摩尔比为1∶25∶3、MWNTSs为0.5 g、MWNTSs与TiO_2质量比为100∶1.5。采用批实验法考察了复合材料投加量(200、400、600、800、1 000 mg/L)、溶液p H值(3、5、7、9、11)、氧乐果初始浓度(20、75、150 mg/L)、温度(15℃、25℃、35℃)、光照强度(385、560 W)等因素对其降解效果的影响,对比了MWNTs/TiO_2和TiO_2两种催化剂对降解效果,并通过SEM和EDS等手段对MWNTs/TiO_2复合光催化剂进行表征。结果表明,TiO_2均匀覆盖在MWNTs上,其中TiO_2占复合光催化剂的质量分数为59.59%;MWNTs/TiO_2复合光催化剂对氧乐果的降解效率受复合材料投加量、溶液p H值、氧乐果初始浓度、温度、光照强度等因素影响较大,在氧乐果初始浓度75 mg/L、MWNTs/TiO_2投加量600 mg/L、p H值为3、温度35℃及光照强度560 W最佳条件下,MWNTs/TiO_2对氧乐果的光催化降解率为60.71%。降解动力学分析发现降解过程符合一级反应动力学方程,降解速率常数为0.0033 h-1。在同样的条件下,MWNTs/TiO_2复合光催化剂比TiO_2降解效率提高了8.45%。     

黄精多糖对力竭运动大鼠外周血MAPK信号通路及炎症反应的影响

以SD大鼠为研究对照,将30只SD大鼠随机分为安静组、运动组、多糖运动组,每组10只。安静组不做干预,运动组、多糖运动组隔天1次进行力竭运动,共20 d。多糖运动组灌胃给药,剂量为150 mg·(kg·d)^-1黄精多糖溶液,安静组、运动组服用同剂量生理盐水。运动结束后测定各组大鼠全血白细胞数(WPC), c-Jun氨基末端激酶(JNK)、P38激酶(P38)和细胞外信号调节激酶(ERK)基因表达,以及白介素(IL)-1β、IL-6、IL-10、一氧化氮(NO)、一氧化碳合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮细胞性一氧化氮合酶(eNOS)水平,探讨黄精多糖对力竭运动大鼠外周血MAPK (mitogen-activated protein kinase)信号通路及炎症反应的影响。结果表明：与安静组相比,运动组和多糖运动组WPC,JNK、P38、ERK基因表达,以及IL-1β、IL-6、NO、NOS、iNOS升高,eNOS降低(P<0.05);与运动组相比,多糖运动组WPC,JNK、P38、ERK基因,以及IL-1β、IL-6、NO、NOS、iNOS...     

不同处理中间锦鸡儿引发柠条种子小蜂行为反应及其挥发物成分分析

[目的]柠条种子小蜂（Bruchophagus neocaraganae）是我国林业危险性有害生物。本研究将明确柠条种子小蜂对3种不同处理（健康、机械损伤和受柠条种子小蜂危害）中间锦鸡儿（Caragana liouana）的行为反应,测定不同处理的植物挥发物组分,以及挥发物单体对柠条种子小蜂的作用。[方法]利用Y型嗅觉仪测定柠条种子小蜂成虫对3种不同处理的中间锦鸡儿的行为选择,采用动态顶空吸附法和气相色谱—质谱联用仪（GC-MS）,收集并分析健康、机械损伤和受柠条种子小蜂危害后挥发物组分及相对含量的变化,并进行主成分分析。[结果]健康中间锦鸡儿对柠条种子小蜂成虫具有显著的诱引作用,受虫害的中间锦鸡儿对柠条种子小蜂成虫具有显著的趋避作用。不同处理的中间锦鸡儿挥发物中共含有35种化学成分,主要为萜烯类化合物,另外还有少量酯类、醇类、酮类、醛类、烷烃和烯烃化合物。与健康植株相比,受虫害的中间锦鸡儿挥发物中新出现了3-蒈烯、α-蒎烯、α-香柠檬、β-波旁烯等物质,健康植株挥发物中检测到的水杨酸甲酯、顺-3-己烯醇和环癸醇并未在虫害植株中检测到。与健康植株相比,受机械损伤后的中间锦鸡儿挥发物中新...     

基于TMT和PRM技术筛选车叶草苷干预CUMS大鼠海马组织的差异表达蛋白

【目的】基于蛋白质组学探讨车叶草苷对慢性温和应激(chronic unpredictable mild stress, CUMS)抑郁模型大鼠海马组织的保护作用机制,为车叶草苷的开发利用提供依据。【方法】选取45只雄性SD大鼠预饲1周后,随机分为3组：空白组、模型组、车叶草苷组,每组各15只;空白组每笼饲养3只,其他组单笼饲养。试验周期为5周,于试验第3周开始,温和不可预知性刺激同时给药,车叶草苷组按0.070 g/kg BW剂量灌胃给药,空白组、模型组灌服等体积的生理盐水,每天一次。造模完成后提取大鼠海马组织总蛋白,利用同位素串联质谱标签(tandem mass tags, TMT)定量标记技术进行抑郁模型大鼠海马蛋白质组学分析,筛选潜在差异表达蛋白,借助平行反应监测(parallel reaction monitoring, PRM)技术对候选蛋白在海马组织中的表达情况进行靶向验证。【结果】筛选出车叶草苷组、模型组之间6个上调和17个下调的差异表达蛋白;GO功能和KEGG通路富集分析表明,它们主要参与神经活性配体-受体相互作用、互补和协同调节级联、胃酸分泌等信号通路;PRM成功验证...