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我们就灰葡萄孢菌的存活适应性与该菌对二羧基杀真菌剂抗性强弱的关系进行了试验研究。试验采用二羧基化合物杀真菌剂Iprodione,在温室大棚内,外设置对照试样。要用的隔离“菌”是1992年在西班牙东南地区蔬菜生产基地温室大棚内采集的样本中随机分离选择的。灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea的存活适应性,以在47d、83d和110d测定统计菌丝体存活百分离,以及菌核存活百分率来表示。菌丝体是人工接种在番茄茎块残存体上的,试验用菌核来自马铃薯葡萄糖琼脂培养基培养。B.cinerea对iprodione的抗性强弱是以减少真菌生长50%的杀菌剂(iprodione)浓度(EC50值)来表示的。从试验样本数据统计分析看出:菌核的存活率与其对iprodione抗性强弱成显著负相关性(P<0.05)。这表明抗性隔离菌株的菌核比敏感隔离菌株菌核存活性差。而对菌丝体来说,存活力与iprodione抗性强弱未发现相关关系存在。 相似文献
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24.
经鉴定胡卢巴灰斑病病原菌为尾孢属真菌CercosporatraversianaSacc.,该病及病原真菌在国内尚未见报道。文中简要描述了病害症状及病原菌的形态特征。用吸水纸法对发病田播种用的种子及当年病田所产种子进行样品检验,带菌率分别为15%和48%。初步认为种子带菌是病害发生的重要初侵染源 相似文献
25.
采用接种法 ,对胡杨内生真菌曲霉 ( Aspergillus sp.)和链格孢 ( Alternaria sp.)在不同温度、p H、碳源、氮源、培养基及糖质量浓度下进行了生理实验研究。结果表明 :温度对两种菌株的生长和孢子产生具有明显的影响 ;曲霉 ( Aspergillus sp.) p H5~ 6时生长良好 ,而链格孢 ( Alternaria sp.) p H为 4~ 5时菌株生长良好 ,两种菌株均以蔗糖为主要碳源 ;菌丝干质量与培养基质量浓度呈正向关系。 相似文献
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为了解灰海马的细胞遗传学特征,便于今后开展灰海马的种质评价与鉴定、规模化人工繁育、亲缘关系研究及人工选育等工作,实验以雌雄灰海马的背鳍为材料,采用秋水仙素浸泡和常规热滴片法制备染色体标本。借助Photoshop图像软件,将同源染色体配对、拼贴,做出染色体核型图。采用Image J软件的自定义曲线测量功能,以着丝粒的中心位置为起点,顺着染色体弯曲的形态,到染色体臂末端为终点,测量线段长度,得出图片中染色体的臂长,根据相同放大倍数下标尺的测量值,换算出染色体的实际臂长。根据臂比值,将染色体进行配对、分类后,得出灰海马的染色体核型公式。结果显示,灰海马的背鳍组织可作为其染色体制备的理想材料,实验选用的染色体制备方法能获得图像清晰、形态良好的细胞分裂相。此法简单、效果好,解决了海龙科鱼类染色体制备的难题;灰海马具有22对染色体,二倍体染色体数目2n=44,雄鱼的染色体核型公式为2n=2sm+20st+22t,雌鱼的染色体核型公式为2n=1m+2sm+20st+21t,雌鱼存在性染色体异型的现象,因此灰海马的性染色体为ZW/ZZ型。 相似文献
28.
塔里木河下游胡杨物候特征观测 总被引:8,自引:1,他引:7
以塔里木河下游胡杨(Populus euphratica)为对象,对胡杨的开花期、展叶期、第一次展叶期、第二次展叶期、果熟期、叶黄期及落叶期等主要物候期进行观测。结果表明:胡杨各物候期中,开花期持续时间最短,3月29日至4月19日,果熟期持续时间最长,5月25日开始,10月13日结束。由于春尺蠖(Apocheima cinerarius)的危害,胡杨有"二次展叶"现象,第一次展叶期为4月4日至5月1日,第二次展叶期为5月13日至6月4日。胡杨叶黄期和落叶期相重叠,叶黄期从9月26日开始,10月28日结束,落叶期从10月11日开始,11月12日结束。胡杨长达4个多月的果熟期与河道洪水期吻合,这有利于种子的传播、萌发及幼苗扎根,促进天然胡杨林种群的更新及演替。 相似文献
29.
海南岛香蕉病害记述 总被引:22,自引:0,他引:22
近年来 ,海南省大面积种植高产优质香蕉组培苗 ,生长快 ,产量高 ,经济效益可观 ,但病害问题也日益突出。一些病害曾对海南岛香蕉生长造成了严重为害。 1994年华南五省 (区 )热带作物病虫害名录中 ,记载海南香蕉真菌病害 5种 ,病毒病害两种。1979年魏景超报道我国香蕉真菌病害 15种 ,1988年郭建辉报道我国大陆香蕉病害 12种。为进一步摸清海南香蕉病害种类、分布及为害情况 ,为今后海南香蕉病害的研究、防治及植物检疫提供科学依据 ,我们分别于 1992、1996、1997年对海南的儋州、临高、澄迈、琼山、文昌、三亚、乐东、保亭、陵水等香蕉主产区… 相似文献
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