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11.
温带常见牧草中饱和烷烃浓度模式研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用气相色谱仪测定了7种温带常见牧草表皮蜡质层饱和烷烃(N-alkane)的浓度,对同一牧草种不同生育期的饱和烷烃模式进行方差分析.结果表明,不同生育期牧草饱和烷烃浓度模式存在显著的差异.在生长季节,绝大多数牧草的C29或C31的浓度超过50 μg/g,可以应用双烷烃法来估测放牧家畜的采食量.主成分分析和方差分析的结果表明,除了老芒麦与披碱草或羊草在9月份出现重叠外,其它牧草的饱和烷烃特征模式在各取样时间均出现显著差异.因此,在温带草原上,应用饱和烷烃技术估测放牧家畜的采食成分是可行的. 相似文献
12.
13.
利用链烷烃测定放牧羊驼采食量及种类的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
放牧动物的采食量及摄入牧草的种类,对于评定放牧动物的营养状况有着十分重要的意义。本文采用测定牧草和粪便中链烷烃含量的方法,以羊驼为试验动物,在意大利中部佩鲁贾附近的农场,测定了羊驼的采食量、牧草摄入种类。结果表明:利用链烷烃技术测定放牧动物的采食量和牧草的种类,具有较好的应用价值。 相似文献
14.
[目的]对一株石油烃降解菌TY22的烷烃羟化酶基因alkB克隆测序,并对其外源表达和功能进行研究。[方法]PCR扩增获得alkB基因部分序列,再根据该序列通过染色体步移技术,最终获得完整CDS序列。将alkB基因与pET21b(+)载体构建重组质粒,并转入E.coli BL21(DE3)进行表达。再将alkB基因克隆至pCom8载体中,分别转入E.coli GEc137(p GEc47△B)和Pseudomonas fluorescens KOB2Δ1进行基因功能的互补试验。[结果]染色体步移获得了1 236 bp的烷烃羟化酶基因完整CDS序列(Gen Bank Accession:KU867870)。诱导表达发现,重组菌在0.1 mmol/L IPTG、30℃条件下诱导培养6 h的表达效果最佳,得到与预期相符的46 kDa蛋白。基因功能互补试验发现,重组菌能在以C12~C16为唯一碳源的培养基中生长。[结论]TY22菌株的烷烃羟化酶基因完整CDS序列全长1 236 bp,能氧化C12~C16的中长链烷烃,并能在大肠杆菌中有效表达。 相似文献
15.
<正>共轭亚油酸(CLA)是亚油酸的一组含有共轭二烯键的空间和几何异构体。根据双键的位置和空间构型的不同将CLA分成多种异构体,其中顺-9,反-11(c-9,t-11)和反-10,顺-12(c-9,t-12)两种异构体已被证明具有生物活性,并被大量地应用于 相似文献
16.
高寒草甸植物正构烷烃特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究高寒草甸植物正构烷烃分布特征,对采自黄河源区高寒草甸的58种植物进行了测定和分析。结果表明,单种植物中正构烷烃的碳数在C8和C40之间,含量分布范围为0.81~22.88 mg/kg,其中碳数为C27、C29、C31、C33正构烷烃的含量均较高;总正构烷烃(Ctotal)含量变化范围为35.00~78.64 mg/kg,长链正构烷烃(C25-36)含量范围为16.11~58.68 mg/kg,条叶垂头菊中总正构烷烃和长链正构烷烃含量最小,而阿尔泰狗娃花含量最大。58种植物中含量最高的正构烷烃(Cmax)分布特征为:C19有1种,C22有2种,C27有2种,C29有23种,C31有27种,C32有1种,C33有2种。植物中正构烷烃总正构烷烃碳优势指数(CPItotal)范围为1.07~4.32,CPI25-36范围为1.12~8.20,总的正构烷烃平均碳链长度(ACLtotal)范围为23.52~27.22,ACL27-33范围为28.03~31.07,蜡质指数(Pwax)变化范围为0.60~0.92。植物中长链正构烷烃丰富,奇数碳含量分布优势明显。 相似文献
17.
18.
借助饱和烷烃法对不同季节放牧绵羊的采食量进行了测定。结果表明,放牧绵羊夏秋冬3季利用饱和烷烃法测得采食量的结果分别为:绝对采食量为1.52±0.04 kg/d、1.60±0.05 kg/d、1.13±0.10 kg/d,相对采食量为4.35%、3.86%和2.65%。绝对采食量在秋季达到最高,但相对采食量随季节的推移呈递减趋势。 相似文献
19.