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采用7×9不完全双列杂交,配制63个籼粳杂种F1,相关分析表明,杂种一代的生育期与中亲值呈极显著著正相关;有效穗与籼,粳稻亲本均呈显著正相关,与中亲值呈极显著正相关;结实率与籼稻亲本和中亲值均呈极著正相关。配合力分析表明:籼稻恢复系的几个主要性状的一般 配合力效应明显好于保持系。早稻恢复系,浙恢3号和R118可作为利用亚种间杂种优势的配组亲本,广亲和轮回422,02428,台R130和感光弱的粳恢 相似文献
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籼粳稻间苗期耐冷性的遗传研究 总被引:19,自引:1,他引:19
利用6个籼粳稻间杂交组合研究了苗期耐冷性的遗传。根据3叶期10℃/6℃(昼/夜)处理7天后的卷叶程度,各组合籼粳稻间耐冷性的差异均由两对重复基因所控制,耐冷性为完全显性。F#-2耐冷类型的植株中部分为籽粒较长、稃毛较少的偏籼类型,表明利用籼粳杂交改良籼稻品种的苗期耐冷性是可行的。 相似文献
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在沈阳地区中华稻蝗Oxya chinensis、稻螟岭Naranga aenescens Moore和粘虫Mythinna separata是水稻的主要食叶类害虫。以水稻品种辽粳454为材料,进行人工撕叶模拟试验表明,水稻不同生育期叶面积损失率与产量明显相关,且分蘖期叶片受伤害后,具有一定的补偿能力。产量构成因素对产量的途径分析表明,分蘖期对产量贡献最大的千粒重,孕穗期、乳熟期与蜡熟期对产量贡献最大的是有效穗数。在此基础上通过对3种害虫取食量的测定。计算了3种害虫不同龄期的当量系数并制定了经济阈值,田间调查证明,水稻孕穗期是人工进行化学防治的最佳时期。 相似文献
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对南京 11,光壳稻和巴利拉或秋光配制的单交、测交 2 8个组合F1,F2 及其亲本在云南籼粳交错区的宜良县进行育性鉴定分析表明 :(1)云南光壳稻与籼粳杂种F1易受低温影响 ,其广亲和基因难以表达。南京 11与矮嘎、明子谷、木帮谷、毫秕、镰刀谷、末烈谷等光壳稻杂种F1和F2 代的育性表达基因不同 ,F1的育性表达基因易受环境影响 ;但F2 育性表达符合广亲和基因的遗传模式 ;并受主基因控制。 (2 )南京 11,光壳稻与巴利拉测交组合F1单株多数为不育株 ,不育株与可育半不育株比例符合X2 检验 1∶1理论值的分界以 5 %和 10 %居多。 (3)云南光壳稻与籼粳杂种育性基因的表达与环境因子密切相关 ,秋光的S - 8育性恢复基因与该基因属于等位基因 相似文献
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本试验对籼粳杂种F_1在雄配子发育的三个时期(四分体期、小孢子期和花粉成熟期)花药游离氨基酸含量进行了分析。结果表明:含有广亲和基因的籼粳杂种花药游氨基酸总量,以及其中的丙氨酸、苏氨酸、亮氨酸、赖氨酸、精氨酸和色氨酸含量明显低于普通籼粳杂种,而脯氨酸含量则表现相反的趋势。这反映了二者在花粉发育过程中游离氨基酸代谢的重大差别。 相似文献
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针对籼粳杂交稻的种植技术及效果,结合实例进行了分析,提出了种植技术应用把控要点。从种植实践效果来说,做好种植技术的应用把控,比如合理施肥等,能够保证籼粳杂交稻的种植效果,实现高效栽培,为籼粳杂交稻大面积推广提供理论依据。现结合实践研究进行分析。 相似文献
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为明确海南山栏稻品种的籼粳分化特性与遗传变异规律,利用34个籼粳特异InDel分子标记和24个SSR分子标记对22个海南山栏稻品种的籼粳特性与遗传变异进行分析。InDel分子标记鉴定结果表明,供试品种粳型基因频率变幅在0.68~0.83,以粳型品种为主,占到总品种的63.6%,未发现籼型或偏籼型品种。海拔梯度分析表明,海南山栏稻中粳型品种分布范围更为广泛,具有更强的环境适应能力。遗传变异分析表明,在供试群体中共检测到191个等位基因,其中稀有等位基因(基因频率≤0.05)数为86个,占到总等位基因数的45.03%。在供试的3个地理来源中,琼中县的遗传多样性最为丰富。 相似文献