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111.
为了探究中亚热带地区绿化植物滞留空气颗粒物的能力,选取8种绿化树种,利用空气气溶胶再发生器(QRJZFSQ-Ⅱ)和便携式叶面积仪(LI-3000C)测定不同树种单位叶面积对空气总悬浮颗粒物(TSP)、PM10、PM2.5、PM1的滞留量。结果表明:1)8种绿化植物单位叶面积对不同粒径颗粒物的滞纳量存在较大差异,南天竺、观音草和麦冬单位叶面积颗粒物滞留量较大,桂花、香樟、红花檵木和小叶女贞滞留量中等,广玉兰滞留量较小。2)供试植物叶片滞留的颗粒物以PM10为主,占TSP组分的34.27%~78.58%;PM2.5次之,占TSP组分的9.8%~35.78%;PM1最小,占TSP组分的0.88%~13.63%。3)不同生活型的植物单位面积滞留TSP、PM10、PM2.5量存在显著差异,灌木与草本植物单位叶面积TSP、PM10滞留量平均值均大于乔木,其中草本TSP滞留量的平均值比乔木高出65%,PM10滞留量的平均值比乔木高出73%。4)广玉兰叶片的蜡质结构不利于大粒径颗粒物的滞留。植物叶表面的瘤状或条状突起形成的沟槽沟壑的粗糙表面有利于颗粒物滞留,如麦冬对TSP、PM10滞留量最大,分别为9.62 g·m-2和7.47 g·m-2。 相似文献
112.
母牛产后超过12小时胎衣未能自行脱落排出,即称为胎衣不下。该病若不及时治疗,经2~3天后,胎衣滞留在子宫内腐败分解被吸收,患牛可出现精神沉郁、食欲、反刍、奶量减少,体温升高等全身症状。严重时并发产后败血症死亡。对此,笔者采用中西药结合治疗,获得满意疗效。现介绍如下。 相似文献
113.
114.
死胎滞留引发两个泌乳期郭顺元(解放军农牧大学兽医学院,吉林长春,130062)笔者在东北地区某奶牛场遇到1例死胎滞留1年,胎儿发生浸软分解,进行成功引产的病例。该牛先后产生两个泌乳期,每次泌乳高峰可达17.5kg。每个泌乳期可产奶3500kg。病史2... 相似文献
115.
羊产后子宫内膜炎是产后子宫内膜的急性炎症,常于分娩后发生,因难产、胎衣不下、子宫脱出、子宫复旧不全、流产、死胎滞留在子宫等因素造成感染所致。曾患布氏杆菌病,沙门氏杆菌病及其他侵害生殖道传染病的母羊,由于分娩后抵抗力降低或子宫损伤,使子宫粘膜的慢性炎症加剧,转为急性炎症而表现出来。笔者将对该病的治疗经验介绍如下。1临床症状病羊表现精神沉郁,体温升高,食欲减退或废绝,反刍减弱或停止,轻度臌气、拱背、努责,从阴门内排出粘性或脓性分泌物,严重时分泌物呈污红色或棕色,且有臭味,尤以卧下时排出较多。若不及时治疗即转变为慢… 相似文献
116.
胎衣不下也称胎衣滞留,是指母牛分娩后,经过8—12小时仍不排出胎衣,即为胎衣不下。正常情况下胎衣排出时间,黄牛不超过4—6小时。分析黄母牛胎衣不下病因,采用药物治疗、中草药治疗、手术剥离等方法进行对症治疗,从1994—2004年共治疗黄母牛胎衣不下28例,治愈28例,治愈率100%。 相似文献
117.
为揭示池塘不同深度的水力滞留能力和氮素养分吸收滞留特征,在重庆市北碚区碑湾流域筛选一池塘作为试验塘,于冬季开展野外脉冲示踪试验。在此基础上,采用水力停留时间分布方法,对水力滞留能力进行评价分析,同时利用基于养分螺旋原理的TASCC方法,开展硝态氮滞留能力特征分析。结果表明:(1)池塘底层的营养盐浓度要高于上层,且底层的... 相似文献
118.
母牛分娩后,经过8~12h仍不排出胎衣,即为胎衣不下或胎衣滞留。胎衣排出时间奶牛一般不超过4~6h,胎衣脱落时间超过12h,存在于子宫内的胎衣自溶,遇到微生物还会腐败,尤其是夏季,滞留物会刺激子宫内膜发炎,故牛超过12h内未排出胎衣, 相似文献
119.
能在水稻叶上润湿铺展的甲维盐微乳剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用转相法配制了26种不同配方的0.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂,经过(54±2)℃的热贮藏和(O±2)℃的冷贮藏后,成功筛选出适合配制该微乳剂的助溶剂、表面活性剂和赋形剂的种类及用量,通过测定5种合格微乳剂的表面张力,确定最佳配方.比较不同浓度该配方微乳剂与乳油药液的表面张力及在水稻叶上的滞留量,结果表明:2.0~100.0 mg/L的甲维盐微乳剂药液的表面张力小于水稻叶的临界表面张力,而同浓度的1.0%甲维盐乳油药液的表面张力大于水稻叶的临界表面张力;在相同浓度下,前者在水稻叶面的滞留量明显多于后者.将0.05 ml的该微乳剂药滴和水滴分别点滴在水稻叶面后,随着时间的推移,前者能够逐渐铺展开来,最终形成均匀的液膜覆盖在水稻叶面上;而清水在水稻叶面呈球形,并不能随着时间的推移在水稻叶面上展布. 相似文献
120.
为了揭示奶牛乳腺干细胞在体外泌乳调控中的潜在作用,本研究根据成体干细胞具有BrdU标记滞留的特点检测了奶牛乳腺上皮细胞(DCMECs)中疑似乳腺干/祖细胞,同时分析了两种新发现的乳腺干细胞分子标志(FNDC3B和PROCR)的表达定位,验证了它们指示DCMECs的可行性。通过实时荧光定量PCR方法检测分析DCMECs体外培养过程中催乳素、生长激素、胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体的基因表达变化。结果显示,连续培养25 d后BrdU标记滞留细胞比例接近0.4%,极少数细胞呈FNDC3B或PROCR阳性,可以观察到不对称分裂细胞,原代和传代后DCMECs在激素、胰岛素样生长因子及其受体mRNA水平上差异极显著(P<0.01)。总之,在非诱导泌乳分化培养条件下,脱离泌乳生理环境的DCMECs自身具有的泌乳调控基因表达迅速受到抑制,但在一定培养时间内,DCMECs群体中能够保留一定比例疑似乳腺干/祖细胞,提示这些多能奶牛乳腺干/祖细胞在体外泌乳调控和乳腺腺泡重塑过程中可能发挥重要作用。 相似文献