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71.
进行烯啶虫胺防治水稻褐飞虱的小区试验及大田示范试验,结果表明:每667 m2使用50%烯啶虫胺可溶性粒剂4 g能有效控制水稻褐飞虱,其防治褐飞虱的速效性与持效性均显著优于常用药剂25%吡蚜酮可湿性粉剂、25%噻虫嗪水分散粒剂和100g/L乙虫腈悬浮剂,且对水稻安全;示范区比对照区稻谷产量高6.2%;建议烯啶虫胺与当地普遍使用的稻飞虱防治剂丁硫克百威·吡虫啉交替轮换使用。  相似文献   
72.
《吉林农业科学》2017,(4):30-32
本试验的主要目的是评价28%氟磺胺草醚·烯草酮EC对绿豆、红小豆田杂草的药效、杀草谱及对作物生长的安全性。试验采用苗后茎叶喷雾及田间定期调查的方法。28%氟磺胺草醚·烯草酮EC的杀草谱较广,对一年生禾本科杂草及大部分阔叶杂草有较好的防效。施药后15 d调查,对各种杂草的株数防效在78.2%~100.0%之间;施药后30 d调查,株数防效在77.6%~95.9%之间,总鲜重防效在89.3%~97.4%之间。施药后,部分绿豆、红小豆着药叶片出现叶斑,后期可以恢复,对产量无影响。氟磺胺草醚·烯草酮在吉林省绿豆、红小豆田适宜使用剂量应为294.0 g a.i./hm2~357.0 g a.i./hm2,对水量375L/hm2;绿豆、红小豆1~3片复叶期是使用该除草剂的最佳时期。  相似文献   
73.
选用10%烯啶虫胺水剂与40%毒死蜱乳油防治水稻田稻飞虱,结果表明:10%烯啶虫胺水剂对水稻褐飞虱具有较好的杀伤作用,防治效果与使用剂量呈正相关关系。高剂量处理药后3、7、14、21 d的防治效果分别为89.24%、91.37%、84.89%、70.48%,显著高于对照药剂的防效。40%毒死蜱乳油防效一般,持效性差,但速效性好,可与其他药剂复配使用。  相似文献   
74.
通过对不同浓度24%的烯草酮乳油在甜菜上的应用,用精稳杀得做对照,来试验烯草酮乳油在甜菜上的效果,以选择出适合甜菜生产所适用的除草剂及浓度。结果表明,不同浓度的烯草酮乳油防治甜菜杂草效果显著。  相似文献   
75.
为建立重质松节油精馏过程中长叶烯含量快速检测模型,对重质松节油精馏过程中头馏分、中间馏分以及石竹烯等物质含量及旋光度进行监测。结果表明:旋光度与各组分含量的相关密切程度为头馏分含量>长叶烯含量>中间馏分含量>石竹烯含量。旋光度与长叶烯含量符合一元线性回归方程Y=0.4544x+0.1441(R2=0.9968)。长叶烯含量超过80%时,预测精度高。建立长叶烯含量预测模型,缩短精馏过程检测时间,对于提升重质松节油深加工附加值和分离高纯度长叶烯产品具有重要意义。  相似文献   
76.
以油酸甲酯为原料,通过烯烃交叉复分解反应制备长链终端烯烃化合物1?癸烯和9?癸烯酸甲酯,在4种典型的Grubbs催化剂中确定第二代Hoveyda?Grubbs催化剂能高效稳定地催化反应,考察了10种带有不同基团的短链液体烯烃底物,结合底物结构及实验结果,对底物影响反应机制进行分析,结论是可将底物分为4种类型,其中以丁香...  相似文献   
77.
用固体超强酸MoO3/ZrO2催化松节油水合反应.考察了催化剂的催化性能与其酸强度的关系.研究了合成α-松油醇的最佳工艺条件。实验结果表明.催化剂的活性及选择性与其酸强度成正比;在反应温度80℃.催化剂用量为松节油质量的8%.反应时间8h.F2为助剂.松节油:溶剂:助剂:水为1:1:1:2(质量比)时.α-蒎烯的转化率为85%.生成α-松油醇的选择性为68.1%。  相似文献   
78.
研究氯化亚铜催化的月桂烯氢氯化反应及其产物分布规律,主要考察了反应温度和反应时间及氢氯化粗产物存放条件对主要产物分布的影响.结果表明:(1)在氯化亚铜催化剂和氯化氢存在下,里哪基氯可异构成橙花基氯和香叶基氯,升高温度或延长反应时间有利于异构化反应的进行;(2)氯化亚铜催化月桂烯共轭双键的氢氯化反应产物中,1,2-加成产物与1,4-加成产物的相对含量与反应温度和反应时间密切相关.低温和短时间时,氢氯化产物中主要是里哪基氯;升高温度或延长反应时间有利于香叶基氯和橙花基氯的生成;(3)3种烯丙基型氯化物在一定条件下均可异构化为α-松油基氯,氢氯化粗产物中微量氯化氢的存在,可加速该异构化反应,使α-松油基氯成为主要产物.  相似文献   
79.
<正>本刊讯江山股份、中化作物经销商大会,暨新酰胺类除草剂发布会于11月24~26日在江苏省南通市隆重召开,参加大会的领导和嘉宾有:农业部农药检定所副所长顾宝根、中国农药工业协会副理事长、秘书长孙叔宝、中化作物公司总经理、江山股份董事长李大军、江山股份总经理薛健、江山股份党委书记蔡建国以及江山股份、  相似文献   
80.
以莰烯醛肟与卤代物为原料经亲核取代反应合成了9个未见报道的莰烯醛O-取代肟类化合物,分别为2-(3,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛O-苄基肟(2a)、2-(3,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛O-丁基肟(2b)、2-(3,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛O-(4-氯丁基)肟(2c)、2-(3,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛O-(3-溴苄基)肟(2d)、2-(3,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛O-(4-叔丁基苄基)肟(2e)、2-(3,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛O-(4-氯苄基)肟(2f)、2-(3,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛O-(4-氰基苄基)肟(2g)、2-(3,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛O-(2,6-二氯苄基)肟(2h)、2-(3,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛O-(邻氟苄基)肟(2i)。利用FT-IR、GC-MS、1H NMR以及13C NMR对产物结构进行了表征。以化合物2a为例,探索了不同工艺条件对产物得率的影响,在甲苯为溶剂,n(莰烯醛肟)∶n(氯化苄)∶n(四丁基溴化铵)为1.0∶1.8∶0.08,反应温度为60℃,反应时间为20 h的最佳工艺条件下,产物的得率为84.1%。通过体外抗肿瘤活性测试,探讨了化合物2a^2i对肝癌细胞HepG2和人乳腺癌细胞MCF7的抑制作用,结果表明:化合物2b对HepG2细胞的抑制作用较好,其半数抑制浓度(IC 50)值为36.3μmol/L;化合物2d、2h、2i对MCF7有一定的抑制作用,其中化合物2h对MCF7的抑制作用较好,其IC50值为19.2μmol/L。  相似文献   
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