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目前,我县改植换种旧茶园土壤垦挖还是采用传统的人工垦挖,而人工垦挖存在以下问题:一是工效低,花工大,一般垦挖667m2旧茶园需要25个工,1000元。二是垦挖质量难以达到要求。旧茶园土壤垦挖,我们要求全园深翻60cm,但实际人工垦挖时只能达到30-40cm,深度还不均匀。三是旧茶园土壤 相似文献
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介绍了不确定度理论及其评定方法,结合车辆碰撞事故的具体特点,给出了基于能量守恒的车速计算表达式.通过选择适当的输入参数作为不确定因子,分别计算各分量等效速度标准不确定度.考虑不确定度累积和传播,得到车速输出结果的合成标准不确定度和展伸不确定度,以此检验事故再现结果的准确程度.通过具体事故案例的分析计算和计算机检验,验证该方法的适用性. 相似文献
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不结茧蚕,不仅白白消耗掉桑叶、劳力,还增加了生产成本,降低了养蚕效益。因此要积极采取措施进行防治。现将不结茧蚕发生的主要原因和防治方法介绍如下。 相似文献
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兽医临床上母猪顽固性不食的发病率在逐年上升 ,尤其是在产前、产后发病 ,严重影响母猪的正常繁殖 ,给养殖户造成了很大的经济损失。笔者在临床上采用增液承气汤加味治疗母猪顽固性不食取得了一定疗效 ,其中 1剂治愈 42例 ,2剂治愈 1 3例。1 病因母猪产前或产后由于生理状态发生很大变化 ,容易产生应激反应 ,或产前、产后饲料中精料突然增加 ,粗纤维含量急剧减少 ,造成胃肠运动机能减弱 ,或生活环境的突然改变等均可导致该病的发生。2 临床症状精神沉郁 ,食欲减少或废绝 ,体温正常或略高 ,举尾拱背 ,不愿行走 ,易卧 ,不排粪或排出少量干硬… 相似文献
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中国巴马小型猪内源性反转录病毒的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :对我国特有巴马小型猪内源性反转录病毒 ( porcine endogenous retrovirus,PERV)的存在与 m RNA的表达情况进行检测 ,了解巴马小型猪内源性反转录病毒的携带情况。方法 :根据以往建立的 PCR、RT-PCR检测方法 ,对来自于巴马小型猪外周血淋巴细胞的 DNA和RNA样品进行 PERV核心蛋白基因 ( gag)、多聚酶基因 ( pol)及囊膜基因 ( env)的存在与表达进行检测 ;同时 ,根据目前通用的 env基因分型方法检测 PERV env-A、env-B、env-C的存在与表达。结果 :在 1 2个被检的 DNA样品中均检出了PERV特异性 DNA的存在 ;同样 ,在 1 2个被检的 RNA样品中均有 PERV特异性 RNA的表达 ,且所表达的 PERV均为 A型和 B型 ;其中有9个 DNA样品检测出 PERV-C型的存在 ,所有样品中均未检出 C型 PERV的表达。结论 :检测结果表明 1 2个被检巴马小型猪基因组中存在着内源性反转录病毒序列 ,且能以 m RNA的形式表达 ,这一结果为我国特有小型猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础。 相似文献
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从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。 相似文献
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奶山羊焦虫病在我县首次发生,是引起羊只突然发热、不食、便秘、尿黄为主要特征的急性疾病,有关它的临床报导较少。我们经过流行病学调查、病理剖检、实验室检验和治疗观摩,确诊为泰勒焦虫病。1发病情况1.1 2003年以来,我县农户散养的奶山羊个别发生食欲减退、体温升高、产奶量大幅度下降,病初怀疑为感冒等病,用清热、消炎药物治疗3~5 d效果不佳。以后,有的村大批羊只相继发病、死亡,给群众造成很大的经济损失。经过两年的防治,今年夏秋,批量的发病已得到控制,但仍有零星发病。1.2该病发生有明显的季节性,每年多发生于5~10月。2临床症状体温… 相似文献