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51.
为了建立适于基层单位应用的针对副溶血性弧菌检测的特异PCR方法,检测副溶血性弧菌的基因序列.针对该菌的属特异性基因t1基因进行引物设计,扩增片段大小为449 bp.运用该PCR法可特异性的从副溶血性弧菌ATCC17802标准株中扩增出目的基因片段,与GenBank上发表的序列同源性为100%.而经常污染海产品的溶藻弧菌,嗜水气单胞茵标准株J-1,铜绿假单胞茵标准株ATCC27853结果均为阴性.该PCR法最低检出菌体DNA量为10-2ng以及最低检出菌数为5.7 × 103 CFU/mL.对临床上送检的35份样品进行菌体DNA PCR方法检测并同时与国标GB/T4789.7-2003中使用的检测方法进行比对,两种检测方法的结果完全符合,与国标中使用的检测方法相比可大大缩短鉴定时间.因此该PCR法能快速鉴定当前副溶血性弧菌流行群,有利于流行病学溯源等研究. 相似文献
52.
病理技术是病理诊断的基础,也是病理研究中的方法学,在生物医疗活动中占有重要作用.组织病理技术作为基础医学和临床医学的桥梁,在多个领域得到了广泛的应用,并在各项研究中不断进行着新的探索,发展和形成了免疫组织化学、原位核酸分子杂交、激光共聚扫描显微等多种现代病理技术,具有较好的应用价值和广阔的应用前景.论文就近年来组织病理... 相似文献
53.
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55.
羊传染性脓疱皮炎细胞弱毒苗的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
羊传染性脓疱皮炎是由痘病毒科副痘病毒属的羊传染性脓疱病毒(ORF Virus)引起的。笔者从多株病毒中选育出毒力强、免疫原性好的HCE毒株,于犊牛睾丸细胞上连续继代,诱导变异,使其毒力降低,至85—95代毒力致弱,且免疫原性好,本动物回归5代以上不发病,制苗时细胞苗毒 相似文献
56.
为了解猪瘟病毒(CSFV)石门(Shimen)株连续传代后变异情况,根据已发表的CSFV E0基因序列(AF092448.2),设计合成引物,以在ST细胞中连续传代培养的CSFV石门株细胞毒总RNA为模板,每5代通过RT-PCR方法扩增病毒的E0基因,测定其核苷酸序列和氨基酸序列,用DNA Star软件分析比较原代、5代、10代、15代、20代、25代接毒细胞中CSFV E0基因的变异性。结果显示,接种病毒第10代的病毒E0基因在630核苷酸位点出现变异,第15代病毒在632核苷酸位点出现变异。本研究通过分子生物学方法发现CSFV Shimen株在ST细胞连续传代过程中E0基因能保持遗传的稳定性。 相似文献
57.
58.
鹅细小病毒VP3蛋白B细胞线性表位的精确定位 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验旨在利用获得的4株抗鹅细小病毒(GPV)VP3的单克隆抗体,进一步对GPV VP3 B细胞线性抗原表位精确定位。根据笔者实验室已鉴定的线性抗原表位区结果,筛选出单抗所针对的优势抗原表位区。设计并合成互相重叠5 aa的10 aa短肽寡聚核酸片段,退火后,连入pET-32a载体,经转化鉴定,诱导表达后,获得相应的小片段融合蛋白,并利用单抗通过Western blot进行抗原性鉴定。同样方法进行短肽片段两端氨基酸的逐个缺失设计,进一步精确定位,结果鉴定出2个抗原表位,分别为430-435 aa和643-647 aa。 相似文献
59.
李菊兰 《养殖与饲料.饲料世界》2014,(7):43-44
附红细胞体病是由立克次氏目无浆体科的附红细胞体广泛寄生在人和各种脊椎动物红细胞表面,通过自身免疫等机制破坏红细胞,引起宿主发热、贫血、黄疸甚至死亡的一种人畜共患传染病[1]。该病的最大危害在于隐性感染率极高,且易被人忽视,造成管理困难,饲料浪费。因应激因素(长途运输、饥饿、惊恐、疾病、生产等)导致动物抵抗力下降时则呈现急性经过而表现明显症状。发病家畜常继发或并发其他疾病,使病情加重,甚至短期内造成大批死亡。2012-2013年,利通区兽医实验室共诊断牛、羊、猪病82例,其中75例诊断为附红细胞体病,占全部病例的91.46%。这75例病例中奶牛47例、肉牛22例、羊2例、猪3例、哺乳奶牛犊1例。本人将近两年的病例资料进行了归纳整理,结合基层防治方面的一些成功经验,总结如下。 相似文献
60.
附红细胞体病也称黄疸性贫血、类边虫病等,是附红细胞体寄生在人、畜红细胞表面、血浆和骨髓而引起的人、畜共患的传染病。附红细胞体既有原虫的特征,又有立克次氏体目的特点。2008年7月中旬, 相似文献